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CO2的综合利用对温室气体的减排以及对减缓燃料危机等具有重要意义。 (1)CH4...

CO2的综合利用对温室气体的减排以及对减缓燃料危机等具有重要意义。

1CH4-CO2催化重整反应为:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。

已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g)     ΔH=-75kJ·mol-1

C(s)+O2(g)=CO2(g)    ΔH=-394kJ·mol-1

C(s)+O2(g)=CO(g)     ΔH=111kJ·mol-1

该催化重整反应的ΔH=____kJ·mol-1

2CH4-CO2催化重整反应通过热力学计算可得到的图像之一如图。

200400℃时,主要发生的反应的化学方程式为___

②当温度高于600℃时,随着温度的升高C的物质的量减少,其原因是__(用文字表达)。

3)辅助的Al-CO2电池工作原理如图所示。该电池电容量大,能有效利用CO2,电池反应产物Al2(C2O4)3是重要的化工原料。

电池的正极反应式:6O2+6e-=6O2-6CO2+6O2-=3C2O+6O2

反应过程中O2的作用是___。电池的负极反应式为___

4)以TiO2/Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2CH4直接转化成乙酸。在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率的关系如题图所示。

Cu2Al2O4可溶于稀硝酸,该反应的离子方程式为___

300400℃时,乙酸的生成速率升高的原因是____

 

+247 CH4C+2H2 600℃以上,C与CO2反应生成CO 催化作用 Al-3e-=Al3+ 3Cu2Al2O4+32H++2NO=6Cu2++6Al3++2NO↑+26H2O 300℃~400℃催化剂几乎失去催化效率,温度升高加快化学反应速率 【解析】 (1)已知:①C(s)+2H2(g)=CH4(g) ΔH=-75kJ·mol-1 ②C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-394kJ·mol-1 ③C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH=111kJ·mol-1 根据盖斯定律③×2-②-①即得到该催化重整反应的ΔH=+247kJ·mol-1。 (2)①根据图像可知200~400℃时甲烷分解生成氢气和碳,主要发生的反应的化学方程式为CH4C+2H2。 ②由于600℃以上,C与CO2反应生成CO,所以当温度高于600℃时,随着温度的升高C的物质的量减少。 (3)由于电池的正极反应式为:6O2+6e-=6O2-,6CO2+6O2-=3C2O+6O2,这说明反应前消耗氧气,最后又产生氧气,则反应过程中O2的作用是催化作用。负极铝失去电子,则电池的负极反应式为Al-3e-=Al3+; (4)①Cu2Al2O4可溶于稀硝酸生成硝酸铜、硝酸铝、一氧化氮和水,该反应的离子方程式为3Cu2Al2O4+32H++2NO=6Cu2++6Al3++2NO↑+26H2O。 ②根据图像可知300℃~400℃时催化剂几乎失去催化效率,温度升高加快化学反应速率,所以300~400℃时,乙酸的生成速率升高。  
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考点分析:
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制糖工业中利用蔗糖和氯酸钠制备二氧化氯,用于蔗糖的杀菌消毒及蔗渣造纸的漂白,工艺流程如图:

己知:①ClO2易溶于水,稀溶液于冷暗处相对稳定,沸点为11℃,遇光、热易引走垦爆炸,常用空气、二氧化碳等气体稀释降低爆炸性。

NaClO2易溶于水,难溶于乙醇,水溶液常温下稳定,酸性条件下易产生ClO2,高于60℃时易分解。

(1)“反应阶段控制温度8090℃,反应的化学方程式为___。该工艺流程中用蔗糖做还原剂可能的优点是___

(2) “吸收阶段用真空泵将气体引入蒸馏水中制得ClO2吸收液。实验室模拟该流程,需控制吸收液的温度以提高吸收率,控温最适宜的操作是___。为提高实验安全性,可用足量的NaOHH2O2混合液吸收反应后的气体以获得更稳定的NaClO2,实验装置如图(部分装置已略去)。图中装置B的作用是___。混合液吸收ClO2的离子方程式为___

(3)装置c中获得的NaClO2中混有少量Na2CO3等杂质,为获得较纯净的NaClO2,可用足量的Ba(OH)2H2O2混合液吸收反应后的气体,再进一步除杂。NaClO2的溶解度如图所示,请补充完整由吸收液制备少量无水亚氯酸钠的实验方案:将反应产生的气体通入足量Ba(OH)2H2O2混合液中充分吸收,过滤,向滤液中___

(实验中须使用的试剂和仪器有:饱和Na2SO4溶液,乙醇,减压装置)

 

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亚铁氰化钾晶体化学式为:KxFey(CN)z•nH2O,俗称黄血盐,常用作食品抗结剂。一种用NaCNN-3价)废液制取黄血盐的主要工艺流程:

1)实验室用绿矾固体配制FeSO4溶液时,应先________,再用蒸馏水稀释。

2转化罐中生成黄血盐晶体的反应类型为________

3)采用密封气流干燥取代在通风橱内干燥的原因是________

4)黄血盐的化学式可通过下列实验测定:

①准确称取4.220g样品加入水中充分溶解,将所得溶液转移至容量瓶配制成100.00mL溶液A

②量取25.00mL溶液A,用2.000mol•L-1KMnO4溶液滴定,达到滴定终点时,共消耗KMnO4溶液15.25mL。反应如下(未配平):③向②所得溶液加入Mn2+离子交换树脂,将Mn2+完全吸附后再滴加足量NaOH溶液,过滤、洗涤、灼烧,最终得固体0.2g

通过计算确定样品的化学式(写出计算过程)。______________

 

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化合物G是合成鬼臼脂的中间体,可通过以下方法合成:

1E中的含氧官能团的名称为________________

2BC的反应类型为________

3F的分子式为C15H14O7,写出F的结构简式:________

4B的同分异构体X同时满足下列条件。写出符合条件的X的一种结构简式:________

属于芳香族化合物;

在酸性条件下水解后可得三种产物,且每种产物均只含有两种化学环境不同的氢。

5)已知:。请以甲苯、BuLiDMF为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。____________

 

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由一种含钴、铝、锂的电子元件废料(钴以Co2O3·CoO形式吸附在铝箔表面,少量锂混杂其中)回收氧化钴(CoO)的工艺流程如图:

1)“碱溶”阶段发生的主要反应的离子方程式为___

2)“浸出”阶段加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出钴,得到可溶性硫酸盐,则浸出钴的化学方程式为____。实际工业生产中不用盐酸浸出钴,除了盐酸的挥发性外,更重要的原因是____

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4)“沉钴”阶段获得碳酸钴需控制溶液pH88.5,可能的原因是____

5CoO溶于盐酸可得粉红色的CoCl2溶液。CoCl2·6H2O晶体受热分解时,剩余固体质量随温度变化的示意关系如图,B物质的化学式是___

 

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已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4kJ/mol,一定条件下体系中各物质浓度随时间变化的曲线如图所示。下列说法正确的是(    )

A.20分钟内反应放出的热量为46.2kJ

B.时段Ⅰ,若仅将初始投放的物质浓度增至原来的2倍,则反应物的转化率增大,平衡常数不变

C.25分钟改变的条件可以是将NH3从反应体系中分离出去

D.若第60分钟时反应又达到了平衡,则时段Ⅲ改变的条件一定是增大压强

 

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