卤代烃是一类重要的有机合成中间体,如图是由物质A引发的系列生成卤代烃的反应,请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,化合物A的名称是_____。
(2)如图中,反应③是反应_____。
(3)C1的结构简式是_____。F1的结构简式是_____。
(4)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:_____。
(5)检验B中的氯元素的方法为_____。
(6)设计一条以环己醇()为原料(其他无机试剂任取)合成的合成路线_____。(合成路线常用的表示方式为:A B⋯⋯目标产物)
为确定某液态有机物A的结构进行如下实验:
①A的蒸气折算到标准状况下的密度为2.679g/L
②6.0g有机物A完全燃烧后,将燃烧产物通过足量浓硫酸后,浓硫酸增重7.2g;继续通过足量碱石灰,碱石灰增重13.2g。
通过计算与分析确定:
(1)A的式量_____。
(2)A的分子式_____。
(3)用如图所示装置测定有机物A的分子结构,实验数据如下(实验数据均已换算为标准状况)amL(密度为ρg/m3)的有机物A与足量钠完全反应后,量筒液面读数为bmL,若1mol A分子中有xmo1氢原子能跟金属钠反应,则x的值为_____。(填写原始计算表达式,不需要化简)
(4)已知该有机物A能够与金属钠或钾发生反应,且A中有三种化学环境不同的氢原子,请写出A的结构简式:_____。
硝基苯是重要的有机中间体,实验室制取少量硝基苯的装置如图所示。
(1)写出制取硝基苯的化学方程式_____。
(2)该实验先在大试管中配制混合酸,配制混合酸的注意事项是_____并及时冷却。及时冷却的可能原因是_____。
(3)长玻璃导管兼做冷凝管,冷凝的是_____(填“物质名称”)。
(4)将除去混酸后的粗硝基苯先用冷水洗涤,再用10%碳酸钠溶液洗至不显酸性,最后用水洗至中性。洗涤和分离粗硝基苯的仪器是_____(填仪器名称)。检验最后用水洗至中性的操作是_____。
(5)经上述洗涤的硝基苯中仍含少量的苯等杂质,提纯硝基苯的方法是_____。硝基苯有毒,如果少量的液体溅在皮肤上,应用_____擦洗。
A.苯 B.酒精 C.硫酸 D.水
近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好,以煤为原杵在不同条件下可合成下列物质(部分条件未标出),C是一种植物生长调节剂,用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空:
(1)写出A的电子式_____;C的空间构型为平面结构,键角约为_____。
(2)写出乙醇在Cu催化下与O2反应时的方程式_____。
(3)B中所含官能团的名称是_____。
(4)若分别完全燃烧等质量的HC=C—CH=CH2和乙炔,所需氧气的量_____(选填“前者多”“后者多”“一样多”)。
(5)苯乙烯()与环辛四烯互为同分异构体,写出由苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式_____。
(6)异丙苯()是苯的同系物。由苯与2—丙醇反应制备异丙苯属于_____反应;由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为_____。
(7)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少的芳香烃的结构简式是_____。
常温常压下,某烃和氧气的混合气体4L,点燃后恰好完全燃烧,通过浓硫酸后恢复到原来状态,体积变为2L。则符合题意的某烃为( )
A.C4H8 B.C3H8 C.C2H2 D.CH4
某有机化合物的结构简式如图所示,下列说法正确的是( )
A.该有机物易溶于水
B.此化合物的化学式为C10H14O
C.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.在浓硫酸、加热条件下,可生成三种有机产物