下图各装置中，不能发生原电池反应的是
A.
B.
C.
D.
反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：
已知：
RCHO+R＇OH+R＂OH
（1）A的名称是__________；B分子中共面原子数目最多为__________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__________种。
（2）D中含氧官能团的名称是__________，写出检验该官能团的化学反应方程式：__________。
（3）E为有机物，能发生的反应有__________。
a．聚合反应b．加成反应c．消去反应d．取代反应
（4）B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构：________。
（5）以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。
（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是__________。
肉桂酸苄酯又名苯丙烯酸苄酯，常作为定香剂，可用于香皂及食品香精的调香原料。以下是一种合成肉桂酸苄酯的路线。
已知：I．相同条件下，烃A对氢气的相对密度为13
Ⅱ．反应①、反应②的原子利用率均为100%
III．
回答下列问题：
(1)A的结构简式为________，G中的官能团的名称是____________。
(2)反应③的条件为_______。上述合成路线①～⑦步涉及的反应中，属于取代反应的有__________(填编号)。
(3)写出反应D→E的化学方程式___________________________。
(4)F同时满足下列条件的同分异构体共有_________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基
②能发生银镜反应和水解反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为3 :2: 2:1:1:1的是___________(填结构简式)。
(5)参照上述合成路线，以CH3CHO为原料，设计制备
的合成线路(无机试剂及溶剂任选)_____________________________。
席夫碱类化合物在催化、药物等方面用途广泛。某种席夫碱的合成路线①如下：
(1)Ⅰ的分子式为__________，1molV完全燃烧至少需要消耗__________mol O2；
(2)III与NaOH水溶液共热反应，化学方程式为___________________________；
(3)IV发生聚合反应生成的高分子化合物的结构简式为_____________________；
(4)结合合成路线①，分析以下合成路线②：
X的结构简式为__________，Z的结构简式为__________。
正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下：
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO
反应物和产物的相关数据列表如下：
| 沸点/℃ | 密度/(g·cm﹣3) | 水中溶解性 |
正丁醇 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.8017 | 微溶 |
实验步骤如下：
将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90~95℃，在E中收集90℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75~77℃馏分，产量2.0g。回答下列问题：
（1）上述装置图中，B仪器的名称是__________，D仪器的名称是__________；
（2）加入沸石的作用是__________；
（3）分液漏斗使用前必须进行的操作是__________ (填正确答案标号)；
a．润湿 b．干燥 c．检漏 d．标定
（4）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在__________层(填“上”或“下”)；
（5）反应温度应保持在90~95℃。其原因是______________________________；
（6）本实验中，正丁醛的产率为__________％。
某有机物A的分子式为C4HxCly，其中x+y=10，已知该有机物有9种同分异构体(不考虑立体异构)，则X可能为：①2，②3，③8，④10。下列组合正确的是( )
A. ①③ B. ①② C. ②③ D. ②④
