化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：
(1)化合物F中含氧官能团的名称是_________和_________。
(2)由B生成C的化学反应类型是________。
(3)写出化合物B的结构简式：__________。
(4)某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：__________(任写一种)。
(5)请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚(
)和CH2＝CH2为原料制备有机物
的合成路线流程图_____________________________(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：
有机物E是一种除草剂，常通过如下方法合成：
(1)化合物B中的含氧官能团的名称为酯基和_________。
(2)A与X发生反应生成B和HCl，则X的结构简式为_________________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：_____________。
Ⅰ．分子中含有1个苯环，且有5个碳原子位于同一直线上。
Ⅱ．能与新制Cu(OH)2悬浊液反应。
Ⅲ．分子中含有4种化学环境不同的氢。
(5)已知：①CH3CHO
ClCH2CHO。②ClCH2CHO也能发生X在流程A→B中的类似反应。
写出以苯酚和乙醛为原料合成
的合成路线流程图(无机试剂可任选)_______________。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2
CH3CH2Br
化合物W是一种医药化工合成中间体，其合成路线如下：
(1)B中官能团的名称是________和_________。
(2)反应④的反应类型是________。
(3)F的结构简式是_________。
(4)芳香化合物X是W的同分异构体，X能够发生银镜反应，核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为6：4：3：2：1，写出X的一种结构简式：________。
(5)写出以1，2-二氯乙烷和
为原料合成
的合成路线流程图(无机试剂可任选)_________________。合成路线流程图示例如下：
有机物E是一种药物中间体，合成路线如下：
(1)该路线中设计第Ⅰ、Ⅲ步的目的是________。
(2)步骤Ⅳ中X的结构简式为________。
(3)1 mol E与足量的H2反应，最多消耗H2_________mol。
(4)F是C的一种同分异构体，能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，遇FeCl3溶液显紫色，分子中含有4种不同环境的氢。F的结构简式为_________。
借助于李比希法、现代科学仪器及化学实验可以测定有机物的组成和结构。实验兴趣小组用如下图所示的装置测定某有机物X(含元素C、H、O中的两种或三种)的组成。实验测得样品X消耗的质量为1.50g，高氯酸镁质量增加0.90g，碱石棉质量增加2.20g。
(1)由实验数据分析计算可得X的实验式为_____。
(2)若红外光谱测得X中含有“C＝O”和“C－O－C”的结构，质谱法测得X的相对分子质量是60，则X的名称为_______。
(3)若实验测得相同状况下，X蒸汽的密度是H2密度的45倍(已知相同状况下，气体的密度比等于摩尔质量之比)，X能发生银镜反应，1mol X最多能与2mol Na发生反应。则X的结构简式为_____。
有机化合物的性质与其所含官能团密切相关，按要求书写指定方程式。
(1)2—丁烯与氯化氢的反应：______；
(2)乙二酸与乙二醇反应生成环状酯：______；
(3)苯甲醛(
)与新制Cu(OH)2共热：______；
(4)苦杏仁酸(
)发生缩聚反应生成的高分子化合物：______；
