满分5 > 高中化学试题 >

2019年国际非政府组织“全球计划”12月4日发布报告:研究显示,全球二氧化碳排...

2019年国际非政府组织全球计划”124日发布报告:研究显示,全球二氧化碳排放量增速趋缓。CO2的综合利用是解决温室问题的有效途径。

(1)CO2催化加氢制甲醇的有关反应及其在不同温度下的化学平衡常数如下表所示。

化学反应

平衡常数

500℃

700℃

800℃

Ⅰ.H2(g)+CO2(g) H2O(g)+CO(g)

1.0

1.70

2.52

Ⅱ.2H2(g)+CO(g) CH3OH(g)

2.5

0.34

0.15

Ⅲ.3H2(g)+CO2(g) CH3OH(g)+H2O(g)    ΔH

 

 

 

 

 

 

ΔH___0(”)

②已知反应的速率方程式:υ=k·c3(H2)·c(CO2)υ=k·c(CH3OH)·c(H2O)kk为速率常数。反应达到平衡后,仅升高温度,k增大的倍数___k增大的倍数(大于小于等于”)

500℃时,向恒容的密闭容器中加入1molCO21molH2,控制反应条件只发生反应。达到平衡后,只改变下列条件,能使CO的平衡体积分数增大的是___(填选项字母)

A.增大压强     B.降低温度     C.再通入等物质的量CO2H2     D.分离出部分水

(2)200℃时,向5L带气压计的恒容密闭容器中通入2molCO22molCH4发生反应CH4(g)+CO2(g)2H2(g)+2CO(g),测得初始压强为P0kPa,反应过程中容器内总压强(P)随时间(t)变化(反应达到平衡时的温度与起始温度相同)如图所示。

①该反应过程中从0min2min压强变化原因是___

04min内,反应的平均反应速率υ(CO2)=___

③用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=___[气体分压(p)=气体总压(p气体体积分数]

(3)科学家提出利用CO2CH4制备合成气”(COH2)可能的反应历程如图所示。

注:C(ads)为吸附性活性炭,方框内包含微粒种类及数目、微粒的相对总能量[如第一个方框中1CH4(g)+1CO2(g)的相对总能量为E1eV,单位:eV]。其中,TS表示过渡态。

CH4(g)+CO2(g) 2H2(g)+2CO(g)ΔH=___kJ·mol-1(已知:1eV=1.6×10-22kJ)

②若E4+E1E3+E2,则决定制备合成气反应速率的反应方程式为___

 

< 小于 D 反应为吸热反应,温度降低使体系压强减小 0.02mol·L-1·min-1 0.01P02(kPa)2 96.32(E5-E1)或1.6×10-22NA(E5-E1) CH4(g)=C(ads)+2H2(g)或CH4(g)+CO2(g)=C(ads)+2H2(g)+CO2(g) 【解析】 根据平衡常数表达式和温度对平衡常数的影响判断,根据温度对化学平衡的影响判断反应Ⅲ的移动方向,选择使反应Ⅰ正向移动方向的措施。列出“三段式”计算反应速率和平衡常数。利用盖斯定律计算出焓变的大小。计算出活化能较高的反应是决速反应。 ①Ⅰ.H2(g)+CO2(g)⇌H2O(g)+CO(g),K1=; Ⅱ.2H2(g)+CO(g) ⇌CH3OH(g),K2=; Ⅲ=Ⅰ+Ⅱ,3H2(g)+CO2(g) ⇌CH3OH(g)+H2O(g) K3==K1×K2,根据表中数据依次计算出500℃、700℃、800℃的K3依次为2.5、0.578、0.378,温度越高,K3越小,故ΔH<0; ②已知反应Ⅲ:3H2(g)+CO2(g) ⇌CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0 ,反应达到平衡后,仅升高温度,正逆反应速率都增大,平衡逆向移动,正反应速率增大的倍数比逆反应速率增大的倍数小,υ正=k正·c3(H2)·c(CO2)<υ逆=k逆·c(CH3OH)·c(H2O),即k正增大的倍数小于k逆增大的倍数; ③反应Ⅰ.H2(g)+CO2(g) ⇌H2O(g)+CO(g) ,升高温度平衡常数增大,则反应I的ΔH>0, A.增大压强,平衡不移动,CO的平衡体积分数不变,故A不符合题意; B.降低温度,平衡逆向移动,CO的平衡体积分数减小,故B不符合题意; C.再通入等物质的量CO2和H2,相当于增大压强,平衡不移动,CO的平衡体积分数不变,故C不符合题意; D.分离出部分水,平衡正向移动,能使CO的平衡体积分数增大,故D符合题意; 答案选D。 (2)在200℃时,向5L带气压计的恒容密闭容器中通入2molCO2和2molCH4发生反应CH4(g)+CO2(g)⇌2H2(g)+2CO(g),测得初始压强为P0kPa, ①图中可以看出,该反应过程中从0min到2min压强减小,原因是该反应为吸热反应,温度降低使体系压强减小; ②4min后压强不再变化,说明4min时已经达到平衡,设从起始到平衡转化CH4物质的量为xmol,用三段式 由图中数据可以看出平衡时的总压强为1.2P0kPa,起始总压强为P0kPa,气体的压强之比等于物质的量之比,,解得x=0.4,平衡时气体的总物质的量等于4mol+2xmol=4mol+2×0.4mol=4.8mol,0~4min内,反应的平均反应速率υ(CO2)=; ③用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp= =; (3) ①根据流程图可知,第一步:CH4(g) ⇌2H2(g)+ C(ads) ΔH1= (E3- E1)NAeV; 第二步:CO2(g)+C(ads)⇌2CO(g) ΔH2= (E5 - E3) NAeV; 第一步加第二步得到:CH4(g)+CO2(g)⇌2H2(g)+2CO(g)ΔH=(E5-E1) NAeV=1.6×10-22NA (E5-E1) kJ或96.32 (E5-E1) kJ; ②决速步骤,指反应历程中反应速率最慢的反应;速率快慢则由反应的活化能决定,活化能越大,反应速率越慢;若E4+E1<E3+E2,则E2-E1>E4-E3,则决定制备“合成气”反应速率的反应方程式为:CH4(g)=C(ads)+2H2(g)或CH4(g)+CO2(g)=C(ads)+2H2(g)+CO2(g)。
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

锆及其化合物作为新材料,具有相当重要的意义。氧氯化锆(ZrOCl2)是制备锆系列材料的一种重要中间产品,用锆英砂(主要成分ZrSiO4)制备水合氧氯化锆有多种方法,目前使用较多的是一酸一碱法,其主要流程如图:

已知:①Na2ZrO3在强碱性的介质中不溶解或水解;硅酸和原硅酸都具有吸附性。

回答下列问题:

(1)“碱烧过程中生成碱熔料的化学方程式为___

(2)“水洗压滤工艺可以将30~70%的硅除去,如图表示的是各种工艺变化对水洗除硅率的影响,则为了提高除硅率应采取的措施是___(任意回答两条即可)

(3)硅的去除还有一部分是通过上述流程中的___工艺实现的,这一部分硅转化成的物质是___(填化学式)

(4)水洗压滤的主要目的是除硅,则转型压滤的主要目的是除去___,转型压滤过程中生成ZrO(OH)2的离子方程式为___

(5)操作M包括___、过滤、洗涤、干燥;上述工艺若不加改进,锆的损失会比较大,为了减少锆的损失,应该改进的措施是___

(6)称取3.220g产品(水合氧氯化锆),溶于盐酸配制成1000mL溶液,取25mL于锥形瓶中,加热至90℃以上,并滴入2滴二甲酚橙指示剂,趁热用0.0125mol·L-1EDTA标准溶液滴定,当溶液由红色变为黄色且半分钟不褪色时,消耗EDTA溶液20mL。计算水合氧氯化锆的化学式为___(EDTAZrO2+在上述条件下以11比例反应)

 

查看答案

过硫酸钠(Na2S2O8)也叫高硫酸钠、过二硫酸钠,是白色晶状粉末,易溶于水,加热至65℃就会发生分解,用作漂白剂、氧化剂、乳液聚合促进剂。某化学小组对Na2S2O8制备和性质进行探究。

I.实验室制备Na2S2O8

(查阅资料)工业制备过硫酸钠的反应原理:

主反应:(NH4)2S2O8+2NaOHNa2S2O8+2NH3↑+2H2O

副反应:2NH3+3Na2S2O8+6NaOH6Na2SO4+6H2O+N2

设计如图实验装置:

(1)恒压滴液漏斗的优点是___

(2)装置a中反应产生的气体需要持续通入装置c的目的是___;装置bd的作用分别是______

(3)反应完毕,将三颈圆底烧瓶中的溶液减压浓缩、结晶过滤、洗涤干燥,可得过硫酸钠,减压浓缩的原因是___

II.探究Na2S2O8的性质

(1)酸性过硫酸钠溶液,在Ag+催化作用下可以把Mn2+氧化为MnO4-,该方法可用于检验Mn2+,所得溶液除去Ag+后加入BaCl2溶液可以产生白色沉淀。

①用酸性Na2S2O8溶液检验Mn2+时的实验现象为___

②该反应的离子方程式为____

(2)过硫酸钠溶液与铜反应只生成两种盐且反应先慢后快,某同学推测反应先慢后快的原因可能是生成的Cu2+对反应起催化作用,设计实验方案检验该推测是否正确___。(供选择试剂:CuNa2S2O8溶液、Na2SO4溶液、CuSO4溶液、Cu(NO3)2溶液、CuCl2溶液、蒸馏水)

 

查看答案

盐酸阿比多尔是一种盐酸盐,其主要作用是通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制,结构如图。回答下列问题:

(1)盐酸阿比多尔中所含NOS三种元素第一电离能由大到小的顺序为___O原子核外有___种不同运动状态的电子,基态S原子的价电子排布图不是,是因为该排布方式违背了___

(2)该结构中N原子的杂化方式是___。已知在氨分子中,H—N—H键角为107.3°,但是在[Zn(NH3)6]2+离子中H—N—H键角变为109.5°,分析原因为___

(3)盐酸阿比多尔中不含有的化学键类型为___(填选项字母)。

A.离子键    B.配位键    C.金属键    D.σ    E.π    F.极性键    G.非极性键

(4)以氮化镓(GaN)为代表的第三代半导体材料目前已成为全球半导体研究的前沿和热点。GaN晶胞如图1所示,图2为晶胞沿y轴的投影11平面图。

①氮化硼与氮化镓的结构类似,氮化硼熔点3000℃,氮化镓熔点1700℃,分析它们熔点不同的原因____

②晶胞中与一个Ga原子距离最近且相等的N原子有____个。

③设阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶胞的密度是___g·cm−3(列出计算表达式)。

 

查看答案

我国科学家设计CO2熔盐捕获与转化装置如图1,可与太阳能电池(装置如图2)联合实现绿色转化。下列有关说法错误的是(   

A.c接太阳能电池的P电极

B.CO2与熔盐发生氧化还原反应生成CO32-C2O52-

C.d极电极反应式为CO32-+4e-=C+3O2-

D.理论上转移4mol电子可捕获标准状况下CO222.4L

 

查看答案

常温下,某浓度的H2A溶液中滴加NaOH溶液,若定义pc=-lgc,则测得pc(H2A)pc(HA-)pc(A2-)变化如图所示。下列说法错误的是(   

A.pH=3时溶液中c(A2-)c(H2A)c(HA-)

B.常温下,H2AKa1=10-0.80Ka2=10-5.30

C.NaHA溶液中c(H+)c(OH-)

D.a点到c点,先增大后减小

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.