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有机物E是一种除草剂,常通过如下方法合成: (1)化合物B中的含氧官能团的名称为...

有机物E是一种除草剂,常通过如下方法合成:

(1)化合物B中的含氧官能团的名称为酯基和_________

(2)AX发生反应生成BHCl,则X的结构简式为_________________

(3)D→E的反应类型为___________

(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:_____________

Ⅰ.分子中含有1个苯环,且有5个碳原子位于同一直线上。

Ⅱ.能与新制Cu(OH)2悬浊液反应。

Ⅲ.分子中含有4种化学环境不同的氢。

(5)已知:①CH3CHOClCH2CHO。②ClCH2CHO也能发生X在流程A→B中的类似反应。

写出以苯酚和乙醛为原料合成的合成路线流程图(无机试剂可任选)_______________。合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2Br

 

醚键 ClCH2COOCH3 取代反应(或酯化反应) 【解析】 A是,A与ClCH2COOCH3发生取代反应产生B:和HCl,B与NaOH水溶液共热,发生酯的水解反应,然后酸化得到C:,C与SOCl2发生苯环上的取代反应产生D:,D与发生酯化反应产生E:和H2O。 (1)化合物B结构简式是,其中含氧官能团的名称为酯基和醚键。 (2)A与X发生反应生成B和HCl,根据反应前后各种元素原子个数不变,结合物质官能团的变化,可知X的结构简式为ClCH2COOCH3。 (3)物质D:,D与发生酯化反应产生E:,酯化反应属于取代反应,所以D→E的反应类型为取代反应(或酯化反应)。 (4)A是,A的一种同分异构体符合条件:Ⅰ.分子中含有1个苯环,且有5个碳原子位于同一直线上;Ⅱ.能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,说明含有醛基;Ⅲ.分子中含有4种化学环境不同的氢,说明苯环上有处于对位的两个取代基,结合苯分子是平面分子,处于对位的C原子在同一条直线上,可知A的符合条件的同分异构体结构简式为:。 (5)CH3CHO与Cl2在加热时发生取代反应产生ClCH2CHO,ClCH2CHO与苯酚发生羟基上的取代反应产生,与O2催化氧化产生;CH3CHO与氢气发生加成反应产生CH3CH2OH,CH3CH2OH与在浓硫酸作催化剂条件下发生酯化反应产生和H2O,故以苯酚和乙醛为原料合成的合成路线流程图为:。
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化合物W是一种医药化工合成中间体,其合成路线如下:

(1)B中官能团的名称是_________________

(2)反应④的反应类型是________

(3)F的结构简式是_________

(4)芳香化合物XW的同分异构体,X能够发生银镜反应,核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为64321,写出X的一种结构简式:________

(5)写出以12-二氯乙烷和为原料合成的合成路线流程图(无机试剂可任选)_________________。合成路线流程图示例如下:

 

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有机物E是一种药物中间体,合成路线如下:

(1)该路线中设计第步的目的是________

(2)步骤X的结构简式为________

(3)1 mol E与足量的H2反应,最多消耗H2_________mol

(4)FC的一种同分异构体,能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀,遇FeCl3溶液显紫色,分子中含有4种不同环境的氢。F的结构简式为_________

 

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借助于李比希法、现代科学仪器及化学实验可以测定有机物的组成和结构。实验兴趣小组用如下图所示的装置测定某有机物X(含元素CHO中的两种或三种)的组成。实验测得样品X消耗的质量为1.50g,高氯酸镁质量增加0.90g,碱石棉质量增加2.20g

(1)由实验数据分析计算可得X的实验式为_____

(2)若红外光谱测得X中含有“CO”“COC”的结构,质谱法测得X的相对分子质量是60,则X的名称为_______

(3)若实验测得相同状况下,X蒸汽的密度是H2密度的45(已知相同状况下,气体的密度比等于摩尔质量之比)X能发生银镜反应,1mol X最多能与2mol Na发生反应。则X的结构简式为_____

 

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有机化合物的性质与其所含官能团密切相关,按要求书写指定方程式。

(1)2—丁烯与氯化氢的反应:______

(2)乙二酸与乙二醇反应生成环状酯:______

(3)苯甲醛()与新制Cu(OH)2共热:______

(4)苦杏仁酸()发生缩聚反应生成的高分子化合物:______

 

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有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体:

下列说法正确的是(   )

A.X中所有原子可能共面

B.X能与金属Na反应,Y能发生消去反应

C.1 mol Z与足量溴水反应,最多消耗1 mol Br2

D.1 mol YNaOH水溶液反应,最多消耗2 mol NaOH

 

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