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水体砷污染已成为一个亟待解决的全球性环境问题,我国科学家研究零价铁活化过硫酸钠(...

水体砷污染已成为一个亟待解决的全球性环境问题,我国科学家研究零价铁活化过硫酸钠(Na2S2O8)去除废水中的正五价砷[As()],其机制模型如图。

资料:

.酸性条件下SO 为主要的自由基,中性及弱碱性条件下SO··OH同时存在,强碱性条件下·OH为主要的自由基。

.Fe2+Fe3+形成氢氧化物沉淀的pH

离子

开始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Fe2+

7.04

9.08

Fe3+

1.87

3.27

 

1)砷与磷在元素周期表中位于同一主族,其原子比磷多一个电子层。

①砷在元素周期表中的位置是_____

②砷酸的化学式是_____,其酸性比H3PO4_____(填)。

2)零价铁与过硫酸钠反应,可持续释放Fe2+Fe2+S2O反应生成Fe3+和自由基,自由基具有强氧化性,利于形成Fe2+Fe3+,以确保As()去除完全。

①零价铁与过硫酸钠反应的离子方程式是_____

Fe3+转化为Fe2+的离子方程式是_____

SO·H2O反应的离子方程式是_____

3)不同pHAs()去除率的影响如图。5minpH=7pH=9时去除率高的原因是_____

 

第4周期、第ⅤA族 H3AsO4 弱 Fe+S2O=Fe2++2SO Fe+2Fe3+=3Fe2+ SO·+H2O=·OH+SO+H+ pH=7和pH=9时,产生了具有强氧化性的SO·和·OH,利于生成Fe2+和Fe3+,pH=7和pH=9时,Fe2+和Fe3+形成Fe(OH)2和Fe(OH)3,与As(Ⅴ)发生共沉淀,有效去除As(Ⅴ) 【解析】 (1)①磷元素的原子序数为15,位于元素周期表第3周期ⅤA族,由砷与磷在元素周期表中位于同一主族,其原子比磷多一个电子层; ②砷与磷在元素周期表中位于同一主族,同主族元素性质相似,同主族元素,从上到下非金属性依次减弱,最高价氧化物对应水化物的酸性减弱; (2)①由题意可知,零价铁与过硫酸钠反应生成Fe2+和SO42-; ②Fe3+具有氧化性,Fe与Fe3+发生氧化还原反应生成Fe2+; ③由题给信息可知,SO4—·和H2O反应生成·OH+SO42—; (3)结合零价铁活化过硫酸钠去除废水中As(Ⅴ)的机制模型可知,因pH = 7和pH = 9时,产生了具有强氧化性的SO4−·和·OH,利于生成Fe2+和Fe3+,Fe2+和Fe3+形成Fe(OH)2和Fe(OH)3,与As(Ⅴ)发生共沉淀。 (1)①磷元素的原子序数为15,位于元素周期表第3周期ⅤA族,由砷与磷在元素周期表中位于同一主族,其原子比磷多一个电子层可知砷位于元素周期表中第4周期ⅤA族,故答案为:第4周期ⅤA族; ②砷与磷在元素周期表中位于同一主族,同主族元素性质相似,则由磷酸分子式可知,砷酸中砷元素的化合价为+5价,化学式是H3AsO4;同主族元素,从上到下非金属性依次减弱,最高价氧化物对应水化物的酸性减弱,则H3AsO4酸性比H3PO4弱,故答案为:H3AsO4;弱; (2)①由题意可知,零价铁与过硫酸钠反应生成Fe2+和SO42-,反应的离子方程式为Fe+ S2O82−=Fe 2+ +2SO42−,故答案为:Fe+ S2O82−=Fe 2+ +2SO42−; ②Fe3+具有氧化性,Fe与Fe3+发生氧化还原反应生成Fe2+,反应的离子方程式为Fe+ 2Fe 3+=3Fe 2+,故答案为:Fe+ 2Fe 3+=3Fe 2+; ③由题给信息可知,SO4—·和H2O反应生成·OH+SO42—,反应的离子方程式是SO·+H2O=·OH+SO+H+,故答案为:SO·+H2O=·OH+SO+H+; (3)结合零价铁活化过硫酸钠去除废水中As(Ⅴ)的机制模型可知,因pH = 7和pH = 9时,产生了具有强氧化性的SO4−·和·OH,利于生成Fe2+和Fe3+,Fe2+和Fe3+形成Fe(OH)2和Fe(OH)3,与As(Ⅴ)发生共沉淀,有效去除As(Ⅴ),则5 min内pH = 7和pH = 9时去除率高,故答案为:pH=7和pH=9时,产生了具有强氧化性的SO·和·OH,利于生成Fe2+和Fe3+,pH=7和pH=9时,Fe2+和Fe3+形成Fe(OH)2和Fe(OH)3,与As(Ⅴ)发生共沉淀,有效去除As(Ⅴ)。
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考点分析:
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三草酸合铁酸钾[K3Fe(C2O4)3•3H2O]是制备负载型活性铁催化剂的主要原料。某化学小组探究用废铁屑(含少量-2S元素)为原料制备三草酸合铁()酸钾晶体。具体流程如图:

已知:①(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O为蓝绿色晶体,FeC2O4·2H2O为难溶于水的黄色晶体,K3Fe(C2O4)3·3H2O为可溶于水、难溶于乙醇的翠绿色晶体。

25℃时,[Fe(C2O4)3]3-(aq)+SCN-(aq)[Fe(SCN)]2+(aq)+3C2O(aq)   K=6.31×10-17

[Fe(SCN)]2+(aq)为血红色。

回答下列问题:

1)三草酸合铁酸钾[K3Fe(C2O4)3•3H2O]中铁的化合价是_____

2)废铁屑中加入10%NaOH并加热的目的是__

3)为防止污染空气,反应所产生的废气可选择__净化处理。(填选项)

AH2O        BNaOH溶液         C.盐酸        DCuSO4溶液

4)写出浅绿色悬浊液中加入饱和H2C2O4生成黄色沉淀的化学方程式:__

5)制备过程中加入6%H2O2的目的是__,温度保持70~80℃,采用的合适加热方式是__

6)获得翠绿晶体的操作①是___

7)用乙醇洗涤晶体的原因是___

8)某同学欲检验所制晶体中的Fe),取少量晶体放入试管中,加蒸馏水使其充分溶解,再向试管中滴入几滴0.1mol•L-1KSCN溶液。请判断上述实验方案是否可行并说明理由:___

 

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他米巴罗汀(I)可用于治疗急性白血病,其合成研究具有重要意义,合成路线如图所示。

已知:i.HCCH+

ii.R—NO2R—NH2

iii.R1—NH2++HCl

(1)A中官能团名称是_________

(2)B的结构简式是________

(3)D→E的化学方程式是__________

(4)试剂a_________

(5)已知H在合成I的同时,还生成甲醇,G→H所加物质L的结构简式是______

(6)B的一种同分异构体符合下列条件,其结构简式是________

①能发生银镜反应

②核磁共振氢谱只有两组吸收峰

(7)D→E的过程中有多种副产物,其中属于高分子化合物的结构简式是_______

(8)也是合成他米巴罗汀(I)的一种原料,合成路线如图所示。利用题中所给信息,中间产物的结构简式是_______________

 

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I-测定的基本原理是将其氧化成I2,再用Na2S2O3标准溶液来滴定。如果样品中仅含有微量I-,必须用化学放大反应将碘的量放大,然后再进行测定。下面是化学放大反应的实验步骤:

I.将含有微量I-的样品溶液调至中性或弱酸性,加入溴水,将I-完全氧化成IO,煮沸去掉过量的溴;

Ⅱ.取上述溶液,加入过量硫酸酸化的KI溶液,振荡,溶液颜色呈棕黄色;

Ⅲ.将Ⅱ所得溶液中全部的I2萃取至CCl4中;

Ⅳ.向分液后的CCl4溶液中加入肼(N2H4)的水溶液,产生无毒的N2,分去有机层;

V.将Ⅳ所得水溶液重复I、Ⅱ步骤;

Ⅵ.以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点。已知:反应为:I2+2S2O=2I-+S4ONa2S2O3Na2S4O6溶液颜色均为无色。

(1)I中氧化剂和还原剂物质的量之比为______

(2)Ⅲ中使用的主要玻璃仪器是______(填名称)

(3)Ⅳ中反应的离子方程式是______

(4)Ⅵ中需要在中性或弱酸性环境中进行,pH过大,Na2S2O3易被I2氧化成Na2SO4,其离子方程式为_______;结合离子方程式解释pH不宜过小的原因:______VI中滴定终点的现象是______

(5)样品中I-最终所消耗的Na2S2O3的物质的量与样品中初始I-物质的量的比值称为放大倍数。经过以上操作,放大倍数为______

 

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某研究小组在电压为24V时进行如下实验,电解3分钟后,发现下列现象。

编号

装置

现象

小灯泡微弱发光,两极均产生气泡,阳极附近出现白色浑浊,阴极附近无明显变化

两极均产生气泡,溶液无明显变化

两极均产生气泡,阳极附近出现白色浑浊,阴极附近无明显变化

 

下列说法正确的是(   

A.①中小灯泡微亮是因为Ca(OH)2是弱电解质

B.对比①和②,白色浑浊的出现与电极材料无关

C.对比①和③,白色浑浊是由于OH-迁移到阳极使Ca(OH)2沉淀析出

D.阳极附近白色沉淀的成分可能是CaCO3

 

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已知:常温下邻苯二甲酸H2AKa1=1.1×10-3Ka2=3.9×10-6。用NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(KHA)溶液,混合溶液的相对导电能力变化如图所示(忽略混合时溶液温度的变化),其中N点为反应终点。下列说法正确的是(   

A.M点离子浓度:cK+)>cHA-)>cH2A)>cA2-

B.N点溶液中存在:cNa++cK+)>2cA2-+2cHA-

C.P点溶液中一定存在:cNa+)>cK+)>cOH-)>cA2-

D.MP之间的任一点均存在:cNa++cK++cH+=cA2-+cHA-+cOH-

 

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