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海水是巨大的化学资源宝库,利用海水可以提取很多物质。 利用1:提溴工业 用海水晒...

海水是巨大的化学资源宝库,利用海水可以提取很多物质。

利用1:提溴工业

用海水晒盐之后的盐卤可提取溴,提取流程如图:

(1)吹出塔中热空气能将溴单质吹出的原因是_____。蒸馏塔中通入水蒸气进行加热,需要控制温度在90℃左右的原因是______

利用2:提镁工业

从海水提取食盐和Br2之后的盐卤中除含有Mg2+C1-外,还含有少量Na+Fe2+Fe3+SO42-CO(NH2)2等,还可以用来提取MgCl2MgOMg(OH)2等物质,流程如图所示:

(2)NaC1O除去尿素CO(NH2)2时,生成物除盐外,还有能参与大气循环的无毒物质,则该反应的化学方程式为_______;加入NaC1O的另一个作用是________

利用3:淡化工业

(3)海水淡化的方法主要有闪蒸法、离子交换法、电渗析法等。离子交换法淡化海水模拟过程如图所示。氢型阳离子交换原理可表示为:HR+Na+=NaR+H+……。羟型阴离子交换树脂填充部分存在的反应有:ROH+C1-=RC1+OH-______________

(4)电渗析法是一种利用离子交换膜进行海水淡化的方法,其原理如图所示:

①图中的海水没有直接通入到阴极室中,其原因是_________

②淡化水在________(XYZMN)形成后流出。

 

溴单质的沸点低,溴单质易挥发 温度过低不利于溴的蒸出,温度过高会蒸出较多水蒸气 3NaC1O+CO(NH2)2=3NaC1+CO2↑+N2↑+2H2O 将Fe2+氧化为Fe3+,并形成Fe(OH)3 2ROH+SO42-=R2SO4+2OH- H++OH-=H2O 海水中含有较多的Mg2+、Ca2+等阳离子,阴极放电产生OH-,容易生成Mg(OH)2和Ca(OH)2等沉淀附着在电极表面或堵塞交换膜 Y、M 【解析】 (1)根据液溴易挥发,利用H2O、液溴的沸点不同分析判断; (2)NaC1O除去尿素CO(NH2)2时,发生氧化还原反应,产生的能参与大气循环的无毒物质是CO2、N2,同时产生H2O、NaCl,结合电子守恒、原子守恒书写反应方程式;根据水中含有还原性微粒Fe2+,利用NaC1O具有强氧化性、水解显碱性分析; (3)结合进入的离子种类及羟型阴离子交换树脂的特点分析反应即可; (4)①海水是混合物,其中含有钙离子和镁离子,再结合电极反应分析即可; ②结合电解装置中离子的移动方向及图示中离子交换膜的特点分析即可; (1)吹出塔中热空气能将溴单质吹出的原因是由于液溴沸点低,易挥发。蒸馏塔中通入水蒸气进行加热,需要控制温度在90℃左右是由于温度过低不利于溴的蒸出,而温度过高会蒸出较多水蒸气; (2)加入的NaC1O具有强氧化性,尿素具有还原性,在NaClO除去尿素CO(NH2)2时,二者发生氧化还原反应,产生CO2、N2、H2O、NaCl,根据电子守恒、原子守恒,可得反应方程式为:3NaC1O+CO(NH2)2=3NaC1+CO2↑+N2↑+2H2O;在提取盐后的盐卤水中含有还原性微粒Fe2+,而NaC1O具有强氧化性,能够将Fe2+氧化产生Fe3+,同时NaC1O是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,Fe3+与水解产生的OH-结合形成Fe(OH)3沉淀,因此加入NaC1O的另一个作用是将Fe2+氧化为Fe3+,并形成Fe(OH)3沉淀除去; (3)交换树脂中发生的是复分解反应,结合图示可知进入羟基型交换树脂的是氢离子、氯离子和硫酸根离子,其中阴离子与交换树脂反应产生的氢氧根与氢离子会反应,涉及反应有:ROH+Cl-=RCl+OH-;2ROH+SO42-=R2SO4+2OH-;H++OH-=H2O; (4)①海水为混合物,其中含有大量的Mg2+、Ca2+等阳离子,而阴极在电解时水放电产生H2同时会产生OH-,OH-易与Mg2+、Ca2+反应生成Mg(OH)2和Ca(OH)2等沉淀附着在电极表面或堵塞交换膜,因此不能将海水直接通入到阴极室; ②X、Y、Z、M中均加入的海水,根据电解装置可知左侧为电解池的阳极,右侧为阴极,溶液中的阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动,由此可分析Y中的Cl-会通过阴离子交换膜进入左侧X室,而其中的Na+则通过阳离子交换膜进到右侧Z中;同理M中的阳离子Na+会通过阳离子交换膜进到右侧阴极区N中,其中的阴离子Cl-会通过阴离子交换膜进入Z中,而Z中的阴、阳离子都无法透过相应的交换膜,因此能得到淡水的是Y、M,而Z中的氯化钠浓度增大。
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氯化亚铁是重要的还原剂,常用于检测硒、生产聚合氯化铝铁絮凝剂。制备FeCl2的方法有多种。请回答下列问题:

.结晶法制取FeCl2

在一定浓度的盐酸中,逐渐加入过量的铁屑,充分反应后,蒸发至出现晶膜,__________,固液分离,洗涤,快速干燥制得。

.氯苯还原无水FeC13制取FeC12

无水FeCl3与氯苯反应的化学方程式为:2FeCl3+C6H5Cl2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑

(1)如图是用干燥的C12和铁粉制取无水FeC13的装置。硬质玻璃管和收集器用大口管连接的原因是________

(2)利用如图装置制备无水FeC12,并检测FeC13的转化率。已知相关物质的部分性质如下:

 

C6H5C1(氯苯)

C6H4C12

FeC13

FeC12

相对分子质量

112.5

147

162.5

127

熔点/

-45

53

306

670~674

沸点/

132

173

315

1023

 

 

162.5 g无水氯化铁和200 g氯苯加入到圆底烧瓶中,在锥形瓶中加入200 g滴有酚酞的9.5%NaOH溶液。先通入N2一段时间,再加热,控制温度在132 ℃左右发生反应。实验完成后冷却,分离提纯得到粗产品。

①先通入N2的目的是_______;导管a的作用是______

②当锥形瓶内溶液颜色由红色变为无色时,停止加热,则氯化铁转化率理论上达到或超过______%

③实验结束后,回收过量氯苯的操作名称为______

④指出装置c可能存在的缺点______

 

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铜及其化合物在生产生活中有着广泛的应用。请回答下列问题:

(1)铜元素位于元素周期表中_____区,基态Cu原子有______种不同能级的电子。

(2)铜合金可用于制造航母螺旋桨。制造过程中产生的含铜废液可利用铜萃取剂M,通过如下反应实现铜离子的富集回收。

M所含元素的电负性由大到小的顺序为______(用元素符号表示)。

X中采用sp3杂化的非金属原子有______(填元素名称)。

(3)在较低温度下CuFeS2与浓硫酸作用时,有少量臭鸡蛋气味的气体Y产生。Y分子的立体构型是_______Y的沸点比水低的主要原因是_______

(4)向蓝色{[Cu(H2O)4]2+}硫酸铜溶液中加入稍过量的氨水,溶液变为深蓝色{[Cu(NH3)4]2+}。通过上述实验现象可知,与Cu2+的配位能力:H2O________NH3(填“大于”或“小于”)。

(5)CuCl2CuCl是铜的两种氯化物。

①图中表示的是_______(填“CuCl2”或“CuCl”)的晶胞。

②原子坐标参数可用来表示晶胞内各原子的相对位置,图中各原子坐标参数A为(000);B为(011);C为(100);则D原子的坐标参数为______

③晶胞中CD两原子核间距为298 pm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体密度为__g·cm-3(列出计算式即可)。

 

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工业上联合生产碳酸氢钠和氯代烃的工艺流程如图所示,在生产NaHCO3的过程中完成乙烯氯化,下列叙述错误的是(   

A.过程Ⅰ中的TBA替代了侯德榜制碱法中的氨气

B.在过程Ⅱ中实现了TBACuCl2的再生

C.过程Ⅲ中的反应方程式为C2H4+2CuCl2C2H4C12+2CuC1

D.理论上每生成1 mol NaHCO3,可得到1 mol C2H4C12

 

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我国科研团队成功研究出高比能量、低成本的钠离子二次电池,其工作原理示意图如图。已知电池反应:Na1-xMnO2+NaxCnNaMnO2+nC。下列说法正确的是(   

A.电池放电过程中,NaMnO2/Al上的电势低于石墨烯/Al上的电势

B.电池放电时,正极可发生反应Na1-xMnO2+xNa++xe-=NaMnO2

C.电池充电时,外接电源的负极连接NaMnO2/Al电极

D.电池充电时,Na+NaMnO2/Al电极移向石墨烯/Al电极

 

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常温下,向1 mol·L-1NH4C1溶液中加入足量的镁条,该体系pH随时间变化的曲线如图所示。实验观察到b点开始溶液中有白色沉淀生成。下列说法错误的是(    (已知Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11)

A.a点溶液中,c(NH4+)+c(H+)c(C1-)+c(OH-)

B.b点时,溶液中c(Mg2+)=0.18 mol·L-1

C.体系中,水的电离程度大小关系为acb

D.常温下,NH4C1的水解平衡常数数量级为10-10

 

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