化合物A(H3BNH3)是一种潜在的储氢材料,可由六元环状物质(HB=NH)3通过反应3CH4+2(HB=NH)3+6H2O=3CO2+6H3BNH3制得。A在一定条件下通过多步去氢可最终转化为氮化硼(BN)。请回答下列问题:
(1)与(HB=NH)3互为等电子体的分子为________(填分子式)
(2)氮化硼(BN)有多种晶型,其中立方氮化硼与金刚石的结构类似,则其晶体中每个硼原子与____个氮原子相连,每个氮原子与_____个硼原子相连。
(3)人工可以合成硼的一系列氢化物,其物理性质与烷烃相似,故称之为硼烷。工业上采用LiAlH4和BF3在乙醚介质中反应制得乙硼烷(B2H6),同时生成另外两种产物。该反应的化学方程式为___________。
(4)相关化学键的键能如下表所示,简要分析和解释下列事实。
化学键 | B—H | B—O | B—B |
键能(kJ·mol-1) | 389 | 561 | 293 |
自然界中不存在硼单质,硼氢化物也很少,主要是含氧化合物,其原因为____________。
(5)在硼酸盐中,阴离子有链状、环状、骨架状等多种结构形式。图(a)为一种无限长单链结构的多硼酸根,其化学式为________;图(b)为硼砂晶体中的阴离子,其中硼原子采取的杂化类型为________。
A、B、C、D、E、F为前四周期元素且原子序数依次增大,其中A含有3个能级,且每个能级所含的电子数相同;C的最外层有6个运动状态不同的电子;D是短周期元素中电负性最小的元素;E的最高价氧化物对应的水化物酸性最强;F除最外层原子轨道处于半充满状态,其余能层均充满电子。G元素与D元素同主族,且相差3个周期。
(1)用电子式表示C的氢化物的形成过程_________(用元素符号表示)。
(2)F原子的外围电子排布式为________,F的晶体中原子的堆积方式是下图中的______(填“甲”“乙”或“丙”)。
(3)D与E、G与E形成的晶体类型相同,但晶体的配位数不同,其原因是________。
(4)已知DE晶体的晶胞如图所示。若将DE晶胞中的所有E离子去掉,并将D离子全部换为A原子,再在其中的4个“小立方体”中心各放置一个A原子,且这4个“小立方体”不相邻。位于“小立方体”中的A原子与最近的4个A原子以单键相连,由此表示A的一种晶体的晶胞(已知A-A键的键长为a cm,NA表示阿伏加德罗常数),则该晶胞中含有________个A原子,该晶体的密度是________g/cm3。
元素X位于第四周期,其基态原子的内层轨道全部排满电子,且最外层电子数为2。元素Y基态原子的3p轨道上有4个电子。元素Z的原子最外层电子数是其内层的3倍。
(1)X与Y所形成化合物晶体的晶胞如图所示。
①在1个晶胞中,X离子的数目为________。
②该化合物的化学式为________。
(2)Z的氢化物(H2Z)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因是_________。
(3)Y与Z可形成YZ42-,YZ42-的空间构型为________(用文字描述)。
(4)X的氯化物与氨水反应可形成配合物[X(NH3)4]Cl2,1 mol该配合物中含有σ键的数目为________。
(5)请比较亚氯酸(HClO2)和氯酸(HClO3)的酸性强弱:HClO2________HClO3(填“>”“<”或“=”),试从分子结构与性质的关系解释原因_______ 。
胆矾CuSO4·5H2O可写[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其结构示意图如下:
下列有关胆矾的说法正确的是( )
A.所有氧原子都采取sp3杂化 B.氧原子参与形成配位键和氢键两种化学键
C.Cu2+的价电子排布式为3d84s1 D.胆矾中的水在不同温度下会分步失去
关于下列四种金属堆积模型的说法正确的是( )
A.图1和图4为非密置层堆积,图2和图3为密置层堆积
B.图1~图4分别是简单立方堆积、体心立方堆积、面心立方堆积、体心立方堆积
C.图1~图4每个晶胞所含有原子数分别为1、2、2、4
D.图1~图4堆积方式的空间利用率分别为52%、68%、74%、74%
下列有关说法不正确的是( )
A. 水合铜离子的模型如图所示,1个水合铜离子中有4个配位键
B. CaF2晶体的晶胞如图所示,每个CaF2晶胞平均占有4个Ca2+
C. H原子的电子云图如图所示,H原子核外的大多数电子在原子核附近运动
D. 金属Cu中Cu原子堆积模型如图所示,该金属晶体为最密堆积,每个Cu原子的配位数均为12