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金属钼(Mo)在工业和国防建设中有重要的作用。钼的常见化合价为+4、+5、+6。...

金属钼(Mo)在工业和国防建设中有重要的作用。钼的常见化合价为+4+5+6。由钼精矿(主要成分是MoS2)制备单质钼和钼酸钠晶体(),部分流程如下图所示:

已知:钼酸微溶于水,可溶于碱溶液。

回答下列问题:

(1)钼精矿在空气中焙烧时,发生的主要方程式为_______________________

(2)钼精矿焙烧时排放的尾气对环境会产生危害,请你提出一种实验室除去该尾气的方法________________________

(3)操作2的名称为_____________________ 、过滤、洗涤、干燥。

(4)实验室由钼酸经高温制MoO3,所用到的硅酸盐材料仪器的名称是_________

(5)操作1中,加入碳酸钠溶液充分反应后,碱浸液中c()=0.80 mol⸱L−1c()=0.05 mol⸱L−1,在结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去溶液中的。当BaMoO4开始沉淀时,SO42−的去除率是_________[Ksp(BaSO4)=1.110−10Ksp(BaMoO4)=4.0 10−8,溶液体积变化可忽略不计。]

(6)焙烧钼精矿所用装置是多层焙烧炉,下图为各炉层固体物料的物质的量的百分数()

①x=___________

焙烧炉中也会发生MoS2MoO3反应生成MoO2SO2,还原剂为_________。若反应中转移3mole,则消耗的还原剂的物质的量为______________

 

2MoS2+7O2 2MoO3+4 SO2 可用氨水或氢氧化钠溶液吸收等其他合理答案 蒸发浓缩、冷却结晶 坩埚 95.6% 64 MoS2 0.25mol 【解析】 钼精矿(主要成分是MoS2)在空气中焙烧时生成MoO3和SO2,SO2会污染环境,粗产品MoO3在碳酸钠溶液中反应生成,经过一系列操作得到钼酸钠晶体(),溶液加入足量盐酸生成钼酸,钼酸高温分解得到MoO3,MoO3与氢气在高温下反应生成Mo。 (1)钼精矿在空气中焙烧时生成MoO3和SO2,发生的主要方程式为2MoS2+7O2 2MoO3+4 SO2;故答案为:2MoS2+7O2 2MoO3+4 SO2。 (2)钼精矿焙烧时排放的尾气对环境会产生危害,主要是二氧化硫会污染环境,一种实验室除去该尾气的方法是可用氨水或氢氧化钠溶液吸收;故答案为:可用氨水或氢氧化钠溶液吸收等(其他合理答案)。 (3)操作2是从溶液变为晶体,因此名称为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。 (4)实验室由钼酸经高温煅烧制的MoO3,所用到的硅酸盐材料仪器的名称是坩埚;故答案为:坩埚。 (5)操作1中,加入碳酸钠溶液充分反应后,碱浸液中c()=0.80 mol⸱L−1、c()=0.05 mol⸱L−1,在结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去溶液中的。当BaMoO4开始沉淀时,Ksp(BaMoO4)=4.0×10−8=0.80×c(Ba2+),此时钡离子浓度为c(Ba2+)=5.0×10−8 mol⸱L−1,则根据Ksp(BaSO4)=1.1×10−10=5.0×10−8×c(),此时硫酸根浓度为c()=2.2×10−3 mol⸱L−1,的去除率是;故答案为:95.6%。 (6)①由图中信息可知,6层中存在的固体物质分别为MoS2、MoO3、MoO2,图像分析MoS2、MoO3的物质的量百分比均为18%,根据Mo元素守恒,则MoO2的物质的量百分比为64%;故答案为:64%。 ②焙烧炉中也会发生MoS2与MoO3反应生成MoO2和SO2,反应为MoS2 + 6MoO3 7MoO2 + 2SO2,MoS2中S化合价升高,MoO3中Mo化合价降低,1mol MoS2反应转移12mol电子,因此还原剂为MoS2。若反应中转移3mole-,则消耗的还原剂的物质的量为;故答案为:0.25mol。
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黄色超氧化钾(KO2)可作为宇宙飞船舱的氧源。某学习小组设计以下实验探究KO2的性质,请回答相关问题:

Ⅰ. 探究KO2与水的反应:取少量KO2固体于试管中,滴加少量水快速产生气泡,将带火星的木条靠近试管口木条复燃;滴加酚酞试液,溶液先变红后褪色。向褪色后溶液中滴加FeCl3溶液,产生的现象为____________________________________

Ⅱ. 探究KO2SO2的反应:

(1)正确的操作依次是_________________________(操作可重复选择)

打开K1通入N2,并维持一段时间后关闭

实验完成,拆卸装置

检查装置气密性,然后装入药品

打开分液漏斗活塞K2

(2)A装置发生反应的化学方程式为________________________

(3)用上述装置验证“KO2SO2反应生成O2还存在不足,你的改进措施是________

(4)改进后再实验,待KO2完全反应后,将装置C中固体加水溶解,配成50.00mL溶液,等分为MN两份。

M溶液中加入足量的盐酸酸化的BaCl2溶液,充分反应后,得沉淀4.66g

N溶液移入锥形瓶中,用0.20mol L-1酸性KMnO4溶液滴定,当出现___________现象时,达到滴定终点,此时消耗酸性KMnO4溶液20.00mL

依据上述现象和数据,请写出装置C中总反应的化学方程式___________

 

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汽车尾气中含有CONOx,减轻其对大气的污染成为科研工作的热点问题。回答下列问题:

(1)已知下列热化学方程式:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)   ΔH1CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g) +H2O(g)  ΔH2=-49.0kJ·mol-1CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)  ΔH3=-41.1kJ·mol-1

则ΔH1=_________kJ·mol-1

(2)用活化后的V2O5作催化剂,氨气可将NO还原成N2

V2O5能改变反应速率是通过改变________实现的。

②在1L的刚性密闭容器中分别充入6 mol NO6 mol NH3和适量O2,控制不同温度,均反应tmin,测得容器中部分含氮气体浓度随温度的变化如图所示。NO浓度始终增大的原因可能是______700K时,0~tmin内,体系中氨气的平均反应速率为______(用含t的式子表示)。

(3)科学家研究出了一种高效催化剂,可以将CONO2两者转化为无污染气体,反应的热化学方程式为:2NO2(g)+4CO(g)4CO2(g) +N2(g)  ΔH<0。某温度下,向10L恒容密闭容器中充入0.1 mol NO20.2 mol CO,发生上述反应,随着反应的进行,容器内的压强变化如下表所示:

时间/min

0

2

4

6

8

10

12

压强/kPa

75

73.4

71.96

70.7

69.7

68.75

68.75

 

 

在此温度下,反应的平衡常数Kp =________kPa-1Kp为以分压表示的平衡常数);若保持温度不变,再将COCO2气体浓度分别增加一倍,则平衡________(填右移” “左移不移动)。

 

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复合氢化物可作为储氢和固体电解质材料,在能源与材料领域得到了深入的研究。

:Mg(NH2)2   NaNH2   H3NBH3     NaAlH4     Li3AlH6

(1)复合氢化物升温加热可逐步分解放出氢气,理论上单位质量的上述复合氢化物其储氢能力最低的是__________(填标号)

(2)Mg(NH2)2NaNH2中均存在NH2NH2的空间构型为_________,中心原子的杂化方式为____________

(3)H3NBH3与水反应生成一种盐和H2的化学方程式:_____________________。写出基态B原子的价电子轨道表达式:__________________________

(4)Li3AlH6晶体的晶胞参数为ab801.7 pmc945.5 pmαβ90°γ120°,结构如图所示:

①已知AlH63的分数坐标为(000)(00)()()()(),晶胞中Li的个数为____________

②如图是上述Li3AlH6晶胞的某个截面,共含有10AlH63,其中6个已经画出(图中的○),请在图中用将剩余的AlH63画出____________

③此晶体的密度为____g·cm3(列出计算式,已知阿伏加德罗常数约为6.02×1023mol1)

 

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(1)是实验室合成溴苯并检验其部分生成物的装置,下列说法错误的是(   )


 

A.苯和液溴在A中发生的反应为取代反应

B.实验中C中的液体逐渐变为浅红色,是因为溴具有挥发性

C.DEF均具有防倒吸的作用,其中F不可以用图(2)所示装置代替

D.D中石蕊试液慢慢变红,E中产生浅黄色沉淀

 

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已知:8NH3(g) +6NO2(g) 7N2(g) +12H2O(1) H<0。相同条件下,向2 L恒容密闭容器内充入一定量的NH3NO2,分别选用不同的催化剂进行已知反应(不考虑NO2N2O4之间的相互转化),反应生成N2的物质的量随时间的变化如图所示。下列说法错误的是(   )

A.在催化剂A的作用下,0 ~4 min v(NH3)=1.0molL-1min-1

B.若在恒容绝热的密闭容器中反应,当容器内温度不变时,说明反应已经达到平衡

C.不同催化剂作用下,该反应的活化能由大到小的顺序是Ea(C)> Ea(B)> Ea(A)

D.升高温度可使容器内气体颜色变浅

 

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