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日前新合成的砷化镉三维材料具有超强导电性,这种材料的电气性能与石墨烯相当,可代替...

日前新合成的砷化镉三维材料具有超强导电性,这种材料的电气性能与石墨烯相当,可代替石墨烯使用。

1CdZn同族且相邻,若Cd基态原子将次外层1d电子激发进入最外层的np能级,则该激发态原子的外围电子排布式为___

2)与砷(As)同主族的NP两种元素的氢化物水溶液的碱性:NH3强于PH3,分析其原因是___

3AsGeSe的第一电离能由大到小的顺序为___(用元素符号表示)。

4)含砷有机物对氨基苯胂酸的结构简式如图,其中C原子轨道杂化类型为___1mol对氨基苯胂酸含σ键数目为___

5)砷化镉可以看作是石墨烯的3D版,其晶胞结构如图,As为面心立方堆积,Cd占据As围成的四面体空隙,空隙占有率75%,如图位是空位。则砷化镉化学式为___

 

4d95s25p1 原子半径NP,NH3更易结合水电离的H+ As>Se>Ge sp2 19NA(或19×6.02×1023) Cd3As2 【解析】 (1)Cd与Zn同族且相邻,则基态Cd原子的外围电子排布与Zn类似,为4d105s2,受到激发后次外层1个d电子即4d能级上的一个电子,激发进入最外层的5p能级,所以激发态Cd外围电子排布为4d95s25p1; (2)原子半径NP,NH3更易结合水电离的H+,所以氢化物水溶液的碱性:NH3强于PH3; (3)Ge、As、Se为同周期主族元素,且原子序数依次增大,同周期主族元素自左至右第一电离能呈增大趋势,但As为第ⅤA族元素,其4p能级为半满状态,更稳定,第一电离能大于相邻元素,所以第一电离能As>Se>Ge; (4)苯环中含有大π键,环上的C原子为sp2杂化;苯环上有6个碳原子之间形成的σ键,还有4个碳氢原子之间形成的σ键,砷氧双键中有一个σ键,其余单键均为σ键,所以1mol对氨基苯胂酸含σ键数目为19NA(或19×6.02×1023); (5)根据晶胞结构,晶胞中 As原子的个数为=4,Cd原子的个数为6,所以砷化镉的化学式为Cd3As2。
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硫化氢俗称臭蛋气,是一种无色具有臭鸡蛋气味的剧毒气体,由含硫物质分解而来,属于常见的酸性有害气体中的一种。研究硫化氢的利用及污染的防治很有意义。

(1)已知下列反应的热化学方程式:

2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)    ΔH1=-1123.6kJ·mol-1

S(s)+O2(g)=SO2(g)     ΔH2=-296kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)    ΔH3=-571.6kJ·mol-1

写出H2S分解为单质硫(S表示)H2的热化学方程式:___

(2)H2S在一定条件下发生如下形式的分【解析】
2H2S(g)S2(g)+2H2(g),利用该反应可制备H2和硫磺。在2.0L的恒容密闭容器中充入0.1molH2S发生上述反应,不同温度下测得H2S的转化率与时间的关系如图所示。

①温度升高时,混合气体的平均摩尔质量减小的原因是___

P点时容器内气体压强与起始时气体压强之比为___

1050℃时,此反应的平衡常数___(填序号)

a.等于3.125×10-4        b.大于3.125×10-4

c.小于3.125×10-4        d.无法判断

(3)科学家设计出质子膜H2S燃料电池,实现了利用H2S废气资源回收能量并得到单质硫。质子膜H2S燃料电池的结构示意图如图所示:

①电极a上发生反应的电极反应式为___

②当有1molH+经质子膜进入正极区时,反应消耗H2S的体积为___L(标准状况下)

 

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某三价铁配合物的化学式可表示为Ka[Feb(C2O4)c]·xH2O,为测定其组成,进行如下实验:

步骤1:称取1.9640g该配合物晶体,配制成250.00mL溶液。

步骤2:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,加入1mol·L-1硫酸5.0mL,加热到70~85℃,用0.0100mol·L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液48.00mL

步骤3:向反应后的溶液中加入一定量锌粉。加热至黄色恰好消失,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时溶液仍呈酸性。

步骤4:继续用0.0100mol·L-1KMnO4溶液滴定步骤3所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液8.00mL

(1)步骤2中,KMnO4C2O氧化为CO2,该滴定反应的离子方程式为___

(2)步骤3中黄色消失的原因是___(用离子方程式表示)

(3)配制配合物溶液的过程中,若定容时俯视容量瓶的刻度线,则最终所得晶体组成中水的含量___(偏大”“偏小无影响”)

(4)通过计算确定该三价铁配合物的化学式___(写出计算过程)

 

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实验室以海绵铜(主要成分为CuCuO)为原料制取CuCl的主要流程如图所示。

已知:①CuCl微溶于水,不溶于乙醇,可溶于氯离子浓度较大的溶液中。

CuCl露置于潮湿的空气中易被氧化。

回答下列问题。

1氧化时温度应控制在60~70℃,原因是___

2)写出转化过程中的离子方程式___

3过滤Ⅱ所得滤液经蒸发浓缩、降温结晶、过滤等操作获得(NH4)2SO4晶体,可用作化学肥料。过滤Ⅱ所得滤渣主要成分为CuCl,用乙醇洗涤的优点是___

4)氯化铵用量Cu2+沉淀率的关系如图所示。随着氯化铵用量的增多Cu2+沉淀率增加,但当氯化铵用量增加到一定程度后Cu2+的沉淀率减小,其原因是___

5)若CuCl产品中混有少量CaSO4,设计提纯CuCl的实验方案:___。(实验中可选试剂:0.1mol·L-1盐酸、10mol·L-1盐酸、蒸馏水、无水乙醇)

 

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在工业、农业等方面有广泛的应用,工业上可由高铁菱锰矿(主要成分为,含有等杂质)制备,部分工艺流程如图所示:

相关金属离子生成氢氧化物沉淀的(开始沉淀的按离子浓度为计算):

金属离子

开始沉淀的

8.1

6.3

1.5

3.4

8.9

沉淀完全的

10.1

8.3

2.8

4.7

10.9

 

 

1)“氧化”时发生反应的离子方程式为______________

2)“调”范围至56,得到滤渣2的主要成分除外还有_____________

3)“除杂”过程中加入的目的是______

4)“沉锰”过程中发生反应的化学方程式为______

5在水中的溶解度与温度关系如图。由获得较纯净的晶体的方法是:将溶于适量的稀硫酸,控制温度在之间蒸发结晶,______,得到晶体,洗涤、烘干。晶体通常采用减压烘干的原因是______

 

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在三个体积均为2 L恒容密闭容器中,反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)   ΔH0达到平衡,得到如下数据。下列说法正确的是

容器编号

温度/K

物质的起始物质的量/mol

物质的平衡物质的量/mol

CO(g)

H2(g)

CH3OH(g)

CH3OH(g)

T1

0.40

0.80

0

0.24

T2

0

0

0.40

0.20

T2

a

b

 

 

 

 

 

 

 

A.反应温度:T1T2

B.达平衡时,转化率:α(CO,Ⅰ)+α(CH3OH,Ⅱ)1

C.在容器Ⅲ中,若平衡时,CO的转化率大于H2,则

D.在容器Ⅲ中,若起始时加入0.4 mol CO0.4 mol H20.4 mol CH3OH,则此时v()v()

 

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