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氧元素为地壳中含量最高的元素,可形成多种重要的单质和化合物。 (1)氧元素位于元...

氧元素为地壳中含量最高的元素,可形成多种重要的单质和化合物。

(1)氧元素位于元素周期表中___________区;第二周期元素中,第一电离能比氧大的有___________种。

(2)O3可用于消毒。O3的中心原子的杂化形式为___________;其分子的 VSEPR模型为___________,与其互为等电子体的离子为___________(写出一种即可)。

(3)含氧有机物中,氧原子的成键方式不同会导致有机物性质不同。解释C2H5OH的沸点高于CH3OCH3的原因为___________;C2H5OH不能用无水CaCl2千燥是因为Ca2+和C2H5OH可形成[Ca(C2H5OH)4]2+,该离子的结构式可表示为______________________

(4)氧元素可分别与Fe和Cu形成低价态氧化物FeO和Cu2O。

①FeO立方晶胞结构如图1所示,则Fe2+的配位数为___________;与O2-紧邻的所有Fe2+构成的几何构型为___________

②Cu2O立方晶胞结构如图2所示,若O2-与Cu+之间最近距离为a pm,则该晶体的密度为___________g·cm-3。(用含a、NA的代数式表示,NA代表阿伏加德罗常数的值)

 

p; 3 sp2杂化 平面三角形 NO2﹣ 乙醇分子间可形成氢键,沸点高 6 正八面体 【解析】 (1)除了ds区外,区的名称来自按构造原理最后填入电子的能级的符号;根据电离能的变化规律分析判断; (2)根据公式计算出O3的中心原子的价层电子对数,再根据价层电子对互斥理论判断中心原子的杂化形式及其分子的VSEPR模型,与其互为等电子体的离子中含有3个原子、价电子数是18; (3)形成分子间氢键的物质熔沸点较高;对于配离子[Ca(C2H5OH)4]2+可以结合常见配合物的结构与成键分析解答; (4)①根据体心位置的Fe2+判断Fe2+的配位数;根据结构示意图判断与O2-紧邻的所有Fe2+构成的几何构型; ②若O2-与Cu+之间最近距离为apm,该距离为晶胞体对角线的,则晶胞体对角线长度=4apm,计算出晶胞的棱长,根据化学式判断出各球表示的微粒,再结合密度的计算公式计算。 (1)除了ds区外,区的名称来自按构造原理最后填入电子的能级的符号,O原子最后通入的电子是p电子,所以O元素位于p区;第二周期元素中,第一电离能比O元素大的有N、F、Ne元素,所以有3种元素,故答案为p;3; (2)O3的中心原子的价层电子对个数=2+=3且含有1个孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断中心原子的杂化形式为sp2杂化、其分子的 VSEPR模型为平面三角形,与其互为等电子体的离子中含有3个原子、价电子数是18,与其互为等电子体的阴离子有NO2﹣(合理即可),故答案为sp2杂化;平面三角形;NO2﹣(合理即可); (3)形成分子间氢键的物质熔沸点较高,乙醇能形成分子间氢键、甲醚不能形成分子间氢键,所以乙醇的熔沸点比甲醚高;C2H5OH不能用无水CaCl2干燥是因为Ca2+和C2H5OH可形成[Ca(C2H5OH)4]2+,该离子中钙离子为中心离子,乙醇为配体,乙醇中O原子提供孤电子对、钙离子提供空轨道形成配位键,其结构为,故答案为乙醇分子间可形成氢键,沸点高;; (4)①Fe2+的配位数为6;与O2﹣紧邻的所有Fe2+构成的几何构型、与Fe2+紧邻的所有O2﹣构成的几何构型相同,根据知,表中有标记的这几个离子形成正八面体,同理可推,与O2﹣紧邻的所有Fe2+构成的几何构型为正八面体,故答案为6;正八面体; ②若O2﹣与Cu+之间最近距离为apm,该距离为晶胞体对角线的,则晶胞体对角线长度=4apm,晶胞棱长==×10﹣10 cm,晶胞体积=(×10﹣10 cm)3,该晶胞中白球离子个数=1+8×=2、灰球离子个数为4,根据化学式Cu2O知,灰色球表示亚铜离子、白色球表示氧离子,则该晶体的密度== g/cm3=g/cm3,故答案为。  
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钛酸钡(BaTiO3)在工业上有重要用途,主要用于制作电子陶瓷、PTC 热敏电阻、电容器等多种电子元件。以下是生产钛酸钡的一种工艺流程图:

已知:①草酸氧化钛钡晶体的化学式为BaTiO(C2O4)·4H2O;

25℃时,BaCO3的溶度积Ksp=2.58×10-9

(1)BaTiO3Ti元素的化合价为:_______________

(2)用盐酸酸浸时发生反应的离子方程式为:________________________________________

(3)流程中通过过滤得到草酸氧化钛钡晶体后,为提高产品质量需对晶体洗涤。

①过滤操作中使用的玻璃仪器有_______________________________________

②如何证明晶体已洗净?__________________________________________

(4)TiO2具有很好的散射性,是一种有重要用途的金属氧化物。工业上可用TiCl4水解来制备,制备时需加入大量的水,同时加热,其目的是:______________________________________

(5)某兴趣小组取19.70gBaCO3模拟上述工艺流程制备BaTiO3,得产品13.98g,BaTiO3的产率为:___________

(6)流程中用盐酸酸浸,其实质是BaCO3溶解平衡的移动。若浸出液中c([Ba2+)=0.1mol/L,则c(CO32-)在浸出液中的最大浓度为____mol/L。

 

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镍钴锰酸锂电池是一种高功率动力电池。采用废旧锂离子电池回收工艺制备镍钴锰酸锂三元正极材料(铝电极表面涂有LiNi1xyCoxMnyO2)的工艺流程如图所示:

回答下列问题

1)废旧锂离子电池拆解前进行放电处理有利于锂在正极的回收,其原因是_______

2)能够提高碱浸效率的方法有______(至少写两种)

3碱浸过程中,铝溶解的离子方程式为_____

4)实验室模拟碱浸后过滤的操作,需用到的玻璃仪器有_____;过滤后需洗涤,简述洗涤的操作过程:_____

5LiCoO2参与还原反应的离子方程式为_______

6)溶液温度和浸渍时间对钴的浸出率影响如图所示:

则浸出过程的最佳条件是______

7)已知溶液中Co2+的浓度为1.0mol·L1,缓慢通入氨气,使其产生Co(OH)2沉淀,则Co2+沉淀完全时溶液的最小pH______(已知:离子沉淀完全时c(Co2+)≤1.0×105mol·L1Ksp[Co(OH)2]=4.0×10151g2=0.3,溶液体积变化忽略不计)

8)写出高温烧结固相合成过程的化学方程式:_______

 

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SO2、软锰矿(主要成分为MnO2,少量FeAlCaPb的化合物等)、氨水及净化剂等为原料可制备MnSO4液和Mn3O4,主要实验步骤如下

步骤I、如图所示装置,将SO2通入B中的软锰矿浆液中(MnO2+SO2=MnSO4)

步骤II、充分反应后,在不断搅拌下依次向仪器R中加入适量纯净的MnO2MnCO3,最后加入适量Na2S沉铅,

步骤III、过滤得MnSO4溶液

(1)仪器R的名称是_______

(2)装置A用于制取SO2,反应的化学方程式为_________

(3)装置B中的反应应控制在90~100℃,适宜的加热方式是______________

(4)装置C的作用是______________________

(5)“步骤Ⅱ”中加入纯净MnO2的目的是_______________,用MnCO3调节溶液pH时,需调节溶液pH的范围为________(该实验条件下,部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表)

金属离子

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mn2+

开始沉淀的pH

7.04

1.87

3.32

7.56

沉淀完全的pH

9.18

3.27

4.9

10.2

 

(6)已知①用空气氧化Mn(OH)2浊液可制备Mn3O4[6Mn(OH)2+O22Mn3O4+6H2O],主要副产物为MnOOH;反应温度和溶液pH对产品中Mn的质量分数的影响分别如图所示

②反应温度超过80℃时,Mn3O4的产率开始降低,Mn(OH)2是白色沉淀,Mn3O4呈黑色;Mn3O4MnOOH中锰的质量分数理论值依次为72.05%、62.5%请补充完整由步骤III得到MnSO4溶液,并用氨水等制备较纯净的Mn3O4的实验方案:______________________,真空干燥6小时得产品Mn3O4

 

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T ℃时,铬酸银()在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法中不正确的是

A.向饱和溶液中加入固体K2CrO4能使溶液由Y点变为X

B.T℃时,在Y点和Z点,Ag2CrO4Ksp相等

C.T℃时, Ksp数值为 1×10-11

D.图中

 

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据报道,我国研制出“可充电钠——二氧化碳电池”,电极材料为钠金属片和碳纳米管,电解液为高氯酸钠一四甘醇二甲醚,电池总反应为:4Na+3CO22Na2CO3+C生成固体Na2CO3沉积在碳纳米管上,下列叙述不正确的是

A. 放电时钠金属片发生氧化反应

B. 放电时每消耗3mo1C02,转移12mol电子

C. 充电时碳纳米管接直流电源的正极

D. 充电时阳极反应为C+2Na2CO3-4e-=4Na++3CO2

 

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