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Co3O4(Co为+2和+3价)可应用于磁性材料等领域。实验室利用乙酸钴晶体[C...

Co3O4(Co为+2和+3)可应用于磁性材料等领域。实验室利用乙酸钴晶体[Co(CH3COO)2·4H2O]制备Co3O4的实验步骤如下:

. 将乙酸钴晶体配成溶液X,缓慢滴加(NH4)2CO3溶液,30 ℃水浴一段时间;

. 将混合液高压密封加热到160 ℃,得到含碱式碳酸钴晶体[2CoCO3·3Co(OH)2·H2O]的浊液;

. 制备碱式碳酸钴晶体;

. 将碱式碳酸钴晶体在空气中煅烧得Co3O4产品。

已知:碱式碳酸钴晶体不溶于冷水和乙醇,可溶于温水,常压下高于30 ℃开始分解。

(1) 乙酸钻晶体中钴含量可用配位滴定法测定,下列说法正确的是________(填字母)

a. 滴定前,锥形瓶和滴定管均须用标准溶液润洗

b. 读数前,需排除滴定管尖嘴处的气泡

c. 滴定时,眼睛注视锥形瓶中颜色变化

(2) “步骤Ⅰ”30 ℃水浴的装置如右图所示,温度计应置于________(“a”“b”)处。

(3) “步骤Ⅱ”采用高压密封加热的目的是________

(4) “步骤Ⅳ”中,在实验室煅烧碱式碳酸钴晶体所需的仪器除酒精灯、三脚架以外,还需要的硅酸盐质仪器有____________,煅烧时发生反应的化学方程式为________

(5) “步骤Ⅲ”中,设计由步骤Ⅱ”的浊液制备碱式碳酸钴晶体的实验方案:________________________(实验须使用的试剂:蒸馏水、乙醇)

 

bc b 高压是防止生成的碱式碳酸钴分解,密封是防止+2价钴被空气中O2氧化 坩埚、泥三角 6[2CoCO3·3Co(OH)2·H2O]+5O210Co3O4+12CO2↑+24H2O 冷却至室温,过滤,依次用蒸馏水和乙醇洗涤,低温干燥得碱式碳酸钴晶体 【解析】 由乙酸钴逐步制备Co3O4时,首先将乙酸钴晶体配制成溶液并向其中缓慢滴加碳酸铵溶液,并在30℃下水浴条件下加热一段时间;随后将混合液转移至高压反应釜中,加热至160℃以获取碱式碳酸钴,由于题中指出碱式碳酸钴在常压下温度高于30℃就开始分解,因此需要在高压反应釜中进行该反应,此外,密封也可防止+2价Co在加热条件下被氧气氧化;由含碱式碳酸钴的浊液获取纯净的碱式碳酸钴晶体时,要考虑其溶解性的特点,先将浊液降温使碱式碳酸钴析出,再过滤,随后用水洗去可溶性杂质,再用乙醇洗涤除去多余水分,最后低温干燥即可,切记温度不能过高,以防其分解;将获得的纯净的碱式碳酸钴晶体再进行煅烧即可得到Co3O4。 (1)a.滴定实验中,不能对盛放待测液的锥形瓶进行润洗,而滴定管则需要进行润洗,a项错误; b.读数前,应当将滴定管中的气泡排除,以防影响读数,b项正确; c.滴定时,眼睛应当观察锥形瓶内现象变化,c项正确; 答案选bc; (2)利用水浴装置进行加热时,温度计应该放置在水槽中,对水浴温度进行及时的调节; (3)由于碱式碳酸钴在常压下高于30℃即发生分解,因此需要在高压条件下进行该反应,密封反应的另一个作用也是为了防止+2价Co被氧化; (4)对固体进行煅烧时,需要在坩埚中进行,因此需要的硅酸盐仪器有泥三角和坩埚;煅烧时碱式碳酸钴分解生成Co3O4,一部分+2价的Co被氧化生成+3价的Co,因此相关的方程式为:; (5)由含碱式碳酸钴的浊液获取纯净的碱式碳酸钴晶体时,要考虑其溶解性的特点,先将浊液降温使碱式碳酸钴析出,再过滤,随后依次用水和乙醇洗涤,再在低温下干燥即可。  
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考点分析:
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双氧水是重要的化学试剂。

(1)一定条件下,O2得电子转化为超氧自由基(·O),并实现如下图所示的转化:

________(氧化还原”)反应。

②写出图示转化总反应的化学方程式:________

(2) K2Cr2O7酸性条件下与H2O2反应生成CrO5,反应为非氧化还原反应。据此分析,CrO5中-2O与-1O的数目比为________

(3) H2O2可用于测定酒精饮料中乙醇的含量。现有20.00 mL某鸡尾酒,将其中CH3CH2OH蒸出并通入17.0 mL 0.200 0 mol·L1 K2Cr2O7溶液(H2SO4酸化)中,发生反应:K2Cr2O7C2H5OHH2SO4―→Cr2(SO4)3CH3COOHK2SO4H2O(未配平)

再用0.400 0 mol·L1的双氧水滴定反应后所得的混合液,用去19.00 mL双氧水,滴定过程中发生如下反应:

反应14H2O2K2Cr2O7H2SO4===K2SO42CrO55H2O

反应2H2O2CH3COOH===CH3COOOHH2O

则该鸡尾酒中CH3CH2OH的物质的量浓度为________mol·L1(写出计算过程)

 

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化合物F是一种非天然氨基酸,其合成路线如下:


(1) C中官能团的名称为________

(2) D→E的反应类型为________

(3) B的分子式为C7H6O,写出B的结构简式:________

(4) D的一种同分异构体X同时满足下列条件,写出X的结构简式: ________

①六元环状脂肪族化合物;

②能发生银镜反应,1 mol X反应能生成4 mol Ag

③分子中只有4种不同化学环境的氢。

(5) 写出以CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) _____

 

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一种固定烟气中CO2的工艺流程如下:

(1) “反应Ⅰ”中,CO2与过量氨水反应的离子方程式为________

(2) “反应Ⅰ”中,提高烟气中CO2去除率的可行措施有________(填字母)

a. 采用高温     b. 加快烟气流速      c. 增大氨水浓度

(3) 若测得滤液中c(CO32-)102 mol·L1,则Ca2是否沉淀完全?________(”)[c(Ca2)<105 mol·L1时视为沉淀完全;Ksp(CaCO3)4.96×109]

(4) “反应Ⅱ”中,溶液的pH和导电能力变化如图1所示,导电能力初始时快速降低,后来逐渐上升的原因是____________________________________________

(5) CaCO3可用于调节废水的pH,以除去其中的Fe3。溶液pH对除铁效率影响如图2所示。

①除铁时应控制溶液的pH________(填字母)

a.  0.51.5       b. 1.52.5       c. 2.53.5

除铁时pH稍大会生成Fe(OH)3胶体,显著降低除铁效率,其原因是________

 

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初始温度为t,向三个密闭的容器中按不同方式投入反应物,发生如下反应:4HCl(g)O2(g)2Cl2(g)2H2O(g) ΔH=-116kJ·mol1,测得反应的相关数据如下:

容器

容器类型

初始体积

初始压强/Pa

反应物投入量/mol

平衡时Cl2的物质的量/mol

HCl

O2

Cl2

H2O

I

恒温恒容

1L

4

1

0

0

1

II

绝热恒容

1L

p2

0

0

2

2

a

III

恒温恒压

2L

p3

8

2

0

0

b

 

 

下列说法正确的是(  )

A.反应4HCl(g)O2(g)2Cl2(g)2H2O(l)ΔH>116 kJ·mol1

B.a1, b2

C.p21.6×105Pap34×105Pa

D.若起始向容器中充入0.5 mol HCl0.5 mol O20.5 mol Cl20.5 mol H2O,则反应向逆反应方向进行

 

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已知:邻苯二甲酸(H2A)Ka11.1×103Ka23.9×106。室温下,用0.1 mol·L1 NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L1邻苯二甲酸氢钾(KHA)溶液。下列说法正确的是(  )

A.0.1 mol·L1 KHA溶液中:c(K)>c(HA)2c(A2)

B.加入NaOH溶液至pH8时:c(K)>c(A2)>c(HA)>c(H2A)

C.加入20 mL NaOH溶液时:c(OH)c(A2)c(Na)c(H)c(H2A)

D.在滴定过程中,水的电离程度一直减小

 

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