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氮化镓(GaN)是一种重要的半导体材料。某工厂利用铝土矿(成分为Al2O3、Ga...

氮化镓(GaN)是一种重要的半导体材料。某工厂利用铝土矿(成分为Al2O3Ga2O3Fe2O3)为原料制备GaN的流程如下图所示:

已知:镓与铝同主族,镓的熔点是29.8°C,沸点是2403°C;其氧化物和氢氧化物均为两性化合物;氢氧化物的电离常数如下:

两性氢氧化物

Al( OH)3

Ga( OH)3

酸式电离常数Ka

2×10-11

1×10-7

碱式电离常数Kb

1.3×10-33

1.4×10-34

 

回答下列问题:

(1)为了提高碱溶效率应采用的措施是__________(回答两种措施)。

(2)滤渣1的成分是_________

(3)滤液2中通入过量CO2的理由是________(用离子方程式表示)。

(4)流程中利用镓与NH31000℃反应生成固体半导体材料    GaN,每生成l molGaN时放出15. 45 kJ热量,写出该反应的热化学方程式________

(5)在密闭容器中,充入一定量的GaNH3发生反应 ,测得反应平衡体系中NH3的体积分数与压强 P和温度T 的关系曲线如下图所示。图中A 点和C点化学平衡常数的大小关系: KA____KC (”“ “ > ”) 判断的依据是________

(6)已知铝土矿中Ga2O3的质量分数为 a%,某工厂使用 w 吨铝土矿经过一系列反应, 反应过程中镓元素的总利用率为 b%能制得________吨氮化镓

 

搅拌、适当提高温度、粉碎、适当提高溶液浓度等 Fe2O3 [Ga(OH)4]-+CO2= Ga(OH)3↓+或+ CO2+ 2H2O= Ga(OH)3↓+ 2Ga(l) + 2NH3 ( g) 2GaN(s) +3H2(g) △H = -30. 9kJ•mol-1 < 由 C 点 到 B 点 , NH3体积分数增大 ,说明 T1 > T2 ;反应放热 ,升高温度 , K 减小 ,所以 KA < KC 【解析】 根据让固体加速溶解可采取的方法来解答;根据题中信息,Al2O3、Ga2O3均与NaOH反应,Fe2O3不与NaOH反应而进入滤渣中;根据AlO2-与过量的CO2反应的离子方程式类似写出GaO2-与CO2(过量)反应的离子方程式;由△H<0,根据图象判断T1、T2的高低和KA,KC的大小;由镓元素守恒,可计算生产GaN的质量,据此解答。 (1)为了提高碱溶效率可以将固体粉碎、搅拌、适当升高温度等,均能加速固体的溶解,也可适当提高NaOH溶液的浓度提高碱溶效率;答案为粉碎、搅拌、适当升高温度、适当提高溶液浓度等。 (2)根据铝土矿的成分为Al2O3、Ga2O3、Fe2O3等,由题中信息,镓与铝同主族,其氧化物和氢氧化物均为两性化合物,可知,加入NaOH溶液“碱溶”,Al2O3、Ga2O3均与NaOH反应进入溶液中,而Fe2O3不与NaOH反应,仍以固体形式存在,过滤时进入滤渣中,滤渣1的成分是Fe2O3;答案为Fe2O3。 (3)因为滤液2中主要是GaO2-离子,通入过量的CO2,CO2与GaO2-发生反应,生成Ga(OH)3沉淀,则离子方程式为GaO2-+CO2+2H2O=Ga(OH)3↓+HCO3-或[Ga(OH)4]-+CO2= Ga(OH)3↓+;答案为GaO2-+CO2+2H2O=Ga(OH)3↓+HCO3-或。[Ga(OH)4]-+CO2= Ga(OH)3↓+ (4)因为镓的熔点是29.8°C,沸点是2403°C,在1000℃时,镓为液体,与NH3反应生成固体GaN,则反应的化学方程式为Ga+2NH32GaN+3H2,根据每生成l molGaN时放出15. 45 kJ热量,生成2molGaN时放出30.9kJ热量,热化学方程式为2Ga(l)+2NH3(g)2GaN(s)+3H2(g)△H= -30.9kJ/mol;答案为2Ga(l)+2NH3(g)2GaN(s)+3H2(g)△H= -30.9kJ/mol。 (5)反应为放热反应,温度升高有利于逆反应,由C点到B点,氨气的体积分数增大,说明T1>T2,升温逆向移动,K减小,则KB<KC,而A点和B点是同温,KA=KB,故KA<KC;答案为<,△H<0,温度升高,平衡逆向移动,此时NH3的体积分数增大而K值减小; (6)设制得x吨氮化镓,根据镓元素守恒,得,则x==(吨);答案为吨。
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某化学小组为研究甲醛和新制Cu(OH)2反应,进行如下探究,该小组设计下图装置(气密性良好并进行实验:向试管中依次加入6mol•L-1NaOH溶液12mL0.5mol•L-1CuSO4溶液8mL,振荡,再加入40%的甲醛溶液6mL,放入65°C水浴中加热,20min后冷却至室温;反应过程中观察到有红色固体生成,有少量气体产生并收集该气体。回答下列问题:

已知:Cu2O易溶于浓氨水形成[Cu ( NH3)4](无色),它在空气中能被氧化为[Cu(NH3)4]2+(蓝色)

(1)实验中NaOH溶液过量的目的是__________。使用水浴加热的目的是_______________

(2)跟乙醛与氢氧化铜的反应相似,甲醛和新制Cu (OH)2反应的产物为甲酸钠、氧化亚铜和水。该小组同学通过查阅资料发现,甲醛和新制Cu(OH)2还能发生下列反应:

HCHO+Cu(OH)2Cu+CO↑+2H2O

HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O+Na2CO3+6H2O

小组同学对实验中红色固体产物的组成作出猜想:铜或氧化亚铜或它们的混合物;为了验证固体产物,设计如下实验方案并进行实验(以下每步均充分反应):

①摇动锥形瓶 i 的目的是_________

②锥形瓶 ii 中固体完全溶解得到深蓝色溶液的离子方程式为__________   

③将容量瓶 ii 中的溶液稀释 100 倍后,溶液的颜色与容量瓶 i 相近。由此可知固体产物的组成及物质的量之比约为__

(3)为进一步确认生成的气体是CO,将收集的气体利用如图所示的装置进行实验(部分夹持仪器略去)。

①无水氯化钙的作用是______

②实验中先通气,后加热的目的是_____

③证明气体是CO的现象________

(4)甲醛与氢氧化铜反应的实验中,甲醛可能被氧化的产物为甲酸钠或碳酸钠。请设计实验方案证明溶液中甲醛的氧化产物:__

 

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锂是高能电池的理想负极,常用乙腈、二甲基甲酰胺等有机溶剂和LiC1O4LlBF4LiBr等电解质制成锂非水电池。回答下列问题:

(1)二甲基甲酰胺()中基态氮原子的电子排布是__,乙腈( CH3- C≡N)中碳原子的杂化轨道类型为___

(2)LiClO4LlBF4中都不存在的化学键是____(填代号)

a.离子键       b.共价键     c.金属键        d.配位键

(3)LiX(X=FClBrI)具有NaCl型晶体结构。当阴、阳离子电荷的绝对值相同且它们的半径相近时,生成的盐类一般难溶于水。由上述规则可以判断LiFLiClLiBrLiI中溶解度最小的是_______   

(4)Li2S属立方晶体,晶胞边长为dpm,晶胞截面图如下所示。每个晶胞中含有S2-的数目为_____S2-的配位数是_______NA表示阿伏加德罗常数的值,则Li2S晶体的密度为_______g•cm-3(用代数式表示)

 

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某温度下,在起始压强为80kPa的刚性容器中,发生NO的氧化反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g) H,该反应的反应历程分两步进行,其速率方程和反应过程中能量变化如下:

2NO(g)N2O2(g)    v1=k1c2(NO)    v1=k1c(N2O2)

N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)    v2=k2c(N2O2)c(O2)    v2=k2c2(NO2)

下列说法正确的是

A.NO氧化反应速率快慢的决定步骤的活化能是E5—E3

B.一定温度下,2NO(g)+O2(g)2NO2 (g)平衡常数表达式K=

C.升高温度,NO氧化反应的化学平衡向逆反应方向移动

D.该温度下,将等物质的量的NOO2混合反应(忽略2NO2N2O4)NO的平衡转化率为40%时,该反应的平衡常数Kp=kPa-1

 

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7.5mL0.03mol•L-1H3PO4溶液中,逐滴加入相同浓度的NaOH溶液,溶液pHNaOH溶液体积关系如图所示,已知Ka1>Ka2>Ka3,下列说法错误的是

A.H3PO4第一级电离平衡常数Ka1的数量级为10-3

B.水的电离程度:b<c

C.b点溶液中离子浓度:c(Na+)>c()>c()>c()>c(H+)>c(OH-)

D.c点溶液中:2c(H3PO4)+c()+c(H+)=c(OH-)+c()

 

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BMO(Bi2MoO6)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯酚,反应原理如下图所示。下列说法错误的是

A.苯酚被氧化的总反应:C6H5OH+7O26CO2+3H2O

B.反应过程中BMO表现较强氧化性

C.在酸性条件下,反应①的离子方程式是3C6H5OH+28+28H+=l8CO2↑+23H2O

D.过程①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为1:3

 

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