实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮,反应原理和实验装置(部分夹持装置略去)如下:
有关物质的物理性质见表。
物质 | 沸点(℃) | 密度(g/cm3,20℃) | 溶解性 |
环己醇 | 161.1(97.8)* | 0.96 | 能溶于水和醚 |
环己酮 | 155.6(95.0)* | 0.95 | 微溶于水,能溶于醚 |
水 | 100.0 | 1.0 |
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*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。
实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL环己醇的A中,在55~65℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。
(1)仪器D的名称为_____。
(2)①滴加酸性Na2Cr2O7溶液时反应的离子方程式为______________;(被还原为Cr3+)
②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是_____。
(3)环己酮需要经过以下操作提纯:
a.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水
d.过滤
e.蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分
①b中水层用乙醚萃取的目的是_____;
②上述操作a、d中使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有____、___,操作a中,加入NaCl固体的作用是_____。
(4)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为8mL,则环己酮的产率为____。(保留3位有效数字)
有机物A的相对分子质量不超过150,经测定可知A具有下列性质。
A所具有的性质 | 由此推出的A的组成或结构 |
A能燃烧,燃烧产物只有CO2和H2O | __________________ |
②A与醇或羧酸在浓硫酸存在条件下发生反应均能生成有香味的物质 | ___________________ |
③在一定条件下,A能发生分子内的脱水反应,生成物能使溴的CCl4溶液褪色 |
|
④0.1molA与足量NaHCO3溶液反应放出标准状况下4.48气体 | ___________________ |
(1)填写表中空白处。___________________
(2)已知A分子中氧元素的质量分数为59.7%,则A的分子式为_______________。
(3)假设A的结构式中不含碳支链,写出③中A所发生反应的化学方程式:_______________________。
(4)下列物质与A互为同系物的是____________(填序号)。
a.HOOCCH(OH)CH2CH(OH)COOH b.HOOCCH(OH)(CH2)3COOH
c.CH2OHCH(OH)CH(OH)CH2COOH d.
白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑葚、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。回答下列问题:
(1)关于它的说法正确的是________。
a.可使酸性KMnO4溶液褪色
b.可与FeCl3溶液作用显紫色
c.可使溴的CCl4溶液褪色
d.可与NH4HCO3溶液作用产生气泡
e.它属于醇类
(2)1 mol 该化合物最多消耗________ mol NaOH。
(3)1 mol 该化合物与Br2反应时,最多消耗________ mol Br2。
(4)1 mol该化合物与H2加成时,最多消耗标准状况下的H2的体积为________ L。
有机物A的结构简式为:据此回答下列问题:
(1)A的分子式为__________。
(2)A在NaOH水溶液中加热,经酸化得到有机物B和D,D是芳香族化合物。当有1 mol A发生反应时,最多消耗_______mol NaOH。
(3)B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯,该五元环酯的结构简式为_____________。
现有下列8种与人们生产生活相关的有机物:① HCHO(防腐剂)② CH3CH2CHO(化工原料)③CH3CH2CH2CH3(打火机燃料)④ (冷冻剂)⑤ (汽车防冻液)⑥ (杀菌剂)⑦(定香剂)⑧ (汽油添加剂)请回答:
(1)属于醇的是____(填序号,下同)。
(2)互为同系物的是_____。
(3)互为同分异构体的是__。
(4)用系统命名法给④命名,其名称为_____。
(5)写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式__。
(6)写出⑧与浓硝酸反应生成TNT的化学方程式_______。
某醇和醛的混合物0.05mol,能从足量的银氨溶液中还原出16.2g银,已知该醇为饱和一元醇,该醛的组成符合CnH2nO,下列结论正确的是( )
A.此混合物中的醛一定不是甲醛 B.此混合物中的醛、醇可以是任意比
C.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1 D.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶3