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碳原子数不超过10的所有烷烃中,一氯代物只有一种的烷烃共有 A.2种 B.3种 ...

碳原子数不超过10的所有烷烃中,一氯代物只有一种的烷烃共有

A.2 B.3 C.4 D.5

 

C 【解析】 烷烃分子中,同一个碳上的氢原子等效,连在同一个碳原子上的氢原子等效,具有镜面对称的碳原子上的氢原子等效,烷烃的一氯取代物只有一种,说明该烷烃中只有一种等效氢原子,在碳原子数n≤10的所有烷烃的同分异构体中,其一氯取代物只有一种的烷烃分别是:含1个碳的是CH4,2个碳的是CH3—CH3,5个碳的是(新戊烷),8个碳的是(2,2,3,3-四甲基丁烷); 答案选C。
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考点分析:
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下列叙述正确的是

A.CH2Cl2两种结构

B.分子式为C3H6和C5H10的物质一定互为同系物

C.的一氯代物有5种

D.1mol某烷烃完全燃绕消耗11molO2,则其主链上含有5个碳原子的同分异构体(不考虑空间异构)有5种

 

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某小组探究Na2SO3溶液和KIO3溶液的反应。

实验I:向某浓度的KIO3酸性溶液(过量)中加入Na2SO3溶液(含淀粉),一段时间(t秒)后,溶液突然变蓝。

资料:IO3-在酸性溶液氧化I-,反应为IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O

1)溶液变蓝,说明Na2SO3具有_________性。

2)针对t秒前溶液未变蓝,小组做出如下假设:

it秒前未生成I2,是由于反应的活化能______(填“大”或“小”),反应速率慢导致的。

iit秒前生成了I2,但由于存在Na2SO3_____(用离子方程式表示),I2被消耗。

3)下述实验证实了假设ii合理。

实验II:向实验I的蓝色溶液中加入_______,蓝色迅速消失,后再次变蓝。

4)进一步研究Na2SO3溶液和KIO3溶液反应的过程,装置如下。

实验IIIK闭合后,电流表的指针偏转情况记录如下表:

表盘

        

时间/min

0t1

t2t3

t4

偏转

位置

右偏至Y

指针回到“0”处,又返至“X”处;如此周期性往复多次……

指针

归零

 

K闭合后,取b极区溶液加入盐酸酸化的BaCl2溶液,现象是______

0t1时,从a极区取溶液于试管中,滴加淀粉溶液,溶液变蓝;直接向a极区滴加淀粉溶液,溶液未变蓝。判断IO3- a极放电的产物是_______

结合反应解释t2t3时指针回到“0”处的原因:________

5)综合实验IIIIII,下列说法正确的是_______

A.对比实验IIIt秒后溶液变蓝,ISO32-被完全氧化

B.对比实验IIIIt秒前IO3- 未发生反应

C.实验III中指针返回X处的原因,可能是I2氧化SO32-

 

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化合物 M 是桥环化合物二环[2.2.2]辛烷的衍生物,其合成路线如下:

已知:

R1R2R4均代表烃基,R3代表烃基或氢原子)

A 可与NaHCO3溶液反应,其名称为_____B 中所含官能团的结构简式为______________

B→C 的化学方程式为_____

⑶试剂a 的分子式为C5H8O2,能使Br2CCl4 溶液褪色,则C→D 的反应类型为_______

F→G 的化学反应方程式为_____

⑸已知E→F J→K 都发生了相同的反应,则带六元环结构的K 的结构简式为_____________

HOCH2CH2OH的作用是保护 G 中的酮羰基,若不加以保护,则 G 直接在C2H5ONa作用下可能得到I 之外的副产物,请写出一个带六元环结构的副产物的结构简式____________________

⑺已知。由 K NaOH 作用下反应得到化合物 M,该物质具有如下图所示的二环[2.2.2]辛烷的立体结构,请在图中补充必要的官能团得到完整的 M 的结构简式。__________________

 

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CO2 的资源化利用能有效减少 CO2 排放,充分利用碳资源。

⑴在海洋碳循环中,通过如图所示的途径固碳。

写出钙化作用的离子方程式_____

同位素示踪法证实光合作用释放出的O2 只来自于H2O。用18O标记物质的光合作用的化学方程式如下,将其补充完整:

______________+________________

⑵电解法转化 CO2 可实现 CO2 资源化利用。电解 CO2 HCOOK 的原理示意图如下。

阴极的电极反应式为_____

电解一段时间后,阳极区KHCO3 浓度下降,原因是______________________________________

 

 

 

 

CO2 催化加氢合成二甲醚是一种 CO2 转化方法,其过程中主要发生下列反应:

反应CO2(g) + H2(g) === CO(g) + H2O(g)    ΔH = +41.2 kJ·mol−1

反应2CO2(g) + 6H2(g) === CH3OCH3(g) + 3H2O(g)    ΔH = −122.5 kJ·mol−1

在恒压、CO2 H2 的起始量一定的条件下,CO2 平衡转化率和平衡时 CH3OCH3 的选择性随温度的变化如图。

CH3OCH3 的选择性 =2CH3OCH3的物质的量反应的CO2的物质的量×100%

温度高于300  ℃时,CO2 平衡转化率随温度升高而上升的原因是____________

②220℃时,在催化剂作用下 CO2 H2 反应一段时间后,测得 CH3OCH3 的选择性为48%(图中 A 点)。反应时间和温度不变,提高 CH3OCH3 选择性的措施有_________________

A.增大压强    B.  使用对反应催化活性更高的催化剂    C.  及时移走产物

 

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天然石灰石是工业生产中重要的原材料之一,它的主要成分是 CaCO3,一般以CaO 的质量分数表示钙含量,常采用高锰酸钾法测定。步骤如下:

.称取 a g 研细的石灰石样品于 250 mL 烧杯中,加过量稀盐酸溶解,水浴加热 10 分钟;

.稍冷后逐滴加入氨水至溶液 pH≈4,再缓慢加入适量(NH4)2C2O4 溶液,继续水浴加热30 分钟;

.冷却至室温后过滤出沉淀,用另外配制的稀(NH4)2C2O4 溶液洗涤沉淀三次,再用蒸馏水洗涤至洗涤液中无法检出 Cl

.加入适量热的稀硫酸至沉淀中,获得的溶液用 c mol·L−1 KMnO4 标准溶液滴定至终点。

.平行测定三次,消耗KMnO4 溶液的体积平均为 V mL

已知:H2C2O4 是弱酸;CaC2O4 是难溶于水的白色沉淀。

中为了加快反应速率而采取的操作有_____

中加入氨水调节溶液 pH 的作用是_____

中洗涤得到干净的沉淀。

结合平衡移动原理,解释用稀(NH4)2C2O4 溶液洗涤沉淀的目的__________________________

检测洗涤液中无 Cl的试剂和现象是__________________________

若沉淀中的 Cl未洗涤干净,则最终测量结果_____(填偏大偏小不变)。

中用 KMnO4 标准溶液滴定。

滴定时发生反应的离子方程式为_____

滴定至终点的现象为_____

样品中以CaO 质量分数表示的钙含量为_____(列出表达式)。

 

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