亚铁氰化钾晶体化学式为:KxFey(CN)z•nH2O,俗称黄血盐,常用作食品抗结剂。一种用NaCN(N显-3价)废液制取黄血盐的主要工艺流程:
(1)实验室用绿矾固体配制FeSO4溶液时,应先________,再用蒸馏水稀释。
(2)“转化罐”中生成黄血盐晶体的反应类型为________。
(3)采用密封气流干燥取代在通风橱内干燥的原因是________。
(4)黄血盐的化学式可通过下列实验测定:
①准确称取4.220g样品加入水中充分溶解,将所得溶液转移至容量瓶配制成100.00mL溶液A。
②量取25.00mL溶液A,用2.000mol•L-1KMnO4溶液滴定,达到滴定终点时,共消耗KMnO4溶液15.25mL。反应如下(未配平):③向②所得溶液加入Mn2+离子交换树脂,将Mn2+完全吸附后再滴加足量NaOH溶液,过滤、洗涤、灼烧,最终得固体0.2g。
通过计算确定样品的化学式(写出计算过程)。______________
化合物G是合成鬼臼脂的中间体,可通过以下方法合成:
(1)E中的含氧官能团的名称为________、________。
(2)B→C的反应类型为________。
(3)F的分子式为C15H14O7,写出F的结构简式:________。
(4)B的同分异构体X同时满足下列条件。写出符合条件的X的一种结构简式:________。
①属于芳香族化合物;
②在酸性条件下水解后可得三种产物,且每种产物均只含有两种化学环境不同的氢。
(5)已知:。请以甲苯、BuLi和DMF为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。____________
由一种含钴、铝、锂的电子元件废料(钴以Co2O3·CoO形式吸附在铝箔表面,少量锂混杂其中)回收氧化钴(CoO)的工艺流程如图:
(1)“碱溶”阶段发生的主要反应的离子方程式为___。
(2)“浸出”阶段加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出钴,得到可溶性硫酸盐,则浸出钴的化学方程式为____。实际工业生产中不用盐酸浸出钴,除了盐酸的挥发性外,更重要的原因是____。
(3)“除杂”阶段将仍残留的微量Al3+、Li+转化为铝锂渣(主要成分是LiF和Al(OH)3),Na2CO3溶液的主要作用是___。
(4)“沉钴”阶段获得碳酸钴需控制溶液pH8~8.5,可能的原因是____。
(5)CoO溶于盐酸可得粉红色的CoCl2溶液。CoCl2·6H2O晶体受热分解时,剩余固体质量随温度变化的示意关系如图,B物质的化学式是___。
已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4kJ/mol,一定条件下体系中各物质浓度随时间变化的曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.前20分钟内反应放出的热量为46.2kJ
B.时段Ⅰ,若仅将初始投放的物质浓度增至原来的2倍,则反应物的转化率增大,平衡常数不变
C.第25分钟改变的条件可以是将NH3从反应体系中分离出去
D.若第60分钟时反应又达到了平衡,则时段Ⅲ改变的条件一定是增大压强
草酸H2C2O4为二元弱酸,Kal(H2C2O4)=5.4×10-2,Ka2(H2C2O4)=5.4×10-5)。室温下向0.lmol·L-l的Na2C2O4溶液中缓慢通入HCl气体直至过量(忽略溶液体积变化和HCl的挥发)。该过程中得到的下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是( )
A.0.lmol·L-lNa2C2O4溶液:c(Na+)>c(C2O)>c(HC2O)>c(OH-)>c(H+)
B.pH=7的溶液:c(Na+)=2c(C2O)+c(HC2O)
C.c(C2O)=c(HC2O)的溶液:c(Cl-)>c(C2O)+2c(H2C2O4)
D.c(Na)=2c(Cl-)的溶液:c(Na+)+c(H+)>c(Cl-)+c(HC2O)+c(C2O)+c(H2C2O4)+c(OH-)
根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是( )
选项 | 实验操作 | 现象 | 结论 |
A | 向蛋白质溶液中加入少量饱和(NH4)2SO4溶液 | 出现白色沉淀 | 蛋白质发生了变性 |
B | 将苯、液溴和铁粉混合后产生的气体直接通入AgNO3溶液中 | 产生淡黄色沉淀 | 苯和液溴发生了取代反应 |
C | 相同条件下,将SO2和O2按体积比1:1混合并通过灼热的催化剂充分反应,产物依次通过BaCl2溶液和品红溶液 | 前者溶液中产生白色沉淀,后者溶液褪色 | SO2和O2的反应有一定的限度 |
D | 向2支均盛有2mL1.0mol/L的KOH溶液的试管中,分别加入2滴浓度均为0.1mol/L的AlCl3和FeCl3溶液 | 一支试管出现红褐色沉淀,另一支无明显现象 | Ksp[Al(OH)3]> Ksp[Fe(OH)3] |
A.A B.B C.C D.D