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自2020年7月1日起,在全国范围内实行轻型汽车国Ⅵ排放标准,该标准对氮氧化物、...

202071日起,在全国范围内实行轻型汽车国排放标准,该标准对氮氧化物、碳氢化物(HC)、一氧化碳和悬浮粒子等排放物的限制将更为严苛。

(1)空燃比(A/F:空气质量与燃油质量之比)对尾气排放、发动机动力等都有很大影响。利用氧传感器测定可找到最佳空燃比区域(曲线如图1)。由图可知最佳空燃比区域为___附近,理由是________。推广使用无铅汽油的优点是____________

(2)汽车尾气通过三元催化装置净化的原理是:2NO(g)+2CO(g) 2CO2(g)+N2(g)   H1

已知:① N2(g)+O2(g)2NO(g) H2  

C(s)+O2(g)CO2(g)  H3

C(s)+O2(g)CO(g)  H4

则△H1_______(用含△H2、△H3、△H4的关系式表示)

(3)选择性催化还原技术(SCR)利用氨或尿素将NOx还原为N2H2O,原理是:NO(g)+NO2(g)+2NH3(g) 3H2O(g)+2N2(g)    H

①其他条件不变时,NO的转化率与温度、压强的关系如图2所示。则△H_____0p1 ____ p2(”)

②在500℃时,2L密闭容器中充入1molNO1molNO22molNH3,达平衡时压强为p1MPa。则500℃时该反应的平衡常数Kp_______

(4)汽车尾气中还存在NH3等,含氮化合物广泛应用于化工、化肥、制药等领域。

①已知N2H4在水溶液中的一级电离方程式为N2H4▪H2O+OH,则的电子式为________________

②已知:Ag+(aq) +2NH3(aq)[Ag(NH3)2]+(aq),其平衡常数表达式为Kf 1.7×107Ksp(AgCl)1.7×1010。用1Lc mol•L1的氨水可溶解0.1mol AgCl(s) (假设溶液体积仍为1L),则该氨水的最小浓度c_____mol•L1(保留三位有效数字,提示:≈3.16)

 

14.7 在空燃比为14.7时,尾气中NOx、HC、CO的含量最低 防止空气污染或减少有毒尾气排放或防止催化剂中毒 2ΔH3-ΔH2-2ΔH4 < < 或 0.485 p1 2.06 【解析】 根据图象中排放尾气含量确定最佳空燃比区域,利用盖斯定律进行反应热的计算,用“定一议二”的方法判断反应吸热或放热,比较压强大小,根据三段式计算平衡常数,结合N2H4·H2O的电离方程式书写的电子式,根据沉淀溶解平衡常数计算最小浓度。 (1)由图1可知,在空燃比为14.7时,尾气中NOx、HC、CO的含量最低,则最佳空燃比区域为14.7,推广无铅汽油可防止空气污染或减少有毒尾气排放或防止催化剂中毒,故答案为:14.7;在空燃比为14.7时,尾气中NOx、HC、CO的含量最低;防止空气污染或减少有毒尾气排放或防止催化剂中毒; (2)根据已知分析可得,反应②×2-①-③×2可得目标反应方程式,则由盖斯定律可得ΔH1=2ΔH3-ΔH2-2ΔH4,故答案为:2ΔH3-ΔH2-2ΔH4; (3)①由图2分析,其他条件不变时,温度的倒数增大,即温度降低,NO的转化率升高,反应正向进行,则该反应正反应方向为放热反应,即ΔH<0,相同温度时,p1→p2,NO的转化率降低,说明反应逆向进行,增大压强,反应向气体体积减小的方向进行,因此p1
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Ni(OH)2作为合成镍钴锰三元电极材料的原料,工业上可用红土镍矿(主要成分为NiOFeOFe2O3MgOSiO2)制备,工艺流程如图所示。回答下列问题:

(1)“滤渣1”的成分为______(写化学式)

(2)“除铁中,加入NaClO的目的是_________________,为了证明加入NaClO已足量,可选择的试剂是__________ (填字母标号)

a.KSCN溶液、氯水      b.K3[Fe(CN)6] 溶液      c.NaOH溶液 

(3)已知滤渣2”的成分为黄钠铁矾,其化学式为NaFe3(SO4)2(OH)6,则除铁

“Na2CO3/条件下生成滤渣2的离子方程式为_______________

(4)“除镁中,若溶液pH过小,Mg2+沉淀不完全,原因是_____________

(5)“沉镍的离子方程式为__________

(6)以镍钴锰三元材料(可简写为Li1-nMO2)为一极电极材料的新型锂电池工作原理如图所示,放电时总反应为Li1-nMO2+LinC6 LiMO2+6C,则充电时b极的电极反应式为____________________

 

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过氧化碳酰胺[CO(NH2)2•H2O2]是一种高效、安全的固体消毒剂,白色晶体,易溶于水,稍高温度时可发生分解。某化学小组欲制备少量过氧化碳酰胺,并测定其活性氧的含量,回答下列问题。

()过氧化碳酰胺的制备

(1)制备过氧化碳酰胺的发生装置如图所示(夹持装置略去),在组装仪器前应对a装置进行的操作是________

(2)该反应的最佳温度为35℃,采用的合适加热方式为________

()过氧化碳酰胺中活性氧含量的测定(以产品中过氧化氢所含氧原子的质量分数为准计算)。称取10.0g产品,配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,用0.10mol•L1高锰酸钾标准溶液滴定三次,消耗高锰酸钾溶液的体积分别为21.02mL21.23mL20.98mL

(1)写出KMnO4标准溶液与H2O2反应的化学方程式____________

(2)过氧化碳酰胺中活性氧含量为_____%。若配制过氧化碳酰胺溶液定容时俯视刻度线,则测得过氧化碳酰胺中活性氧含量______(偏高”“偏低无影响”)

()稳定剂A对过氧化碳酰胺的制备有一定的影响,小组成员查阅文献资料得到有关稳定剂及数据如表所示。则选择最佳稳定剂A________,理由是_____________

稳定剂名称

过氧化碳酰胺活性氧的含量/102

初始数

室温储存30天后数

减少量

热储存保温1天后数

减少量

EDTA

16.96

16.87

0.09

16.92

0.04

柠檬酸

16.94

16.90

0.04

16.91

0.03

EDTA与柠檬酸混合物

16.95

16.90

0.05

16.90

0.05

柠檬酸与焦磷酸钠混合物

16.90

16.86

0.04

16.87

0.03

 

 

 

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钛、镍、铅单质及其化合物在工业生产中有广泛的应用。回答下列问题:

(1)Ti3+的价电子排布式为____Ti3+的还原性常用于钛含量的测定。将某含钛试样溶解于强酸溶液中生成TiO2+,加入铝片将TiO2+转化为Ti3+,该反应的离子方程式为_____,然后以NH4SCN溶液作指示剂,用FeCl3标准溶液滴定。可见,Fe3+先与____反应(“Ti3+“SCN”)

(2)已知:

物质

 

TiC

质硬,熔点:3140℃,沸点:4820℃

TiCl4

熔点:-25℃,沸点:136.4℃,具有挥发性

 

TiC的熔沸点明显高于TiCl4的原因为______________

(3)乙二胺四乙酸(俗名EDTA)结构如图,

是代表性的螯合剂,分子中可作为配位原子的是________(填元素符号,下同),第一电离能最大的元素是_________EDTA可与Ni2+Ca2+Pb2+等离子形成配合物,可用Na2[Ca(EDTA)] 治疗铅中毒,其离子方程式为_______________

(4)图甲是LaNi5晶体示意图,该结构由两种不同的原子层组成,第一层填入由组成的正三角形空穴中心,第二层完全由组成,具有平面六方对称性,原子数目等于第一层的数目的总和,这两层交替排列形成LaNi5晶体。图乙是LaNi5的六方晶胞,图乙中代表____(“La”“Ni”)原子。该LaNi5晶体的密度为_______g•cm3(列出计算式。NA为阿伏加德罗常数的值,LaNi5摩尔质量为M g•mol1)。图乙晶胞中原子坐标参数A(0,0,0)B(),则C点的原子坐标参数为__________

 

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我国科学家实现了在铜催化剂条件下将DMF[(CH3)2NCHO]转化为三甲胺[N(CH3)3]。计算机模拟单个DMF分子在铜催化剂表面的反应历程如图所示,下列说法正确的是

A.该历程中最小能垒的化学方程式为 (CH3)2NCH2OH*(CH3)2NCH2OH*

B.该历程中最大能垒(活化能)2.16eV

C.该反应的热化学方程式为(CH3)2NCHO(g)2H2(g)N(CH3)3(g)H2O(g) ΔH=-1.02ev•mol1

D.增大压强或升高温度均能加快反应速率,并增大DMF平衡转化率

 

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25℃时,向1L0.01 mol•L1H2B溶液中滴加盐酸或NaOH溶液,溶液中 c(H2B)c(HB)c(B2)c(OH)c(H+) 的对数值(lgc)pH的关系如图所示(温度保持不变),下列说法错误的是

A.曲线c表示lgc(HB)pH的关系

B.pH增加,c(H2B)•c(OH)增大

C.0.01 mol•L1Na2B溶液,Kh1(B2)的数量级为109

D.M点溶液中n(Na+)n(H+)―n(B2)0.01mol

 

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试题属性
  • 题型:综合题
  • 难度:困难

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