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现有以异丁烯为原料合成某二酸的合成路线如下: 已知:R-CH2CNR-CH2CO...

现有以异丁烯为原料合成某二酸的合成路线如下:

已知:R-CH2CNR-CH2COONa+NH3

(1)A的系统命名是_______________B的官能团名称是_______________________

(2)步骤③的反应类型是____________________________

(3) 同一有机物中的两个同种官能团在反应时,一者参与反应占绝大多数,另一者几乎不反应,这被称之为位置专一性。请从反应物结构角度,简要解释步骤②中消去氯原子时的位置专一性:______________________________

(4)步骤⑤的产物C经酸化后,可发生分子内酯化,写出该内酯的结构简式______________________

(5)写出步骤⑥的化学方程式___________________________________

(6)均符合下列条件B的同分异构体有________个。

a.所有碳原子一定共平面;      b.核磁共振氢谱有3 组峰。

(7)利用题目给的信息,写出由异丁烯为原料,两步合成的路线流程______

 

2-甲基-1,2-二氯丙烷 碳碳双键、氯原子 取代反应 因为A物质中有一个Cl-官能团邻位无H原子,故它不易消去HCl而反应 2CH2=C(CH2OH)CH2COOH + O2 2H2O + 2CH2=C(CHO)CH2COOH 3 【解析】 由合成路线可知,甲基丙烯与氯气发生加成反应生成A,A发生消去反应生成B,B与氰化钠发生取代反应生成,与氯气在光照条件下发生取代反应生成,在碱性条件下水解生成C,C发生催化氧化生成D,D与新制的氢氧化铜发生氧化反应生成E,E经酸化得到某二酸产品。 (1)根据CH2=C(CH3)2,推出反应①的类型为加成反应,即A的结构简式为CH2ClCCl(CH3)2,A的命名为2-甲基-1,2-二氯丙烷;A→B发生消去反应,根据反应③的产物,推出B的结构简式为CH2=C(CH3)CH2Cl,含有的官能团是碳碳双键和氯原子; (2)步骤③应是CN-取代氯原子,此反应属于取代反应; (3)因为A物质中有一个连接Cl的碳原子的邻位碳原子上没有H原子,该氯原子具有“位置专一性”,其不能发生消去反应; (4)根据信息,C的结构简式为CH2=C(CH2Cl)CH2CN,C的结构简式为CH2=C(CH2OH)CH2COONa,C经酸化后得出物质为CH2=C(CH2OH)CH2COOH,通过酯化反应生成内酯,其结构简式为; (5)反应⑥为氧化反应,羟基被氧化成醛,即反应⑥化学方程式为 2CH2=C(CH2OH)CH2COOH + O2 2H2O + 2CH2=C(CHO)CH2COOH; (6)所有碳原子一定共面,根据乙烯空间构型为平面进行判断,有3组峰,说明有3种不同的氢原子,符合条件的同分异构体是、、,共3种; (7)异丁烯结构简式为CH2=C(CH3)2,然后与氯气发生取代反应,然后与NaCN发生取代反应,即合成路线为:。  
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已知铜的配合物A结构如图。请回答下列问题:

(1)写出基态Cu的外围电子排布式_____________________________________

(2)配体氨基乙酸根(H2NCH2COOˉ)受热分解可产生CO2N2N2σ键和π键数目之比是__________N2OCO2互为等电子体,则N2O的电子式为____________

(3)Cu催化下,甲醇可被氧化为甲醛,甲醛分子中HCO的键角_____(选填大于等于小于”)120°;甲醛能与水形成氢键,请在如图中表示出来_____

(4)立方氮化硼如图与金刚石结构相似,是超硬材料。立方氮化硼晶体内B-N键数与硼原子数之比为___________

(5)Cu晶体的堆积方式如图所示,设Cu原子半径为a,晶体中Cu原子的配位数为________,晶体的空间利用率为______(已知:,列式并计算出结果)

 

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研究碳、氮、硫等元素化合物的性质或转化对建设生态文明,美丽中国具有重要意义。

(1)海水中无机碳的存在形式及分布如图所示:

用离子方程式表示海水呈弱碱性的原因______________。已知春季海水pH8.1,预测夏季海水碱性将会_____________(填“增强”或“减弱”)。

(2)工业上以COH2为原料合成甲醇的反应:

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH0,在容积为1 L的恒容容器中,分别在T1T2T3三种温度下合成甲醇。如图是上述三种温度下不同H2CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1 mol)与CO平衡转化率的关系。下列说法正确的是________(填字母)。

Aabc三点H2转化率:cab

B.上述三种温度之间关系为T1T2T3

Ca点状态下再通入0.5 mol CO0.5 mol CH3OH,平衡不移动

Dc点状态下再通入1 mol CO4 mol H2,新平衡中H2的体积分数增大

(3)NO加速臭氧层被破坏,其反应过程如下图所示:

NO的作用是___________________

②已知:

O3(g)+O(g)=2O2(g) ΔH=-143 kJ·mol1

反应1O3(g)+NO(g)=NO2(g)+O2(g) ΔH1=-200.2 kJ·mol1

反应2:热化学方程式为______________________

(4)若将CONO按不同比例投入一密闭容器中发生反应:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH=-759.8 kJ·mol1,反应达到平衡时,N2的体积分数随的变化曲线如下图。

b点时,平衡体系中CN原子个数之比接近________

abc三点CO的转化率从大到小的顺序为________acd三点的平衡常数从大到小的顺序为__________

③若0.8,反应达平衡时,N2的体积分数为20%,则CO的转化率为__________

 

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氮化锂(Li3N)是有机合成的催化剂,Li3N遇水剧烈反应。某小组设计实验制备氮化锂并测定其纯度,装置如图所示:

实验室用NH4Cl溶液和NaNO2溶液共热制备N2

1)盛装NH4Cl溶液的仪器名称是___________

2)安全漏斗中“安全”含义是__________。实验室将锂保存在_____(填“煤油”“石蜡油”或“水”)中。

3)写出制备N2的化学方程式__________

4D装置的作用是____________

5)测定Li3N产品纯度:取mg Li3N产品按如图所示装置实验。

打开止水夹,向安全漏斗中加入足量水,当Li3N完全反应后,调平FG中液面,测得NH3体积为VL(已折合成标准状况)。

①读数前调平FG中液面的目的是使收集NH3的大气压________(填“大于”“小于”或“等于”)外界大气压。

②该Li3N产品的纯度为________%(只列出含mV的计算式,不必计算化简)。若 Li3N产品混有Li,则测得纯度_____________(选填“偏高”“偏低”或“无影响”)。

 

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铬铁矿的成分主要为 FeCr2O4 ,另含有少量 Al2O3 SiO2 。从铬铁矿中提取铁、铬的化合物,并获得副产物的工艺流程如下:

  已知:铬铁矿FeCr2O4 Cr元素在化合价为+3混熔盐中含有 Na2CrO4 NaFeO2 等成分,其中 NaFeO2 极易水解。试回答下列问题:

(1) “滤渣 1 ”为红褐色沉淀,其化学式为 _________________

(2) 向滤液①中加 H2SO4“ pH ”的目的:一是使 CrO 转化为 Cr2O,离子方程式为 __________________ ;二是______________

(3) “煅烧铬铁矿时,主要成分反应的化学方程式为 _____________________

(4) 根据下图溶解度(S)~温度(T) 曲线判断,

对滤液②进行的最佳分离方法为 ________( 填序号 )                                               

A. 蒸发结晶  B. 蒸发浓缩,趁热过滤  C. 蒸发浓缩,冷却结晶,过滤

(5) “反应的离子方程式为 ____________________________

(6) 已知 25 ℃时,Cr(OH) 3 的溶度积常数 Ksp [Cr(OH) 3 ]= 1.0 × 10 -32 。则使 Cr 3+恰好完全沉淀,即溶液中c(Cr 3+ )=1.0 × 10 -5 mol/L 时,应调节pH 的最小值a________

 

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某化学小组设计了如图甲所示的数字化实验装置,研究常温下,向1L 0.1mol/L H2A溶液中逐滴加入等浓度NaOH溶液时的pH变化情况,并绘制出溶液中含A元素的粒子的 物质的量分数与溶液pH的关系如图乙所示,(已知HA=H++HA- HA- H++A2-)则下列说法中正确的是( )

      

A.pH=3.0时,可以计算出Ka2= 10 -3

B.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L

C.该实验左边的滴定管为碱式滴定管,用来盛装NaOH溶液,烧杯中并加酚酞作指示剂

D.常温下,将等物质的量浓度的NaHANa2A溶液等体积混合后溶液pH=3.0

 

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