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有机物G(1,4—环己二醇)是重要的医药中间体和新材料单体,可通过以下流程制备。...

有机物G14—环己二醇)是重要的医药中间体和新材料单体,可通过以下流程制备。

完成下列填空:

(1)写出A中官能团名称___

(2)反应类型:反应①____;反应③____

(3)写出B的结构简式___

(4)一定条件下E脱氢反应得一种产物,化学性质比较稳定,易取代、难加成。该产物的结构简式为____

(5)写出C→G的化学方程式____

 

溴原子 消去反应 取代反应 +2NaOH+2NaBr 【解析】 (D)在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,生成(E),与Br2发生加成反应生成A为,在NaOH醇溶液中加热,发生消去反应生成(F),与Br2发生1,4加成,生成B为,与H2发生加成反应生成C为,在NaOH水溶液中发生水解反应生成(G)。 (1)上以上分析知,A的结构简式为,A中官能团名称溴原子。答案为:溴原子; (2)反应①为在浓硫酸、加热条件下反应生成,发生消去反应;反应③为在NaOH水溶液中反应生成和NaBr,发生取代反应。答案为:消去反应;取代反应; (3)由以上分析知,B的结构简式为。答案为:; (4)一定条件下脱氢反应得一种产物,化学性质比较稳定,易取代、难加成。该产物应不是烯烃,所以应为苯,结构简式为。答案为:; (5)由→,应为碱性条件下的水解反应,化学方程式为+2NaOH+2NaBr。答案为:+2NaOH+2NaBr。
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考点分析:
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某兴趣小组为研究乙酸乙酯的制取,进行如下实验。

[实验一]用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯

甲、乙同学分别使用图1、图2装置制取乙酸乙酯。

(1)甲同学在制得乙酸乙酯后,将乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液分离的仪器是___

(2)制取乙酸乙酯的化学方程式为__

(3)1导管末端不能插入饱和碳酸钠溶液,而图2装置中的仪器C的末端可以插入饱和碳酸钠溶液的原因是__

[实验二]现欲分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,如图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法,在方框内填入所分离的有关物质的名称:

(4)写出各有关物质的名称:A__E__

(5)写出加入的试剂:a___b___

(6)写出有关的操作方法:①___,②___,③__

 

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ABCD四种化合物,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如图所示:

(1)化合物A的分子式是___A中含有的官能团的名称是___

(2)ABCD四种化合物中互为同分异构体的是___(填序号)

(3)化合物B的核磁共振氢谱中出现___组峰。

(4)1molD最多能与___mol的氢气发生加成反应;1molD与足量Br2水混合,最多能和___ molBr2发生反应

(5)已知C的一种同分异构体满足:①能够发生水解反应;②能够发生银镜反应;③能够使FeCl3溶液显紫色;④苯环上的一氯代物有2种。请写出它的结构简式___

 

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双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是

A.双酚A的分子式是C15H16O2

B.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3

C.反应中,1mol双酚A最多消耗2 mol Br2

D.反应的产物中只有一种官能团

 

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现有结构简式如图所示的某有机物,它是药物生产的中间体,关于该有机物叙述正确的是

A.该有机物能与Na2CO3发生反应

B.该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应

C.1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH

D.该有机物经催化氧化后能发生银镜反应

 

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下列说法正确的是(   

A.C2H4C4H8不一定互为同系物

B.互为同系物

C.—2—丁烯与反—2—丁烯与氢气加成的产物结构不同

D.C2H6OC3H8O一定互为同系物

 

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