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Ts是一种人工合成的超重元素,下列说法正确的是( ) A.中子数为117 B.质...

Ts是一种人工合成的超重元素,下列说法正确的是(     

A.中子数为117 B.质子数为293

C.质量数为176 D.原子序数为117

 

D 【解析】 A.Ts的中子数=293-117=174,故A错误; B.Ts的质子数=117,故B错误; C.Ts的质量数=293,故C错误; D.Ts的质子数=原子序数=117,故D正确; 故选D。  
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今年71日,上海市正式实施垃圾分类管理条例,旧报纸属于(  )

A.干垃圾 B.湿垃圾 C.可回收物 D.有害垃圾

 

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A是一种有机合成中间体,用于制增塑剂、除草剂、溶剂等。下面是醇A的相关转化反应。

请回答下列问题:

(1) A可在浓硫酸加热条件下得到BC两种异构体(不考虑立体异构)C有两个甲基。B的系统命名是______A的结构简式为______

(2) E生成F的反应类型为______F转变为羧酸GG的核磁共振氢谱共有______组峰。

(3) 写出羧酸G与醇A反应生成甜味物质H的化学方程式______

(4) E的水解产物可催化氧化为含羰基官能团的物质Z。写出相关反应方程式______

(5) A转化为E的过程中还有另一种生成物X,质谱显示X的相对分子质量为92.5X的三个甲基化学环境相同,X可在热的氢氧化钠-醇溶液条件下只得到一种烯烃YYBC互为同分异构。Y的结构简式为______X的结构简式为______

(6) 在化合物G的同分异构体中能同时符合下列条件的有______种。

①可与银氨溶液发生银镜反应;② 可催化氧化成醛;③ 含有手性C原子。

 

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下图是一种钯(Pd)的氯配合物X的晶胞结构。回答下列问题:

请回答下列问题:

(1)基态Cl原子中存在未成对电子的能级,画出其该能级的轨道表示式______

(2)下列关于Cl元素的叙述正确的是______ (填序号)

ACl2分子中无π    BClp区主族元素

C.第一电离能:Cl<S    D.电负性:Cl>S

(3)NCl3分子的中心原子N的杂化方式是______

(4) NH3常作制冷剂,其键角______ (大于小于”)NH4+的键角,NH3的沸点高于N2沸点的主要原因是______

(5) 物质X的晶体类型为______,其中的Pd元素的化合价为______、配位数为______

(6) 配合物Y是含有Pd的平面四方的配合物,经过元素分析与计算可知YPd : Cl : N : H的数量比=1:2:2:6。试画出配合物Y的可能结构______

 

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甲醇、水蒸气重整制氢(SRM)系统简单,产物中H2含量高,是电动汽车氢氧燃料电池理想的氢源。其部分主要反应过程如下流程所示:

请回答下列问题:

I.对反应ICH3OH(g) CO(g) + 2H2(g)的单独研究:

(1) 已知CO(g)的热值为10.1 kJ·g-1CH3OH(g)H2(g)的燃烧热分别为760 kJ·mol-1286 kJ·mol-1;计算反应IΔH1=______kJ·mol-1 (保留三位有效数字)

(2) 原料进气比对反应I的选择性(某产物的选择性越大,则其含量越多)的影响较为复杂,其关系如图甲。 n(O2)/n(CH3OH)=0.2~0.3时,CH3OHO2发生的主要反应为______

图甲                  图乙                                 图丙

II.对反应II CO(g) + H2O(g) H2(g) + CO2(g)ΔH<0的单独研究:

(3) 在进气比n(CO)/n(H2O)不同时,测得相应的CO的平衡转化率如图乙(各点对应温度可能不同)。图乙中DG两点对应的反应温度分别为TDTG,其中相对低温的是______(TDTG)

(4) 实验发现,其他条件不变,向反应II平衡体系中投入一定量纳米CaO可明显提高H2的体积分数,原因是______

III.对反应III的综合研究:

(5)某催化剂条件下,体系中CH3OH转化率、中间产物CO生成率与温度变化关系如图丙所示。

随着温度升高,CH3OH实际转化率不断接近平衡转化率的原因可能是______;但是,CO的实际生成率并没有不断接近平衡生成率,其原因可能是______ (填标号)

A.反应Ⅱ正向移动     B.部分CO转化为CH3OH

C.催化剂对反应Ⅱ的选择性低    D.催化剂对反应I的选择性低

写出能提高CH3OH转化率而降低CO生成率的一条措施______

 

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葡萄糖酸锌[Zn(C6H11O7)2]是一种有机补锌剂,广泛应用于食药领域。已知葡萄糖酸锌能溶于水,易溶于热水,不溶于乙醇。某小组由葡萄糖制备葡萄糖酸锌的实验步骤如下:

I.制备葡萄糖酸(C6H12O7)

60℃水浴下,向一定体积葡萄糖溶液中滴入1%溴水至略过量,保温15 min

II.制备葡萄糖酸钙[Ca(C6H11O7)2]

将略过量CaCO3粉末缓慢加入上述溶液,在水浴中振荡,直至无气泡产生。过滤,冷却并加入等体积乙醇,产生沉淀。过滤,用乙醇洗涤固体,溶水待用。

III.制备葡萄糖酸锌粗品(装置如右,夹持、控温装置略)

90℃水浴、搅拌下,向ZnSO4溶液中分批加入葡萄糖酸钙溶液。趁热过滤,向滤液中加入无水乙醇并冷却析晶,过滤。

请回答下列问题:

(1) 步骤I中溴水的作用是作______,判断溴水略过量的现象是______

(2) 步骤II中用CaCl2代替CaCO3可行吗?______ (可行不可行”),乙醇可洗去葡萄糖酸钙固体表面杂质,还具有____________优点。

(3) 步骤III中,恒压滴液漏斗需要打开活塞______ (“a”“b”“ab”)90℃下,葡萄糖酸钙与硫酸锌发生反应的离子方程式为______

(4) 葡萄糖酸锌粗品含少量难溶于水的杂质,纯化晶体的合理操作顺序是______ (选填写正确序号)

蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜;② 待晶体充分析出后,减压过滤;③ 将滤液冷却至室温,加入10 mL 95%乙醇溶液并搅拌,促进晶体析出;④ 趁热减压过滤,除去不溶物;⑤ 50℃下用恒温干燥箱烘干,称重;⑥ 取烧杯加入10 mL蒸馏水,加热至微沸,加入粗品,得到葡萄糖酸锌饱和溶液。

(5) 测定产品纯度步骤如下:

mg提纯后的产品溶于水配成100mL溶液,取25.00mL置于____中,加入V1mLc1 mol·L-1Na2EDTA溶液(过量)和指示剂,用c2 mol·L-1 Zn2+标准溶液滴定至终点,发生反应:Zn2++EDTA2—=Zn-EDTA,三次滴定平均消耗锌标准溶液V2mL,则该产品的纯度为______%(保留1个数字系数)

 

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