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在三个体积均为2 L恒容密闭容器中,反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)...

在三个体积均为2 L恒容密闭容器中,反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)   ΔH0达到平衡,得到如下数据。下列说法正确的是

容器编号

温度/K

物质的起始物质的量/mol

物质的平衡物质的量/mol

CO(g)

H2(g)

CH3OH(g)

CH3OH(g)

T1

0.40

0.80

0

0.24

T2

0

0

0.40

0.20

T2

a

b

 

 

 

 

 

 

 

A.反应温度:T1T2

B.达平衡时,转化率:α(CO,Ⅰ)+α(CH3OH,Ⅱ)1

C.在容器Ⅲ中,若平衡时,CO的转化率大于H2,则

D.在容器Ⅲ中,若起始时加入0.4 mol CO0.4 mol H20.4 mol CH3OH,则此时v()v()

 

AB 【解析】 分析题给信息,该可逆反应为气体分子数减小且正反应为放热的反应,分析容器Ⅰ和容器Ⅱ的投料量,可知二者投料量等效。但最终物质的平衡物质的量不相等,说明二者温度应不相同,根据化学平衡的移动,分析T1、T2的关系。容器Ⅲ中反应条件与容器Ⅱ相同,结合题给信息具体分析。 A.容器Ⅰ中加入0.40 mol CO、0.80 mol H2,与容器Ⅱ中加入0.40 mol CH3OH等效,达到平衡时,容器Ⅱ中CH3OH的物质的量比容器Ⅰ少,结合可逆反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH<0,可知,反应向逆反应方向移动。因此反应温度:T1<T2,A项正确; B.根据等效平衡原理,若T1=T2,则转化率:α(CO,Ⅰ)+α(CH3OH,Ⅱ)=1,因T1<T2,α(CH3OH,Ⅱ)变大,所以α(CO,Ⅰ)+α(CH3OH,Ⅱ)>1,B项正确; C.在容器Ⅲ中,若平衡时,CO的转化率大于H2,则,C项错误; D.依据容器Ⅱ中平衡时CH3OH的平衡物质的量,可计算出该温度下反应的化学平衡常数K=25,在容器Ⅲ中,若起始时加入0.4 mol CO、0.4 mol H2和0.4 mol CH3OH,可计算出此时浓度商Qc=25=K,Qc=K,平衡不移动,则此时v(正)=v(逆),D项错误。
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考点分析:
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时,将溶液逐滴滴加到溶液中,所得溶液的与滴加的体积关系如右图所示。下列指定溶液浓度关系说法正确的是

已知:

A.点所得溶液中:

B.点所得溶液中:

C.点所得溶液中:

D.点所得溶液中:

 

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下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是(   

选项

实验操作

实验现象

结论

A

SO2气体通入酸性KMnO4溶液

溶液褪色

SO2具有漂白性

B

CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振荡

有白色沉淀产生,苯层呈紫红色

Cu2+有氧化性,白色沉淀可能为CuI

C

C2H5OH与浓硫酸共热至170℃,产生的气体通入酸性KMnO4溶液

溶液紫红色褪去

C2H5OH与浓硫酸反应生成了乙烯

D

5mL0.1mol·L-1KI溶液中加入1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液,振荡,用苯萃取23次后,取下层溶液滴加5KSCN溶液

出现血红色

反应2Fe3++2I-=2Fe2++I2是有一定限度的

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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在乏燃料后处理流程中,四价铀作为铀钚分离的还原剂已广泛使用。在UO2(NO3)2HNO3N2H4·HNO3体系下采用电解法制备四价铀,电解总反应为2UO+N2H+3H+2U4++N2↑+4H2O,电解装置如图所示。下列说法正确的是(   

A.电解液中NO的移动方向:a质子交换膜→b

B.b极的电极反应式为UO2H2O2e-=U4+4OH-

C.若转移4mole-,将有4molH+透过质子交换膜

D.当产生11.2mLN2时,同时生成U4+的质量为0.238g

 

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下列说法正确的是(   

A.CH3Cl(g)+Cl2(g)CH2Cl2(l)+HCl(g)能自发进行,则该反应的ΔH>0

B.室温下,稀释0.1mol·L-1NH4Cl溶液,溶液中增大

C.向稀氨水中加入少量氯化铵固体,一水合氨的电离程度增大

D.向硫酸钡悬浊液中加入足量饱和Na2CO3溶液,振荡、过滤、洗涤,向沉淀中加入盐酸有气体产生,说明Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3)

 

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在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是(   

A.SO2 CaSO3CaSO4

B.Fe3O4(s) Fe(s)Fe(NO3)3(aq)

C.MgO(s)MgSO4(aq)Mg(s)

D.Fe FeSO4(aq)Fe(OH)2FeO

 

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