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某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷,并探究溴乙烷的...

某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷,并探究溴乙烷的性质。有关数据见下表:

I. 溴乙烷的制备

反应原理如下,实验装置如上图(加热装置、夹持装置均省略):

H2SO4+NaBr NaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O

1 图甲中A 仪器的名称_____,图中B 冷凝管的作用为_____

2 若图甲中A 加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使 C 中收集到的粗产品呈橙色,原因是A 中发生了副反应生成了_____F 连接导管通入稀NaOH 溶液中,其目的主要是吸收_____等尾气防止污染空气

II. 溴乙烷性质的探究

用如图实验装置验证溴乙烷的性质:

3 在乙中试管内加入 10mL6mol·L 1NaOH 溶液和 2mL 溴乙烷,振荡、静置,液体分层,水浴加热。该过程中的化学方程式为_______

4 若将乙中试管里的 NaOH 溶液换成NaOH 乙醇溶液,为证明产物为乙烯,将生成的气体通入如图丙装置。a 试管中的水的作用是_______;若无 a 试管,将生成的气体直接通入 b 试管中,则 b中的试剂可以为 _____

 

三颈烧瓶 冷凝回流,增加反应物利用率 Br2 SO2、Br2、HBr CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 吸收乙醇 溴水(或溴的CCl4溶液) 【解析】 装置甲中通过浓硫酸和溴化钠反应生成溴化氢,然后利用溴化氢和乙醇反应制备溴乙烷,因浓硫酸具有强氧化性,可能将溴化钠氧化生成溴单质,使溶液呈橙色,冷凝管进行冷凝回流,然后利用冷水冷却进行收集溴乙烷;溴乙烷能够与氢氧化钠溶液发生取代反应生成乙醇,溴乙烷能够在NaOH乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯,乙烯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,但需要注意除去乙烯气体中混有的乙醇,需要除去乙醇,以此解答本题。 I.(1)仪器A为三颈烧瓶;乙醇易挥发,冷凝管的作用为冷凝回流,增加反应物利用率; (2)若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使C中收集到的粗产品呈橙色,考虑到浓硫酸具有强氧化性,反应温度过高会使反应剧烈,产生橙色的Br2,发生反应的化学方程式为:2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O;F连接导管通入稀NaOH溶液中,考虑到反应产生SO2,Br2,HBr气体,会污染大气,应用NaOH溶液吸收,则其目的主要是:吸收SO2,Br2,HBr,防止污染空气; II.(3)溴乙烷不溶于水,一开始出现分层,当加入NaOH溶液水浴加热发生反应,产生NaBr和乙醇,反应为:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr; (4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯,将生成的气体通入如图丙装置,随着反应的发生,产生的乙烯中可能会混有乙醇,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则应先除去混有的乙醇,再验证乙烯,所以a试管中的水的作用是:吸收乙醇,若无a试管,b试管中的试剂应为能与乙烯反应而不与乙醇反应,可考虑溴水(或溴的CCl4溶液),故答案为:吸收乙醇;溴水(或溴的CCl4溶液)。  
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考点分析:
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有机物甲是芳香族化合物,取0.1mol有机物甲在足量氧气中完全燃烧后,生成0.7 mol CO25.4g H2O。甲的质谱如图所示,结构分析显示分子中存在 -OH-COOH,苯环上有2种氢原子。

1)甲的分子式为_______

2)甲的结构简式为____

3)甲可由相对分子量为92的芳香烃,经以下三步转化而得:

请写出S的结构简式____,以上流程中反应②和反应③能否互换___(填写或者不能)。

4)已知:CH3CH2CHO+ 。某烃A的分子式为C6H10,经过上述转化生成,则烃A的结构可表示为:______

 

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请按要求作答:

1)某烷烃碳架结构如图所示:,若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的名称为__;键线式表示的有机物名称为__

2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有__种(考虑顺反异构);分子式为C4H8ClBr的同分异构体共有___种。

3)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为__。某烃分子式为C6H14,若该烃不可能由炔烃与氢气加成得到,则该烃的结构简式为__

4)篮烷分子的结构如图所示:

①篮烷的分子式为:__,其一氯代物有__种。

②若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代,需要__mol氯气。

5)依据AE几种烃分子的示意图回答问题。

等物质的量的上述烃,完全燃烧时消耗O2最多的是___。等质量的上述烃完全燃烧时消耗O2最多的是__(填序号)。

6)如图:

①该物质与足量氢气完全加成后环上一氯代物有__种。

②该物质和溴水反应,1mol消耗Br2的物质的量为__mol

③该物质1molH2加成需H2__mol

 

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有机物的结构可用键线式表示,如:CH3CHCHCH3可简写为。有机物X的键线式为,下列说法不正确的是(   

A.X的化学式为C8H8

B.有机物YX的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为

C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃ZZ的一氯代物有4

 

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关于下列四个装置的说明符合实验要求的是(   

A.装置①:实验室中若需制备较多量的乙炔可用此装置

B.装置②:实验室中可用此装置来制备硝基苯,产物中因混有NO2而显黄色

C.装置③:实验室中直接蒸馏医用酒精制备无水酒精

D.装置④:实验室中可用此装置来制备乙酸乙酯并在烧瓶中获得产物

 

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化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如图。关于A的下列说法中,不正确的是(   

A.A属于芳香化合物

B.A的结构简式为

C.A属于羧酸类化合物

D.在红外光谱图中可以获得分子中含有的化学键或官能团的信息

 

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