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A、B、C、D是原子序数依次递增的前四周期元素,A元素的正化合价与负化合价的代数...

ABCD是原子序数依次递增的前四周期元素,A元素的正化合价与负化合价的代数和为零;B元素原子的价电子结构为nsnnpnC元素基态原子s能级的电子总数比p能级的电子总数多1D元素原子的M能层全满,最外层只有一个电子。请回答:

(1)A元素单质的电子式为________B元素单质的一种空间网状结构的晶体,熔点>3550 ℃,该单质的晶体类型属于________________;基态D原子共有__________种不同运动状态的电子。

(2)AC形成的最简单分子的中心原子杂化方式是__________,该分子与D2H2O2∶1∶2的配比结合形成的配离子是_______(填化学式),此配离子中的两种配体的不同之处为_____________(填标号)。 

中心原子的价层电子对数             ②中心原子的孤电子对的对数 

中心原子的化学键类型                ④VSEPR模型

(3)1 mol BC中含有的π键数目为________;写出与BC互为等电子体的分子和离子各一种_________________(填化学式)。 

(4)D2+的硫酸盐晶体的熔点比D2+的硝酸盐晶体的熔点高,其原因是___________________________ 

(5)D3C具有良好的电学和光学性能,其晶体的晶胞结构如图所示,DC3半径分别为a pmb pmDC3都是紧密接触的刚性小球,则C3的配位数为________,晶体的密度为_____ g·cm3

 

H:H 原子晶体或混合晶体 29 sp3 [Cu(H2O)2(NH3)2]2+ ② 2NA CO或N2 C 硫酸铜的晶格能比硝酸铜的晶格能高 6 【解析】 A、B、C、D是原子序数依次递增的前四周期元素,B元素原子的价电子结构为nsnnpn,则B为C,A元素的正化合价与负化合价的代数和为零,则A为H,C元素基态原子s能级的电子总数比p能级的电子总数多1,则C为N,D元素原子的M能层全满,最外层只有一个电子,则D为Cu。 (1)A元素单质为氢气,其电子式为H:H;B元素单质的一种空间网状结构的晶体,熔点>3550 ℃,该单质可能为金刚石或石墨,其晶体类型属于原子晶体或混合晶体;基态原子有多少个电子就有多少种不同运动状态的电子,因此基态D原子共有29种不同运动状态的电子;故答案为:H:H;原子晶体或混合晶体;29。 (2)A与C形成的最简单分子为氨气,中心原子价层电子对数,杂化方式是sp3,该分子与D2+、H2O以2∶1∶2的配比结合形成的配离子是[Cu(H2O)2(NH3)2]2+,两种配体中心原子的价层电子对数分别为、;中心原子的孤电子对的对数,氨气有1对,水有2对;中心原子的化学键类型都为极性共价键;VSEPR模型都为四面体形;因此配离子中的两种配体的不同之处为②;故答案为:sp3;[Cu(H2O)2(NH3)2]2+;②。 (3)1 mol BC-即CN-,与氮气互为等电子体,因此1 mol CN-含有的π键数目为2NA;根据C-=N,O=N-,与BC-互为等电子体的分子和离子各一种CO或N2、;故答案为:2NA;CO或N2、。  (4)D2+的硫酸盐晶体的熔点比D2+的硝酸盐晶体的熔点高,主要是硫酸根比硝酸根带的电荷多,硫酸铜的晶格能比硝酸铜的晶格能高;故答案为:硫酸铜的晶格能比硝酸铜的晶格能高。 (5)D3C具有良好的电学和光学性能,其晶体的晶胞结构如图所示,D+和C3-半径分别为a pm、b pm,D+和C3-都是紧密接触的刚性小球,根据结构分析,以顶点的N3−分析,N3−的配位数为6,晶胞中N3−个数为1,Cu+个数为3,化学式为Cu3N,晶体的密度为;故答案为:6;。
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考点分析:
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仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化,完成下题:

已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成一种羟基醛:

肉桂醛F(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:

已知:反应⑤为羟醛缩合反应。请回答:

1)肉桂醛F的结构简式为:_____________E中含氧官能团的名称为_______________

2)反应①~⑥中符合原子经济性的是___________________________

3)写出下列转化的化学方程式:

_________________________________________

_________________________________________

写出有关反应的类型:②___________________________________________

4)符合下列要求的E物质的同分异构体有___________种(苯环上有两个取代基,其中有一个甲基在对位且属于酯类)。

 

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实验室中用下列装置制FeCl3,可供选择的试剂有:①MnO2   NaOH溶液 ③饱和NaCl溶液  ④浓硫酸 ⑤浓盐酸。

(1)按气体流向由左到右排列,各装置的连接顺序为(填写AE序号)

_____________________________

(2)A装置烧瓶中反应的离子方程式是______________________________________________

(3)E中盛装的试剂是_____________,其作用是_____________________________________

(4)停止反应后,还有铁丝剩余。为检验FeCl3的生成,并最终得到FeCl3溶液,甲同学设计以下实验步骤:

a.待B装置玻璃管冷却后,将管中物质用水溶解,_________ (填操作方法)除去不溶物;

b.取少量滤液,滴加_________________溶液,溶液呈现红色,以此检验Fe3

c.取少量滤液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,检验Cl

(5)乙同学认为甲的实验设计不能最终得到FeCl3溶液,其理由是(写出相应的离子反应方程式)_____________________

你认为还选择下列哪些试剂才能制得较为纯净的FeCl3溶液______________________

AKMnO4(H)   BFe CH2O2 DCl2 E.盐酸

 

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已知:A(g)2B(g) 2C(g),恒温恒压下,在密闭容器中充入1 mol A2 mol B后的容积为3L

(1)下列能用于判断该反应达到平衡的是(填字母):__________________

aAB的浓度之比为12              b.容器内气体的总物质的量不变

c.容器内气体密度不再变化              d.生成0.2 mol A的同时生成0.2 mol C

(2)平衡后,再向容器中通入1 mol氦气,A的转化率___________(填增大不变减小)。

(3)T1T2不同温度下,C的体积分数与时间关系如图所示。则T1 ______T2(填大于小于下同),该反应的△H __________0。若在T1下达到平衡,K(T1)=_____(计算结果)

 

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自然界中的含硫物质在一定条件下能够相互转化,这种转化在人工条件下也能发生。

(1)最近有人尝试用H2还原工业尾气中SO2,该反应分两步完成,如图所示。

①H2S的电子式为_________________________________

第二步反应中SO2体现_____________性。(氧化还原”)

总反应的化学方程式为_________________________

(2)利用氨水吸收烟气中的二氧化硫,涉及反应2(NH4)2SO3(aq) + O2(g) 2(NH4)2SO4(aq)

随温度升高,氧气氧化(NH4)2SO3的速率先增大后减小,氧化速率减小的原因可能是  _______  (NH4)2SO4溶液呈酸性的原因是__________  (用离子方程式表示)

常温下,向(NH4)2SO3(NH4)2SO4的混合液中滴加足量的氯化钡溶液,充分反应后测得溶液中, Ksp(BaSO4)=__________[已知Ksp(BaSO3)= 5×107]

 

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下列关于有机化合物的说法正确的是(    )

A.纤维素可以水解生成葡萄糖,因此纤维素属于基本营养物质

B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体

C.苯、溴苯、乙醇可以用水鉴别

D.乙醇可以直接氧化成乙酸

 

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