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已知:(1) (2) (3) 现用如下方法合成高效、低毒农药杀灭菊酯(): (1...

已知:(1)

(2)

(3)

现用如下方法合成高效、低毒农药杀灭菊酯()

(1)原料A是苯的最简单的同系物,其名称是_____;合成G的反应类型是_____

(2)写出B的结构简式______________

(3)写出反应D→E的化学方程式:___________________________________

(4)杀灭菊酯的核磁共振氢谱共有___________种峰。

(5)氨基酸XI互为同分异构体,且X是萘()的一取代物,含有碳碳叁键,X所有可能的结构共有__________种。高聚物Y是由X通过肽键连接而成,Y的结构简式是_________________________(只要求写一种)

 

甲苯 取代反应 +CH3CHClCH3+NaOH→NaCl+H2O+ 13 8种 【解析】 F与I在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成杀灭菊酯,H发生信息(2)反应生成I,由杀灭菊酯的结构,F为、I为。由反应信息(2)可知H为,G发生信息反应(3)生成H,G为。E发生信息(1)中第2步反应生成F,E为,C发生信息(1)中第1步反应生成D,D与CH3CHClCH3在氢氧化钠条件下反应生成E,根据E的结构,D为,C为,A与氯气在Fe作催化剂条件下与氯气发生取代反应生成B,B与氯气在光照条件下生成C,故A为,B为。 (1)原料A是苯的最简单的同系物,由A为,其名称是甲苯;++HBr,合成G是间甲基苯酚中酚羟基氢原子被苯环取代,合成G的反应类型是取代反应。故答案为:甲苯;取代反应; (2)B是4-氯甲苯或对氯甲苯,B的结构简式。故答案为;; (3)D与CH3CHClCH3在氢氧化钠条件下反应生成E,反应D→E的化学方程式:+CH3CHClCH3+NaOH→NaCl+H2O+。故答案为;+CH3CHClCH3+NaOH→NaCl+H2O+; (4)杀灭菊酯的核磁共振氢谱共有13种峰,如图。故答案为;13; (5)氨基酸X与I互为同分异构体,且X是萘()的一取代物,含有碳碳叁键,侧链为-C≡CCH(NH2)COOH,或-CH(NH2)C≡CCOOH,或-CH(COOH)C≡CNH2,或-C(NH2)(COOH)C≡CH,萘分子中只有2种H原子,故符合条件的同分异构体共有8种,X所有可能的结构共有8种。高聚物Y是由X通过肽键连接而成,Y的结构简式是(只要求写一种)。故答案为;8;。
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三氯乙醛(CCl3CHO)是生产农药、医药的重要中间体,实验室制备三氯乙醛的反应装置示意图(加热装置未画出)和有关数据如下:

①制备反应原理:C2H5OH4Cl2→CCl3CHO5HCl

②相关物质的相对分子质量及部分物理性质:

 

相对分子质量

熔点/

沸点/

溶解性

C2H5OH

46

114.1

78.3

与水互溶

CCl3CHO

147.5

57.5

97.8

可溶于水、乙醇

CCl3COOH

163.5

58

198

可溶于水、乙醇、三氯乙醛

C2H5Cl

64.5

138.7

12.3

微溶于水,可溶于乙醇

 

 

 

 

 

(1)恒压漏斗中盛放的试剂的名称是_____,盛放KMnO4仪器的名称是_____

(2)反应过程中C2H5OHHCl可能会生成副产物C2H5Cl,同时CCl3CHO(三氯乙醛)也能被次氯酸继续氧化生成CCl3COOH(三氯乙酸),写出三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸的化学方程式:_____

(3)该设计流程中存在一处缺陷是_____,导致引起的后果是_____,装置B的作用是______

(4)反应结束后,有人提出先将C中的混合物冷却到室温,再用分液的方法分离出三氯乙酸。你认为此方案是否可行_____(填是或否),原因是_____

(5)测定产品纯度:称取产品0.36g配成待测溶液,加入0.1000mol•L−1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mol•L−1Na2S2O3溶液滴定至终点。进行三次平行实验,测得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。则产品的纯度为_____(计算结果保留四位有效数字)。滴定原理:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-HCOO-+I2=H++2I-+CO2I2+2S2O32-=2I-+S4O62-

 

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化合物G是重要的药物中间体,合成路线如下:

回答下列问题:

1A的分子式为_________

2B中含氧官能团的名称为_________

3D→E的反应类型为_________

4)已知B与(CH3CO2O的反应比例为1:2B→C的反应方程式为_________

5)路线中②④的目的是_________

6)满足下列条件的B的同分异构体有_________种(不考虑立体异构)。

①苯环上只有2个取代基

②能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应

写出其中核磁共振氢谱为五组峰的物质的结构简式为_________

7)参考上述合成线路,写出以1-溴丁烷、丙二酸二乙酯、尿素[CONH22]为起始原料制备的合成线路(其它试剂任选)_________

 

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光刻技术需利用深紫外激光,我国是唯一掌握通过非线性光学晶体变频来获得深紫外激光技术的国家。目前唯一实用化的晶体是氟硼铍酸钾(KBeBF,含KBBeOF元素)

回答下列问题:

1)一群均处于激发态1s22s13s1的铍原子,若都回到基态,最多可发出___种波长不同的光。

A.1     B.2     C.3     D.4

2BeB都容易与配体形成配位键,如[BeF4]-[B(OH)4]-等,从原子结构分析其原因是__

3)氟硼酸钾是制备KBeBF的原料之一,高温下分解为KFBF3KF的沸点比BF3的高,原因是___

4BF3易水解得到H3BO3(硼酸)和氢氟酸。氢氟酸浓溶液中因F-HF结合形成HF使酸性大大增强。HF的结构式为___H3BO3BF中,B原子的杂化类型分别为_____

5KBeBF晶体为层片状结构,图1为其中一层的局部示意图。平面六元环以BO键和BeO键交织相连,形成平面网状结构,每个Be都连接一个F,且F分别指向平面的上方或下方,K+分布在层间。KBeBF晶体的化学式为____

6BeO晶体也是制备KBeBF的原料,图2为其晶胞结构示意图。

①沿着晶胞体对角线方向的投影,下列图中能正确描述投影结果的是___

BeO晶胞中,O的堆积方式为____;设OBe的最近距离为acmNA表示阿伏加德罗常数的值,则BeO晶体的密度为____g·cm-3

 

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镁、铝、硅、银、铁的单质及其化合物在建筑业、飞机制造业、电子工业和石油化工等方面应用广泛。回答下列问题:

(1)Fe3+价层电子的轨道表达式(电子排布图)__

(2)晶体硅属于______晶体。硅能形成多种化合物(SiH4Si2H4)SiH4的分子的立体构型为____Si2H4分子中含有的σ键和π键的数目之比为____

有机物种类繁多的原因其中之一就是因为碳原子之间既可以形成单键又可以形成双键和三键,SiGeC是同主族价电子数相同,但是SiGe就难形成双键或三键,原因是________

(3)MgAlSi的第一电离能由大到小顺序:______________

(4)CaFe属于同一周期,且核外最外层电子构型相同,但金属Ca的熔点、沸点等都比金属Fe低,原因是______

(5)Ag晶体的堆积方式为面心立方最密堆积(如图所示),晶胞中Ag原子的配位数为______;设Ag原子半径为rcm,阿伏加德罗常数的值用NA表示,则Ag晶体的密度为______g·cm-3(写出表达式)

 

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下列实验操作现象以及所得到的结论均正确的是

选项

实验操作和现象

实验结论

A

2mL 10%NaOH溶液中加入4~62%CuSO4溶液,振荡后再加入0.5mL有机物Y,加热,未出现砖红色沉淀

Y中不含有醛基

B

在空气中加热金属铜变黑后,迅速伸入装有乙醇的试管中,金属铜恢复为原来的亮红色

乙醇发生了氧化反应

C

向盛有苯酚浓溶液的试管中逐滴加入几滴稀溴水,边加边振荡,试管中产生了白色沉淀

苯酚和溴发生了取代反应生成三溴苯酚

D

10mL饱和Na2CO3溶液中加入20.1mol/L的醋酸溶液,溶液中立即产生了气泡

醋酸酸性比碳酸强

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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