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常温时,浓度均为1mol·L-1的CH3NH2和NH2OH两种碱溶液,起始时的体...

常温时,浓度均为1mol·L-1CH3NH2NH2OH两种碱溶液,起始时的体积都为10mL。分别向两溶液中加水进行稀释,所得曲线如图所示(V表示溶液的体积)pOH=-lg[c(OH-)]。下列说法正确的是(   

A.当两溶液均稀释至lg=5时,溶液中水的电离程度:NH2OHCH3NH2

B.常温下,用盐酸滴定NH2OH时,可用酚酞作指示剂

C.CH3NH3Cl溶液中存在关系:2c(H+)+c(CH3NH)=c(CH3NH2)+2c(OH-)+c(Cl-)

D.等浓度的CH3NH3ClNH3OHCl的混合溶液中离子浓度大小关系为:c(NH3OH+)c(CH3NH+)

 

C 【解析】 根据图示,二者稀释相同的倍数,NH2OH的pOH值大于CH3NH2溶液,pOH越小,碱性越强,则NH2OH的碱性弱于CH3NH2,据此分析解答。 A.当两溶液均稀释至lg=5时,NH2OH的pOH值大于CH3NH2溶液,pOH越小,碱性越强,对水的电离抑制作用越大,则溶液中中水的电离程度:NH2OH>CH3NH2,故A错误; B.常温下,用盐酸滴定NH2OH达到终点时生成的NH3OHCl为酸性,应用甲基橙作指示剂,故B错误; C.CH3NH3Cl溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(CH3NH3+)=c(OH-)+c(Cl-),质子守恒式为:c(H+)=c(CH3NH2)+c(OH-),两式相加可得:2c(H+)+c(CH3NH3+)=c(CH3NH2)+2c(OH-)+c(Cl-),故C正确; D.1mol⋅L−1的CH3NH2比1mol⋅L−1的NH2OH的pOH值小,即碱性强,根据水解规律,越弱越水解,NH3OH+的水解程度大,所以浓度相同的CH3NH3Cl和NH3OHCl的混合溶液中离子浓度大小关系:c(NH3OH+)<c(CH3NH3+),故D错误; 答案选C。  
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考点分析:
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制氢和储氢作为氢能利用的关键技术,是当前科学家主要关注的热点问题。一定条件下,如图所示装置可实现有机物的电化学储氢(除目标产物外,近似认为无其他有机物生成)。电流效率=(生成目标产物消耗的电子数/转移的电子总数)×100%,则下列说法错误的是(   

A.电子移动方向为:a→de→b

B.d电极反应式为C6H6+6H++6e-=C6H12

C.该储氢装置的电流效率明显小于100%,其原因可能是除目标产物外,还有H2生成

D.由图中数据可知,此装置的电流效率约为32.1%

 

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(Re)是种银白色的重金属,是地球地壳中最稀有的元素之一,它广泛应用于航空航天领域。在工业上,高温灼烧含ReS2的矿粉,可以制备Re2O7。另一种途径是从炼铜的废液中提取铼,其简易工艺流程如图(部分副产物省略,铼在废液中以ReO4-形式存在)。下列说法错误的是(   

A.反萃取中,加入氨水、水的目的是萃取有机层中的ReO4-

B.NH4ReO4制备Re2O7的过程中,产生的副产物可回收利用

C.实验室在H2还原Re2O7的过程中,一共消耗7 mol H2,则可制得2 mol Re

D.以含ReS2的矿石原料生产48.4 t Re2O7,理论上转移电子3.0×106 mol

 

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某酯的相对分子质量不大于160,可表示为CnH2nO2(n为整数)。在酸性条件下能水解生成两种相对分子质量相等的酸和醇,且该醇最终可被氧化为羧酸,不考虑立体异构,则满足该条件的酯有(   

A.12 B.14 C.23 D.28

 

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化合物A是一种危险化学制品,具有腐蚀性、可自燃性。主要用于医药工业,在有机合成中用作催化剂等。其结构如图所示,其中WXYZ是处于三个不同短周期且原子序数依次递增的常见元素,XY核外电子层数相同,Y核外最外层电子数是X内层电子数的3倍。下列叙述正确的是(   

A.原子半径:YXZW

B.简单气态氢化物的稳定性:XY

C.XW形成的常见化合物有两种

D.WZ形成的化合物为离子化合物

 

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下列实验操作和现象结论对应且正确的是(   

 

操作和现象

结论

A

向盛有浓硫酸的试管中加入铜片,铜片很快开始溶解,并放出刺激性气味的气体

浓硫酸具有强氧化性

B

向两支盛有KI3的溶液的试管中,分别滴加淀粉溶液和硝酸银溶液,前者溶液变蓝,后者有黄色沉淀

KI3溶液中存在平衡:I I2+I-

C

向一定量的硝酸银溶液中先滴加KCl溶液,再滴加KI溶液,先出现白色沉淀,后出现黄色沉淀

Ksp(AgCl)Ksp(AgI)

D

室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH

比较HClOCH3COOH的酸性强弱

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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