G是药物合成的中间体，其部分合成路线如下：已知：RCHO + CH3COR1 ...

G是药物合成的中间体，其部分合成路线如下：

已知：RCHO + CH3COR1 RCH=CHCOR1 + H2O

请回答下列问题：

(1)C→D的反应类型为_______________。

(2)试剂E的名称为_____________，G的分子式为_______________。

(3)写出A→B的化学方程式__________________________________。

(4)设计A→B步骤的目的是__________________ 。

(5)芳香族化合物T是D的同分异构体，满足下列条件的结构一共有___ 种。

①能发生银镜反应；

②遇FeCl3溶液不发生显色反应，其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应；

③在核磁共振氢谱上有七组峰；

(6)以环己醇和为原料，合成的路线为__________________________。

取代反应丙酮 C19H20O5 +(CH3CO)2O→+CH3COOH 保护酚羟基 2 【解析】结合A、B结构简式可知A→B的反应时乙酸酐与酚羟基发生取代反应，B被氧化为C，C含有酯基，在酸性条件下发生水解反应生成D；根据信息中羟醛缩合的反应特征，结合D、F的结构简式对比可知，E为丙酮CH3COCH3，F在LiBH4作用下发生还原反应生成G； (6)分析目标产物和原料，结合已知信息羟醛缩合可知，将环己醇氧化为环己酮，再发生羟醛缩合反应，最后将酮重新还原为醇即可。 (1)根据分析C含有酯基，在酸性条件下发生水解反应生成D，水解反应属于取代反应； (2)结合分析，根据信息中羟醛缩合的反应特征，结合D、F的结构简式对比可知，E为丙酮CH3COCH3；由G的结构简式，每个节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，不足键用氢原子补齐，可知G的分子式为：C19H20O5； (3)结合A、B结构简式可知A→B的反应时乙酸酐与酚羟基发生取代反应，反应的副产物是CH3COOH，则反应方程式为：+(CH3CO)2O→+CH3COOH； (4)A→B将羟基变成酯基，C→D将酯基变成羟基，结合B→C是氧化反应，则设计A→B步骤的目的是避免酚羟基被氧化，其目的是保护羟基； (5)依题意，T能发生银镜反应，遇FeCl3溶液不发生显色反应，但其在稀硫酸中水解的产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应，说明含有结构且不含酚羟基，结合D的分子式为C8H8O3，所以T含两个取代基：第一组是HCOO-、-CH2OH；第二组是HCOO-、-OCH3，在核磁共振氢谱上有七组峰，所以T的结构只能是第一组，并且两个官能团不在对位，只能在邻位和间位，符合条件的同分异构体有2种； (6)分析目标产物和原料，结合已知信息羟醛缩合可知，将环己醇氧化为环己酮，再发生羟醛缩合反应，最后将酮重新还原为醇即可，则合成路线为：。

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考点分析：

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图中表示的微粒：a为_____________，d为____________________。

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②600℃时，平衡分压p(I2)= ______MPa，反应的平衡常数Kp=_____________ (Kp为以分压表示的平衡常数)。

(3)反应 H2(g)＋I2(g) 2HI(g)的反应机理如下：

第一步：I22I(快速平衡)

第二步：I＋H2H2I(快速平衡)

第三步：H2I＋I 2HI (慢反应)

①第一步反应_____________ (填 “放出”或“吸收”)能量。

②只需一步完成的反应称为基元反应，基元反应如aA＋dD = gG＋hH 的速率方程，v= kca(A)•cd(D)，k为常数；非基元反应由多个基元反应组成，非基元反应的速率方程可由反应机理推定。H2(g)与I2(g)反应生成 HI(g)的速率方程为v= ________(用含k1、k－1、k2…的代数式表示)。

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