下图表示的是某物质所发生的
A.置换反应 B.水解反应 C.中和反应 D.电离过程
根据生活经验,判断下列物质或其水溶液按pH的一定顺序依次排列正确的是( )
A.“84”消毒液、洁厕灵、食盐、可乐
B.可乐、洁厕灵、食盐、“84”消毒液
C.洁厕灵、可乐、食盐、“84”消毒液
D.洁厕灵、食盐、可乐、“84”消毒液
有机物1是一种常见的植物两味油,常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成:
已知:①R1CHO+R2CH2CHO
②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的名称是___,H含有的官能团名称是_____。
(2)②的反应条件是___。⑦的反应类型是______。
(3)I的结构简式是________。
(4)④的化学方程式是_________。NaOH/H2O
(5)L是I的同分异构体且含有相同官能团,其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基,则L共有_种(不考虑立体异构)
(6)参照以上合成路线,设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__ 。
有机物W(C16H14O2)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下:
已知:
请回答下列问题
(1)F的化学名称是______,⑤的反应类型是______。
(2)E中含有的官能团是_____(写名称),E在一定条件下聚合生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为______。
(3)E + F→W反应的化学方程式为_____。
(4)与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有____种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2∶2的结构简式为_____。
苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线:
制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):
已知:苯乙酸的熔点为76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇。
回答下列问题:
(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是
__________________________。
(2)将a中的溶液加热至100 ℃,缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130 ℃继续反应。在装置中,仪器b的作用是_____________________;仪器c的名称是______________,其作用是___________________________________________。
反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是____________。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是________________(填标号)。
A.分液漏斗 | B.漏斗 | C.烧杯 | D.直形冷凝管E.玻璃棒 |
(3)提纯粗苯乙酸的方法是_____________,最终得到44 g纯品,则苯乙酸的产率是________。
(4)用CuCl2• 2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是____________________________________________。
(5)将苯乙酸加人到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是___________________。
(1)用系统命名法命名为__
(2)请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类:
①CH3CH2OH ② ③ ④CH3CH2Br ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩
A.属于芳香烃的是_____;(填序号,下同) B.属于卤代烃的是_____ ;
C.属于醇的是______; D.属于羧酸的是____。
(3)实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯。
①实验室制乙烯的化学方程式为____。
②关于该实验的说法中正确的是_____。
a.浓硫酸只有催化剂的作用
b.可用向下排空气法收集乙烯
c.在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸
③实验后期制得的乙烯气体中常含有杂质气体SO2和CO2,将此混合气体直接通入溴水中,若观察到溴水褪色,能否证明乙烯发生了加成反应?____(填“能”或“否”),原因是___(用化学方程式说明)。
(4)为了测定芳香烃A的结构,做如下实验:
①将9.2g该芳香烃A完全燃烧,生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图所示的质谱图,由图可知该分子的相对分子质量是___,有机物A的分子式为___。
③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰,且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3,则该有机物A的结构简式为____。