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常用药——羟苯水杨胺,其合成路线如下。回答下列问题: 已知: (1)羟苯水杨胺的...

常用药——羟苯水杨胺,其合成路线如下。回答下列问题:

已知:

1)羟苯水杨胺的化学式为________。对于羟苯水杨胺,下列说法正确的是_______

A1mol羟苯水杨胺最多可以和2 molNaOH反应

B.不能发生硝化反应

C.可发生水解反应

D.可与溴发生取代反应

2D的名称为___________

3A→B所需试剂为___________A→B反应的有机反应类型是___________

4B→C反应的化学方程式为_____________________

5F存在多种同分异构体。

F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___________

A.质谱仪     B.红外光谱仪    C.元素分析仪    D.核磁共振仪

F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应,又能发生银镜反应的物质共有______种;写出其中核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为1221的同分异构体的结构简式_______。(写出一种即可)

 

C13H11NO3 C、D 对硝基苯酚 浓硝酸和浓硫酸 取代 C 9 或或 【解析】 合成羟苯水杨胺路线如下: 采用顺推和逆推相结合的方法,顺推A为氯苯,羟苯水杨胺由E和F合成,逆推E为,F为,结合已知信息,知D为,根据B→C反应条件,发生Cl原子的水解反应,A→B发生硝化反应,至此全部突破。 (1)羟苯水杨胺的化学式为C13H11NO3。 对于羟苯水杨胺,A.含2个酚羟基、1个肽键,1mol羟苯水杨胺最多可以和3 molNaOH反应,A项错误;B.含苯环,在一定条件下,能发生硝化反应,B项错误;C.含肽键,可发生水解反应,C项正确;D.含酚羟基,一定条件下可与溴发生苯环上羟基的邻、间、对位上的取代反应,D项正确。答案选C、D。 (2)D的结构简式为:,名称为对硝基苯酚。 (3)转变为所需试剂为浓硝酸和浓硫酸;硝化反应的有机反应类型是取代。 (4)B→C反应的化学方程式为:。 (5)①质谱法可以快速、微量、精确测定有机物的相对分子质量。红外光谱法可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。元素分析仪可以确定有机物中所含的元素及其质量分数。核磁共振氢谱可以推知该有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目。综上所述,F的所有同分异构体所含的元素及其质量分数相同,在元素分析仪中显示的信号(或数据)完全相同。故选C。 ②F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应,又能发生银镜反应的物质结构简式如下,、、、、、、、、,共有9种; 核磁共振氢谱显示4组峰,有4种类型的氢原子,且峰面积之比为1:2:2:1,氢原子数目之比为1:2:2:1,满足条件的同分异构体的结构简式为、、。
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铁和钴是重要的过渡元素。

1)钴位于元素周期表中第___族,基态钴原子中未成对电子的个数为_____

2[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3的名称是三硝酸六尿素合铁(Ⅲ),是一种重要的配合物。该化合物中中心离子Fe3+的核外价电子排布式为___;尿素分子中氮原子的杂化方式是___,尿素中所含非金属元素的电负性由大到小的顺序是___

3Co(NH3)5BrSO4可形成两种结构的钴的配合物,已知Co3+的配位数是6,为确定钴的配合物的结构,现对两种配合物进行如下实验:

在第一种配合物溶液中加硝酸银溶液产生白色沉淀。

在第二种配合物溶液中加入硝酸银溶液产生淡黄色沉淀,则第二种配合物的配体为_____

4)离子化合物CaC2的一种晶体结构如图1所示,从钙离子看,属于____堆积,其配位数是_____;一个晶胞中平均含有的π键的个数为_____

5)科学研究结果表明。碳的氧化物CO2能够与H2O借助于太阳能制备HCOOH,其反应原理如下:2CO2+2H2O=2HCOOH+O2,则生成的HCOOH分子中σ键和π键的个数比是____

(6)奥氏体是碳溶解在γ-Fe中形成的一种间隙固溶体,无磁性,其晶胞如图2所示,则该物质的化学式为______,若晶体密度为ρg/cm3,则晶胞中最近的两个碳原子的距离为_____pm(阿伏加德罗常数的值用NA表示,写出计算式即可)

 

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研究CO2CH4的反应使之转化为COH2,对减缓燃料危机,减少温室效应具有重要的意义。

1)已知CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g)  H=+248kJ·mol1S310J •mol-1·K-1,该反应能自发进行的温度范围为____

2)在密闭恒容容器中通入物质的量浓度均为0.1 mol·L1CH4CO2,在一定条件下发生反应CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g),测得CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。

①工业生产时一般会选用P41250℃进行合成,请解释其原因___________

②在压强为P31000℃的条件下,该反应5min时达到平衡点Y,则用CO表示该反应的速率为_____,该温度下,反应的平衡常数为_________(保留3位有效数字)。

3COH2在工业上还可以通过反应C(s)H2O(g) CO(g)H2 (g)来制取

①在恒温恒容下,如果从反应物出发建立平衡,可认定已达平衡状态的是________

A.体系压强不再变化           BH2COH2O的物质的量之比为1:1:1    

C.混合气体的密度保持不变     D.混合气体中H2O的百分含量保持不变

②在某体积可变的密闭容器中同时投入四种物质,2min时达到平衡,测得容器中有1mol H2O(g)、1mol CO(g)、2.2molH2(g)和足量的C(s),如果此时对体系加压,平衡向__________(”)反应方向移动,达到新的平衡后,气体的平均摩尔质量为__________________

 

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金属钼在工业和国防建设中有重要的作用。钼(Mo)的常见化合价为+6+5+4。由钼精矿(主要成分是MoS2)可制备单质钼和钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O),部分流程如图1所示:

已知:钼酸微溶于水,可溶于液碱和氨水。

回答下列问题:

1)焙烧钼精矿时发生的化学方程式为_____________________________

2)钼精矿焙烧时排放的尾气对环境的主要危害是___________________,请提出一种实验室除去该尾气的方法____________________________________

3)操作2的名称为________。由钼酸得到MoO3所用到的硅酸盐材料仪器的名称是________

4)焙烧钼精矿所用的装置是多层焙烧炉,图2为各炉层固体物料的物质的量的百分数(φ)

①x________

焙烧炉中也会发生MoS2MoO3反应生成MoO2SO2的反应,若该反应转移6mol电子,则消耗的氧化剂的化学式及物质的量分别为________________

5)操作1中,加入碳酸钠溶液充分反应后,碱浸液中c(MoO42-)0.80mol·L−1c(SO42-)0.04 mol·L−1,在结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去溶液中的SO42-。当BaMoO4开始沉淀时,SO42-的去除率是________[Ksp(BaSO4)1.1×10−10Ksp(BaMoO4)4.0×10−8,溶液体积变化可忽略不计]

 

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化学兴趣小组对某品牌牙膏中的摩擦剂成分及其含量进行以下探究:查得资料:该牙膏摩擦剂由碳酸钙、氢氧化铝组成;牙膏中其它成分遇到盐酸时无气体产生。

Ⅰ.摩擦剂中氢氧化铝的定性检验

取适量牙膏样品,加水充足搅拌、过滤。

1)往滤渣中加入过量 NaOH溶液,过滤。氢氧化铝与NaOH溶液反应的离子方程式是_________________

2)往(1)所得滤液中先通入过量二氧化碳,再加入过量稀盐酸,观察到的现象是__________________,通入过量二氧化碳的离子方程式是_________________

Ⅱ.牙膏样品中碳酸钙的定量测定

利用下图所示装置(图中夹持仪器略去)进行实验,充分反应后,测定C中生成的BaCO3沉淀质量,以确定碳酸钙的质量分数。

依据实验过程回答下列问题:

3)实验过程中需持续缓缓通入空气。其作用除了可搅拌BC中的反应物外,还有:_____

4C中反应生成沉淀的离子方程式是________

5)下列各项措施中,不能提高测定准确度的是___(填标号)。

a.在加入盐酸之前,应排净装置内的CO2气体

b.滴加盐酸不宜过快

c.在A-B之间增添盛有浓硫酸的洗气装置

d.在B-C之间增添盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气装置

6)实验中准确称取8.0g样品三份,进行三次测定,测得BaCO3平均质量为3.94 g。则样品中碳酸钙的质量分数为__________

7)有人认为不必测定C中生成的BaCO3质量,只要测定装置C在吸收CO2前后的质量差,一样可以确定碳酸钙的质量分数。实验证明按此方法测定的结果明显偏高,原因是____________

 

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水的电离平衡曲线如图所示,下列说法中,正确的是

A.图中ABD三点处Kw的大小关系:B>A>D

B.25℃时,向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水,溶液中c(NH4+)c(NH3·H2O)的值逐渐减小

C.25℃时,保持温度不变,在水中加人适量NH4Cl固体,体系可从A点变化到C

D.A点所对应的溶液中,可同时大量存在Na+Fe3+Cl-SO42—

 

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