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已知所用火箭推进剂为肼(N2H4)和过氧化氢(H2O2),火箭箭体一般采用钛合金...

已知所用火箭推进剂为肼(N2H4)和过氧化氢(H2O2),火箭箭体一般采用钛合金材料。请回答下列问题:

1NH3H2O2分子中电负性最大的元素在周期表中的位置为___,第一电离能最大的元素为___

2)铬的原子序数为24,其基态电子排布式为___

31molN2H4分子中含有的σ键数目为___

4H2O2分子结构如图1,其中心原子杂化轨道类型为___,估计它难溶于CS2,简要说明原因___

5)氮化硼晶胞如图2所示,处于晶胞顶点上的原子的配位数为___,若立方氮化硼的密度为ρg•cm-3,阿伏加德罗常数为NA,则两个最近N原子间的距离为___cm

6)如图3所示,若将A离子移到晶胞的体心,则B离子移到了___(填顶点,面心或棱心)。

 

第二周期ⅥA族 N 1s22s22p63s23p63d54s1 3.01×1024或5NA sp3 H2O2为极性分子,CS2为非极性溶剂,所以H2O2不能溶解在CS2中 4 棱心 【解析】 (1)根据同一周期从左往右电负性增大,同一主族从上往下,电负性减小,故再H、N、O中电负性最大的元素是O,其在周期表中的位置为第二周期ⅥA族,第一电离能同一周期从左往右呈增大趋势,ⅡA与ⅢA、ⅤA与ⅥA反常现象,同一主族从上往下,第一电离能减小,最大的元素为N,故答案为:第二周期ⅥA族 N; (2)铬的原子序数为24,其基态电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1或者[Ar] 3d54s1,故答案为:1s22s22p63s23p63d54s1或者[Ar] 3d54s1; (3)根据N2H4的结构式可知,1molN2H4分子中含有的σ键数目为5mol或3.01×1024,故答案为:3.01×1024或5NA; (4)根据H2O2分子结构,可知每个氧原子周围均呈V型,故其中心原子O杂化轨道类型为sp3,溶解性可以用相似相溶原理,故H2O2分子难溶于CS2的原因可能是:H2O2是极性分子,而CS2是非极性分子,故答案为:sp3 H2O2为极性分子,CS2为非极性溶剂,所以H2O2不能溶解在CS2中; (5)根据氮化硼晶胞结构可知,处于晶胞顶点上的原子的配位数即与氮原子最近且距离相等的硼原子,从图中可以知道为4,每个晶胞中含有的N原子数为,硼原子个数为4个,设晶胞的边长为acm,则有: ,得出:,两个最近N原子间的距离为面对角线的一半,即 cm,故答案为:4 (6)若将A离子移到晶胞的体心,实际上就是将Na+和Cl-的位置对调,即黑子和白子的位置对调,故B离子移到了棱心,故答案为:棱心。  
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铁是一种非常重要的金属。

1)中科院兰州化学物理研究所用Fe3(CO)12/ZSM-5催化CO2加氢合成低碳烯烃反应,反应过程如图。催化剂中添加助剂NaKCu(也起催化作用)后可改变反应的选择性。

下列说法正确的是___

A.第ⅰ步反应的活化能低于第ⅱ步

B.第ⅰ步所发生的反应为:CO2+H2CO+H2O

C.Fe3(CO)12/ZSM-5使CO2加氢合成低碳烯烃的ΔH减小

D.保持其他条件不变,添加不同助剂后各反应的平衡常数不变

加入助剂K能提高单位时间内乙烯产量的根本原因是___

2)纳米铁是重要的储氢材料,可用反应Fe(s)+5CO(g)Fe(CO)5(g)制得。在1L恒容密闭容器中加入足量铁粉和0.24mol CO,在T1T2不同温度下进行反应,测得c(CO)与温度、时间的关系如图所示。

T1___T2H___0(填

②已知:标准平衡常数Kθ=,其中pθ为标准压强(1×105Pa),p[Fe(CO)5]、p(CO)为各组分的平衡分压。T2温度下,平衡时体系的压强为p,反应的标准平衡常数Kθ=___(用含p的最简式表示)

3)高铁酸钾(K2FeO4)被称为绿色化学净水剂,在酸性至弱碱性条件下不稳定。

①电解法可制得K2FeO4,装置如图,若转移6mol电子则隔膜右边溶液增重___g

K2FeO4在水解过程中铁元素形成的微粒分布分数与pH的关系如图所示,向pH=6的溶液中加入KOH溶液,发生反应的离子方程式为___

4)复合氧化物铁酸锰(MnFe2O4)可用于热化学循环分解制氢气,原理如下:

MnFe2O4(s)=MnFe2O(4-x)(s)+O2(g)H1

MnFe2O(4-x)(s)+xH2O(g)=MnFe2O4(s)+xH2(g)H2

2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)H3

则:H3H1H2的关系为___

 

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无水溴化镁常常做催化剂。选用如图所示装置(夹持装置略)采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2

已知:

1)乙醚的熔点为34.6℃,沸点为132℃。

2MgBr2剧烈反应,放出大量的热;MgBr2具有强吸水性;MgBr2能与乙醚发生反应MgBr23C2H5OC2H5→MgBr2•3C2H5OC2H5

实验主要步骤如下:

.选用上述部分装置,正确连接,检查装置的气密性。向装置中加入药品。

.加热装置A,迅速升温至140℃,并保持140℃加热一段时间,停止加热。

.通入干燥的氮气,让液溴缓慢进入装置B中,直至完全加入。

IV.装置B中反应完毕后恢复至室温,过滤反应物,将得到的滤液转移至干燥的烧瓶中,在冰水中冷却,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗产品。

V.用苯洗涤粗产品,减压过滤,得三乙醚合溴化镁,将其加热至160℃分解得无水MgBr2。回答下列问题:

1)步骤I中所选装置的正确连接顺序是a___(填小写字母)。装置D的作用是___

2)装置A中使用仪器m的优点是___

3)若加热装置A一段时间后发现忘记加入碎瓷片,应该采取的正确操作是___

4)步骤V中用苯洗涤三乙醚合溴化镁的目的是___

5)步骤V采用减压过滤(使容器内压强降低,以达到固液快速分离)。下列装置可用作减压过滤的是___(填序号)

6)实验中若温度控制不当,装置B中会产生CH2Br—CH2Br。请说明原因___

 

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目前世界锂离子电池总产量超过30亿只,锂电池消耗量巨大,黄石一重点中学化学研究小组对某废旧锂离子电池正极材料(图中简称废料,成份为LiMn2O4、石墨粉和铝箔)进行回收研究,工艺流程如图:

已知:Li2SO4LiOHLi2CO3303K下的溶解度分别为34.2g12.7g1.3g

1)写岀氢氧化钠的电子式___

2)废料在用NaOH溶液浸取之前需要进行粉碎操作,其目的是___

3)废旧电池可能由于放电不完全而残留有锂单质,为了安全对拆解环境的要求___

4)写出反应④生成沉淀X的离子方程式___

5)己知LiMn2O4Mn的化合价为+3+4价,写出反应②的离子反应方程式:___

6)生成Li2CO3的化学反应方程式为___。已知Li2CO3在水中的溶解度随着温度升高而减小,最后一步过滤时应___

 

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20℃时,用0.1mol/L盐酸滴定20mL0.1mol/L氨水的图像如图所示,下列说法正确的是(   

A.a点时c(Cl-)=2c(NH3∙H2O)+2c(NH)

B.b点表示酸碱恰好完全反应

C.c点时c(NH)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)

D.abcd均有c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)

 

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最近我国科学家设计了一种CO2H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2H2S的高效去除。示意图如图所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为:

EDTA-Fe2e-=EDTA-Fe3

2EDTA-Fe3H2S=2HS2EDTA-Fe2

该装置工作时,下列叙述正确的是(   

A.电子从ZnO@石墨烯极移到石墨烯极,电解质中的阳离子向石墨烯极移动

B.光伏电池中使用二氧化硅把光能转为化学能

C.协同转化总反应:CO2H2S=COH2OS

D.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低

 

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