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有机物E是一种药物中间体,合成路线如下: (1)该路线中设计第Ⅰ、Ⅲ步的目的是_...

有机物E是一种药物中间体,合成路线如下:

(1)该路线中设计第步的目的是________

(2)步骤X的结构简式为________

(3)1 mol E与足量的H2反应,最多消耗H2_________mol

(4)FC的一种同分异构体,能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀,遇FeCl3溶液显紫色,分子中含有4种不同环境的氢。F的结构简式为_________

 

保护酚羟基(防止被氧化) 7 或 【解析】 A在K2CO3作用下和CH3I发生取代反应生成B,B中的甲基被高锰酸钾溶液氧化生成C,C在与HI发生反应生成D ,D与C6H6O2发生取代反应生成E,结合E的结构简式,可知X的结构简式为,据此分析解答。 (1)该路线中设计第Ⅰ将酚羟基转化为醚键,第Ⅲ步将醚键转化为酚羟基,由于第Ⅱ步中使用高锰酸钾溶液氧化甲基,第Ⅰ、Ⅲ步目的是保护酚羟基(防止被氧化); (2)根据分析,结合E和D的结构简式可知,步骤Ⅳ中X的结构简式为; (3)E中含有羰基和苯环,都能与氢气发生加成反应,则1 mol E与足量的H2反应,最多消耗7mol H2; (4)F是C的一种同分异构体,能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀,说明结构中含有醛基,遇FeCl3溶液显紫色,说明结构中含有酚羟基和苯环,分子中含有4种不同环境的氢,结合C的结构简式,F的结构简式为或。
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考点分析:
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借助于李比希法、现代科学仪器及化学实验可以测定有机物的组成和结构。实验兴趣小组用如下图所示的装置测定某有机物X(含元素CHO中的两种或三种)的组成。实验测得样品X消耗的质量为1.50g,高氯酸镁质量增加0.90g,碱石棉质量增加2.20g

(1)由实验数据分析计算可得X的实验式为_____

(2)若红外光谱测得X中含有“CO”“COC”的结构,质谱法测得X的相对分子质量是60,则X的名称为_______

(3)若实验测得相同状况下,X蒸汽的密度是H2密度的45(已知相同状况下,气体的密度比等于摩尔质量之比)X能发生银镜反应,1mol X最多能与2mol Na发生反应。则X的结构简式为_____

 

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有机化合物的性质与其所含官能团密切相关,按要求书写指定方程式。

(1)2—丁烯与氯化氢的反应:______

(2)乙二酸与乙二醇反应生成环状酯:______

(3)苯甲醛()与新制Cu(OH)2共热:______

(4)苦杏仁酸()发生缩聚反应生成的高分子化合物:______

 

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有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体:

下列说法正确的是(   )

A.X中所有原子可能共面

B.X能与金属Na反应,Y能发生消去反应

C.1 mol Z与足量溴水反应,最多消耗1 mol Br2

D.1 mol YNaOH水溶液反应,最多消耗2 mol NaOH

 

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根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是(   )

选项

操作和现象

结论

A

向苯酚溶液中滴加少量溴水、振荡,无白色沉淀

苯酚与溴水不反应

B

向甲苯中滴加少量酸性KMnO4溶液,振荡后红色褪去

甲苯中含碳碳双键

C

向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出现白色沉淀;再加入足量稀盐酸,部分沉淀溶解

部分Na2SO3被氧化

D

将蔗糖和稀硫酸共热后,滴加银氨溶液,水浴后未见银镜

蔗糖未水解

 

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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CH2=CH2CH3CH=CH2HOOCCOOHHOCH2CH2OH为五种常见合成有机高分子的单体。现只提供这五种单体,可以合成下列高分子中的(   )

A. B.

C. D.

 

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