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某化学兴趣小组设计装置,进行实验探究KMnO4与浓盐酸的反应。 [实验1]设计如...

某化学兴趣小组设计装置,进行实验探究KMnO4与浓盐酸的反应。

[实验1]设计如图1所示装置,并验证氯气的漂白性。

(1)高锰酸钾与浓盐酸的反应中,浓盐酸表现出的性质是_________;若实验中产生2.24 L(标准状况)Cl2,设NA为阿伏加德罗常数的值,则转移的电子数为___________

(2)利用装置C验证氯气是否具有漂白性,则装置中IIIIII处依次放入的物质可能是__________________

[实验2]设计如图2所示装置,左侧烧杯中加入100 mL2.00 mol·L1 KMnO46 mol·L1 H2SO4组成的混合溶液,右侧烧杯中加入100 mL 5.00 mol·L1 BaCl2溶液,盐桥选择KNO3琼脂。

(3)若用98%的浓硫酸(密度为1.84 g·cm3)配制500 mL 6 mol·L1的稀硫酸时,除了需用到玻璃棒、烧杯、量筒之外,还必须用到的玻璃仪器为____________;下列操作会导致所配溶液浓度偏小的是____________(填字母)

A.容量瓶内壁附有水珠却未干燥处理              B.加水定容时俯视刻度线

C.颠倒摇匀后发现凹液面低于刻度线又加水补足    D.稀释过程中有少量液体溅出烧杯外

(4)左侧烧杯中石墨电极上的电极反应式为________________________________;盐桥中的K移向____________ (”)侧烧杯的溶液中。

(5)实验发现,其他条件不变,改用10.0 mol·L1 H2SO4时,生成氯气的速率比使用6 mol·L1 H2SO4时快且产生的气体体积更大,其可能的原因是______________________________

 

酸性、还原性 0.2NA 湿润的有色布条、无水氯化钙、干燥的有色布条 500mL容量瓶、胶头滴管 CD MnO+5e-+8H+=Mn2++4H2O 左 氢离子浓度大,KMnO4的氧化性增强,反应速率快能氧化更多的氯离子 【解析】 [实验1](1)高锰酸钾与浓盐酸反应制备Cl2时,HCl部分被氧化,生成了Cl2,体现出了还原性;生成了KCl和MnCl2,体现出酸性; (2)氯气溶于水生成的HClO具有漂白性,利用饱和食盐水除去HCl的氯气中含有水蒸气,因此先通过湿润的有色布条,探究氯气是否有漂白性; [实验2](4)KMnO4能够氧化HCl生成Cl2,KMnO4在此过程中得到电子,发生还原反应,左侧石墨电极为正极; (5)一般条件下,酸性越强,氧化性越强,KMnO4与HCl的反应速率越快。 [实验1](1)高锰酸钾和浓盐酸制备Cl2的化学方程式为2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,HCl中有一部分Cl的化合价升高,生成了Cl2,体现出了还原性;有一部分化合价没有变化,形成了KCl和MnCl2,体现出了酸性;根据化学方程式生成5molCl2转移10mol电子,若产生的了2.24L即0.1molCl2,则转移的电子的物质的量为0.2mol,其数目为0.2NA; (2)装置A生成Cl2,利用饱和食盐水除去Cl2中的HCl,经过B装置的氯气中含有水蒸气,因此先经过湿润的有色布条,再干燥,在经过干燥的有色布条;因此I为湿润的有色布条,Ⅲ为干燥的有色布条,Ⅱ为无水氯化钙,用于干燥Cl2; [实验2](3)用浓硫酸配制一定物质的量浓度的硫酸时,量取浓硫酸时需要量筒,浓硫酸稀释时,需要烧杯和玻璃棒;转移时,需要500mL容量瓶,定容时需要胶头滴管;因此还需要的玻璃仪器有500mL容量瓶、胶头滴管; A.容量瓶内壁有水珠未干燥,对溶液中的硫酸的物质的量和溶液的体积均无影响,浓度不变,A不符合题意; B.加水定容时,俯视刻度线,体积偏小,硫酸的浓度偏大,B不符合题意; C.颠倒摇匀后,凹液面低于刻度线又补加水,相当于稀释,所配溶液浓度偏小,C符合题意; D.稀释过程中,有少量液体溅出,则容量瓶溶液中的溶质减小,所配溶液浓度偏小,D符合题意; 答案选CD; (4)利用原电池制备Cl2,左侧加入的KMnO4和H2SO4,KMnO4得到电子转化为Mn2+,其电极反应式为MnO4-+5e-+8H+=Mn2++4H2O;在原电池中,阳离子向正极移动,左侧KMnO4得到电子发生还原反应,则左侧的石墨电极为正极,则K+向左移动; (5)在一般情况下,酸性越强,氧化性越强;硫酸的浓度越大,氢离子浓度越大,高锰酸钾的氧化性越强,化学反应速率越快,能氧化更多的氯离子。  
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考点分析:
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CH3OCH3(二甲醚)常用作有机合成的原料,也用作溶剂和麻醉剂。CO2H2合成CH3OCH3涉及的相关热化学方程式如下:

Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)     ΔH1=-49.1kJ·mol-1

Ⅱ.2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)     ΔH2=-24.5kJ·mol-1

Ⅲ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2(g)     ΔH3

Ⅳ.2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)     ΔH4

回答下列问题:

ΔH4=__kJ·mol-1

⑵体系自由能变ΔGH-TΔSΔG<0时反应能自发进行。反应的自由能变与温度的关系如图a所示,在298~998K下均能自发进行的反应为__(填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”)。

⑶在三个完全相同的恒容密闭容器中,起始时均通入3molH21molCO2,分别只发生反应时,CO2的平衡转化率与温度的关系如图b所示。

①ΔH3__0(填“>”“<”)。

反应,若A点总压强为pMPa,则A点时CO2的分压为p(CO2)__pMPa(精确到0.01)。

B点对应温度下, K__(填大于”“小于等于K)。

⑷向一体积为1L的密闭容器中通入H2CO2,只发生反应CO2的平衡转化率与压强、温度及氢碳比m[m=]的关系分别如图c和图d所示。

c中压强从大到小的顺序为__,图d中氢碳比m从大到小的顺序为__

若在1L恒容密闭容器中充入0.2molCO20.6molH2CO2的平衡转化率为50%,则在此温度下该反应的平衡常数K=__(保留整数)。

 

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用一种硫化矿(45%SiO220.4% Al2O330%FeS和少量GeS2)制取盆景肥料NH4Fe(SO4)2及铝硅合金材料的工艺流程如下

(1)“矿石粉碎的目的是_____________________

(2)“混合气体经过水吸收和空气氧化能再次利用。

焙烧时,GeS2发生反应的化学方程式为____________________

混合气体的主要成分是_______________     (填化学式)

FeS焙烧产生的Fe2O3会与(NH4)2SO4反应生成NH4Fe(SO4)2,该反应的化学方程式为_______________ Al2O3也能发生类似反应.这两种氧化物转化为硫酸盐的转化率与温度的关系如图,上述流程中最适宜的焙烧温度为_____________________

  

(3)GeCl4的佛点低,可在酸性条件下利用蒸馏的方法进行分离,酸性条件的目的是_________

(4)用电解氧化法可以增强合金 AlxSiy的防腐蚀能力,电解后在合金表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜(主要成分为Al2O3), 电解质溶液为 H2SO4-H2C2O4混合溶液,阳极的电极反应式为______________________

(5)假设流程中SiO2 损失了20%Al2O3 损失了25%,当投入1 t硫化矿,加入了54kg纯铝时,铝硅合金中x:y=______________

 

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根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是

选项

实验操作和现象

结论

A

向某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀

原溶液中有Fe2+,无Fe3+

B

CuSO4溶液中加入铁粉,有红色固体析出

Fe2+的氧化性强于Cu2+的氧化性

C

向碘水中加入等体积的CCl4,振荡后静置,上层接近无色,下层显紫红色

I2CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度

D

向某溶液中先加入Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀生成;再加入足量盐酸,白色沉淀不消失

原溶液中一定含有SO

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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在一定条件下,如图所示装置可实现有机物的电化学储氢,将10 mol由苯和环已烷组成的混合气体通入反应器中,下列说法不正确的是

A.N为电源的正极

B.H从右向左移动

C.D电极上的电极反应式为

D.苯的转化率为50%

 

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海冰是海水冻结而成的咸水冰,海水冻结时,部分来不及流走的盐分(设以NaCl为主)以卤汁的形式被包裹在冰晶之间,形成盐泡,其大致结构如图所示,若海冰的冰龄达到1年以上,则融化后的水为淡水。下列叙述正确的是

A.海冰内层盐泡越少,密度越大

B.海冰冰龄越短,内层的盐泡越少

C.每含1mol H2O的海冰内就有2×l0-5 NANaCl分子(NA为阿伏加德罗常数)

D.海冰内层NaCl的浓度约为l0-3 mol/L(设冰的密度为0.9 g.cm-3)

 

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