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25℃时,向1L0.01 mol•L1H2B溶液中滴加盐酸或NaOH溶液,溶液中 c(H2B)c(HB)c(B2)c(OH)c(H+) 的对数值(lgc)pH的关系如图所示(温度保持不变),下列说法错误的是

A.曲线c表示lgc(HB)pH的关系

B.pH增加,c(H2B)•c(OH)增大

C.0.01 mol•L1Na2B溶液,Kh1(B2)的数量级为109

D.M点溶液中n(Na+)n(H+)―n(B2)0.01mol

 

BC 【解析】 pH=-lgc(H+),所以a曲线代表c(H+),e曲线代表c(OH-);H2B可以NaOH发生反应H2B+NaOH=NaHB+H2O,NaHB+NaOH=Na2H+H2O,所以随溶液pH增大,c(H2B)逐渐减小,c(HB-)先增多后减小,c(B2-)逐渐增大,所以b代表c(H2B),c代表c(HB-),d代表c(B2-)。 A.根据分析可知曲线c表示lgc(HB-)与pH的关系,故A正确; B.HB-的水解平衡常数的表达式为Kh=,所以c(H2B)•c(OH-)=Kh·c(HB-),而随pH增加,c(HB-)先增大后减小,水解平衡常数不变,所以c(H2B)•c(OH-)先增大后减小,故B错误; C.Kh1(B2-)=,据图可知当c(B2-)= c(HB-)时溶液的pH=9,所以此时溶液中c(OH-)=10-5mol/L,则Kh1(B2-)=10-5mol/L,故C错误; D.M点溶液中存在电荷守恒2c(B2-)+c(HB-)+c(OH-)= c(Na+)+ c(H+),因为在同一溶液中,所以2n(B2-)+n(HB-)+n(OH-)=n(Na+)+n(H+),存在物料守恒n(B2-)+n(HB-)+n(H2B)=0.01mol,据图可知该点n(OH-)=n(H2B),所以n(B2-)+n(HB-)+n(OH-)=0.01mol,根据物料守恒可知n(HB-)+n(OH-)=n(Na+)+n(H+)-2n(B2-),带入可得n(Na+)+n(H+)―n(B2-)=0.01mol,故D正确; 故答案为BC。  
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目前可采用“双极膜组”电渗析法淡化海水,同时获得副产品AB。其模拟工作原理如图所示。MN为离子交换膜,在直流电作用下,双极阴阳膜(BP)复合层间的H2O解离成HOH,作为HOH的离子源。下列说法正确的是

A.Y电极为阳极,电极反应式为2Cl2eCl2

B.M为阳离子交换膜,N为阴离子交换膜,BP膜作用是选择性通过ClNa

C.电路中每生成0.25 mol气体a,理论上获得副产品AB1 mol

D.“双极膜组”电渗析法也可应用于从盐溶液(MX)制备相应的酸(HX)和碱(MOH)

 

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已知NaBiO3为浅黄色或褐色沉淀。NaBiO3与硝酸酸化的MnSO4溶液发生反应:5NaBiO32Mn214H2MnO5Bi35Na7H2O。下列推断正确的是

A.上述反应中的MnSO4溶液也可以用盐酸或硫酸酸化

B.可用BiO检验Na+的存在

C.由上述反应可知氧化性:NaBiO3HNO3KMnO4

D.NaBiO3与浓盐酸反应的离子方程式为:NaBiO3+2Cl+6H=Bi3++Na++3H2O+Cl2

 

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某测定O2含量的传感器工作原理如图所示。O2 通过聚四氟乙烯膜进入传感器只与AlI3 反应生成Al2O3I2RbAg4I5固体只传导AgE为电位计。下列说法错误的是

A.电子由a极移动到b

B.RbAg4I5质量不发生变化

C.b极的电极反应式为:AgI--e-AgI

D.该传感器协同总反应方程式为:3O24AlI312Ag2Al2O312AgI

 

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为防治雾霾,设计如下流程吸收工业尾气SO2NO,同时获得连二亚硫酸钠(Na2S2O4,其结晶水合物又称保险粉)NH4NO3产品,以变为宝。

下列说法错误的是

A.S2O中既存在非极性键又存在极性键

B.装置I的作用是吸收SO2,装置II的作用是吸收NO

C.保险粉可通过装置中阳极产物制备,Ce4从阴极口流出回到装置II循环使用

D.氧化装置IV1L 2mol•L1NO,至少需要标准状况下22.4LO2

 

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某同学做“FeSO4HNO3氧化的实验,发现溶液变深棕色。猜想可能是生成的NO2NOFe2+Fe3+反应,使溶液变为深棕色,设计下列装置探究。下列说法错误的是

A.先检查装置气密性,加入药品后,关闭c,打开ab,再通入一段时间N2

B.关闭ac,打开b及分液漏斗活塞,反应后丙中溶液变为深棕色,丁中溶液无明显变化,证明NOFe2+反应

C.甲中反应一段时间后,更新丙、丁中试剂,关闭ab,打开c,反应后丙中溶液变为深棕色,丁中溶液无明显变化,证明NO2也可与Fe2+反应

D.该实验的缺陷是缺少尾气吸收装置

 

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