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常温下,某化学小组探究硝酸银溶液的性质。 装置 实验序号 实验操作 实验现象 实...

常温下,某化学小组探究硝酸银溶液的性质。

装置

实验序号

实验操作

实验现象

实验I

向试管中滴加2%氨水并不断振荡

产生棕褐色沉淀,继续滴加沉淀消失

实验II

1.向试管中加入0.1mol·L-lNaOH溶液1mL

2.继续滴加3%H2O2至过量

1.产生棕褐色沉淀

2.产生大量无色无味气体,有黑色沉淀生成

实验III

1.向试管中滴加1mL0.1mol•L-1KI溶液

2.取少量上层清液于试管甲中,加入淀粉溶液

1.产生黄色沉淀

2.溶液无明显变化

 

已知:AgOH是一种白色固体,常温下极不稳定,易分解为棕褐色难溶于水的氧化银固体

1)常温下,0.1mo1•L-1AgNO3溶液pH约为4,请用离子方程式解释原因___

2)实验I中,反应的化学方程式是___

3)实验II中,经检验,黑色沉淀的成分为Ag。有Ag产生的化学方程式是___。经测定,实验产生的气体体积远远大于该反应的理论值,可能的原因是___

4)实验中,产生黄色沉淀的离子方程式是___。有同学猜想,I-有还原性,Ag+有氧化性,AgNO3溶液与KI溶液应该可以发生氧化还原反应。他设计了如图原电池,做实验IV证明了猜想成立。其中,在A烧杯中,石墨电极表面变亮,经检测这种光亮的物质为银单质。乙溶液是___,检验B烧杯中产物的操作及现象是___,该氧化还原反应的离子方程式是__

5)对比实验III和实验IV,实验IIII2生成的可能原因是___(写出两条)。

 

Ag++H2OAgOH+H+ AgNO3+3NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+NH4NO3+2H2O Ag2O+H2O2=2Ag+O2+H2O Ag2O有催化作用,可以催化H2O2的分解,导致气体体积增大 Ag++I-=AgI↓ 0.1mol•L-1KI溶液 取少量反应后B烧杯中溶液,滴加淀粉溶液,有蓝色出现 2Ag++2I-=2Ag↓+I2 Ag+与I-发生氧化还原反应的速率慢于发生沉淀反应的速率;物质的氧化性还原性受浓度影响,溶液中离子浓度较小时,氧化还原反应不易发生 【解析】 (1)AgNO3为强酸弱碱盐,Ag+水解,溶液呈酸性; (2)AgNO3溶液中滴加氨水,发生复分解反应,产生AgOH的白色沉淀,AgOH极不稳定,易分解为棕褐色难溶于水的Ag2O固体,继续滴加氨水,AgOH与氨水反应生成银氨溶液,沉淀消失,据此写出化学方程式; (3)AgNO3溶液中加入NaOH溶液,发生复分解反应,产生AgOH的白色沉淀,AgOH极不稳定,易分解为棕褐色难溶于水的Ag2O固体,继续滴加H2O2至过量,Ag₂O 被H2O2还原生成Ag单质;Ag2O有催化作用,催化H2O2分解生成O2,导致气体体积增大; (4)AgNO3溶液中滴加KI溶液,发生复分解反应,产生AgI的黄色沉淀;在A烧杯中,石墨电极表面变亮,经检测这种光亮的物质为银单质,甲溶液为0.1mol•L-1AgNO3溶液,乙溶液是0.1mol•L-1KI溶液;用淀粉溶液,检验I2;根据得失电子守恒写出离子方程式; (5)实验III中,Ag+与I-发生氧化还原反应的速率慢于发生沉淀反应的速率;物质的氧化性与还原性受浓度影响,溶液中离子浓度较小时,氧化还原反应不易发生; (1)AgNO3为强酸弱碱盐,Ag+水解,溶液呈酸性,Ag++H2OAgOH+H+,故答案为:Ag++H2OAgOH+H+; (2)AgNO3溶液中加氨水,发生复分解反应,产生AgOH的白色沉淀,AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3,AgOH极不稳定,易分解为棕褐色难溶于水的Ag2O固体,2AgOH=Ag₂O+H₂O,继续加氨水,AgOH与氨水反应生成银氨溶液,沉淀消失,AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]OH+2H2O,则实验I中,发生的反应的化学方程式为:AgNO3+3NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+NH4NO3+2H2O,故答案为: AgNO3+3NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+NH4NO3+2H2O; (3)AgNO3溶液中加入NaOH溶液,发生复分解反应,产生AgOH的白色沉淀,AgNO3+NaOH=AgOH↓+NaNO3,AgOH极不稳定,易分解为棕褐色难溶于水的Ag2O固体,2AgOH=Ag₂O+H₂O,继续滴加H2O2至过量,Ag₂O 被H2O2还原生成Ag单质,其化学反应方程式为:Ag2O+H2O2=2Ag+O2+H2O;Ag2O具有催化作用,可以催化H2O2分解生成H2O和O2,导致气体体积增大,故答案为:Ag2O+H2O2=2Ag+O2+H2O;Ag2O有催化作用,可以催化H2O2的分解,导致气体体积增大; (4)AgNO3溶液中滴加KI溶液,发生复分解反应,产生AgI的黄色沉淀,其离子反应方程式为:Ag++I-=AgI↓;在A烧杯中,石墨电极表面变亮,经检测这种光亮的物质为银单质,则A烧杯中发生的反应为:Ag++e-=Ag↓,甲溶液为0.1mol•L-1AgNO3溶液,则B烧杯中发生的反应为:2I--2e-=I2,乙溶液是0.1mol•L-1KI溶液;检验B烧杯中产物:取少量反应后B烧杯中溶液于试管中,滴加淀粉溶液,若有蓝色出现,则证明产物为I2;该氧化还原反应的离子方程式为:2Ag++2I-=2Ag↓+I2,故答案为:Ag++I-=AgI↓;0.1mol•L-1KI溶液;取少量反应后B烧杯中溶液,滴加淀粉溶液,有蓝色出现;2Ag++2I-=2Ag↓+I2; (5)对比实验III和实验IV,实验III中,Ag+与I-发生氧化还原反应的速率慢于发生沉淀反应的速率;物质的氧化性与还原性受浓度影响,溶液中离子浓度较小时,氧化还原反应不易发生,故答案为:Ag+与I-发生氧化还原反应的速率慢于发生沉淀反应的速率;物质的氧化性与还原性受浓度影响,溶液中离子浓度较小时,氧化还原反应不易发生。
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考点分析:
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一些行业的废水中氨氮含量严重超标,废水脱氮已成为主要污染物减排和水体富营养化防治的研究热点,有多种方法可以去除。

I.电镀行业废水处理流程如下:

(1)吹脱法除氨氮:水中的氨氮大多数以和游离态的保持平衡状态而存在。将空气直接通入水中,使气相和液相充分接触。水中溶解的游离氨穿过气液界面,向气相转移,从而达到脱除氨的目的。氨氮废水中平衡态的平衡关系有________

(2)温度、值、空气流量对脱除氨有很大的影响。值、空气流量对脱除氨影响如图所示。由图可以看出,空气流量一定时,时,吹脱率随着增加而增加,请用化学平衡移动原理解释原因________

(3)次氯酸钠氧化法:利用次氯酸钠氧化废水中氨氮的离子方程式是________

II.对于含有的氨氮废水还可以用电化学沉淀与阴极氧化协同去除水中的氨氮,装置如图所示。电解过程中,石墨毡电极产生,在通入的情况,又产生,以氧化水中的,同时还可以通过生成沉淀而持续被除去。

(1)阳极的电极反应式是________

(2)废水中的转化为的离子方程式是________

(3)大于不利于的生成,原因是________

 

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吡唑类化合物是重要的医用中间体,如图是吡唑类物质L的合成路线。

已知:R1CHO+R2CH2COOR3

R1CHO+R2NH2R1CH=NR2

1)试剂a__

2C生成D的反应类型是__

3D生成E的化学方程式是___

4)生成G的化学方程式是__

5H的结构简式是__

6)写出符合下列条件的I的同分异构体的结构简式__

a.是反式结构

b.能发生银镜反应

c.苯环上的一氯代物有2

d.1mol该有机物能与2mol氢氧化钠反应

7K的分子式是C10H8O2K的结构简式是__

8)以2-甲基丙烯和乙酸为原料,选用必要的无机试剂,合成,写出合成路线__(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)

 

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2020年初,突如其来的新型冠状肺炎在全世界肆虐,依据研究,含氯消毒剂可以有效灭活新冠病毒,为阻断疫情做出了巨大贡献。二氧化氯(C1O2)就是其中一种高效消毒灭菌剂。但其稳定性较差,可转化为NaC1O2保存。分别利用吸收法和电解法两种方法得到较稳定的NaClO2。其工艺流程示意图如图所示:

已知:1.C1O2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下。

2.长期放置或高于60℃时NaC1O2易分解生成NaC1O3NaCl

1)步骤1中,生成C1O2的离子方程式是___,通人空气的作用是___

2)方法1中,反应的离子方程式是___,利用方法1NaC1O2时,温度不能超过20℃,可能的原因是___

3)方法2中,NaC1O2___生成(选填阴极阳极)。

4NaC1O2的溶解度曲线如图所示,步骤3中从NaC1O2溶溶液中获得NaC1O2的操作是___

5)为测定制得的晶体中NaC1O2的含量,做如下操作:

①称取a克样品于烧杯中,加入适量蒸馏水溶解后加过量的碘化钾晶体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应。将所得混合液配成100mL待测溶液。

②移取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,用bmol•L-1Na2S2O3标准液滴定,至滴定终点。重复2次,测得消耗标准溶液的体积的平均值为cmL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。样品中NaC1O2的质量分数为___。(用含abc的代数式表小)。在滴定操作正确无误的情况下,测得结果偏高,可能的原因是___(用离子方程式和文字表示)。

6NaC1O2使用时,加入稀盐酸即可迅速得到C1O2。但若加入盐酸浓度过大,则气体产物中Cl2的含量会增大,原因是___

 

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甲醇是重要的化工原料,可用于制备丙烯、氢气等。

1MTO法由甲醇制备丙烯时的反应原理是:甲醇先脱水生成二甲醚,然后二甲醚与甲醇的平衡混合物脱水转化为含丙烯较多的低聚烯烃。某温度下,在密闭容器中加入CH3OH气体,发生脱水反应:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),一段时间后测得各组分的浓度如表所示。

物质

CH3OH

CH3OCH3

H2O

5min浓度(mol·L-1)

0.44

0.6

0.6

10min浓度mol·L-1)

0.04

0.8

0.8

15min浓度(mol•L-1)

0.04

0.8

0.8

 

该温度下,反应的平衡常数数值是___CH3OH的平衡转化率是___

2)利用甲醇水蒸气重整制氢法是获得氢气的重要方法。反应原理如下:

反应i(主反应):CH3OHg+H2OgCO2(g)+3H2(g)H=+49kJ•mol-1

反应ii(副反应):H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)H=+41kJ•mol-1

①温度高于300℃则会同时发生CH3OH转化为COH2的副反应,该反应的热化学方程式是___

②反应中,经常使用催化剂提高化学反应速率,但催化剂对反应具有选择性。一定条件下,测得CH3OH转化率及COCO2选择性随温度变化情况分别如图所示(COCO2的选择性:转化的CH3OH中生成COCO2的百分比)。

从图中可知,反应的适宜温度为___,随着温度的升高,催化剂对___(填反应i”反应ii”)的选择性越低。

TiO2纳米电极电化学还原法可将副产物CO2在酸性水溶液中电解生成甲醇,生成甲醇的电极反应式是___

 

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()元素在元素周期表中位于第族,其单质是重要的工业原料。工业上可用电解法从铜阳极泥(主要成分是、含等杂质)中提取单质碲,步骤如下:

将铜阳极泥在空气中焙烧使碲转化为;

溶液碱浸;

以石墨为电极电解所得溶液获得

已知:微溶于水,易与较浓的强酸、强碱反应。

下列说法不正确的是

A.中,的化合价是-2

B.步骤中,碱浸的离子方程式是

C.步骤中,阴极上发生反应的电极方程式是:

D.在阳极区溶液中检验出有存在,可能原因是阳极生成的氧气氧化得到

 

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