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常压下羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。23...

常压下羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)230℃时,该反应的平衡常数K=2×10-5。已知:Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。

第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4

第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯镍。下列判断正确的是(   

A.升高温度,该反应的平衡常数减小

B.该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

C.第一阶段,在30℃和50℃两者之间选择反应温度,选50

D.第二阶段,Ni(CO)4分解率较低

 

AC 【解析】 A. 由已知信息:第二阶段是将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯镍,可知升高温度,该反应向逆反应方向移动,则该反应的平衡常数减小,故A正确; B. 可逆反应达到平衡状态时,一定满足正逆反应速率相等,在用不同物质的反应速率表示平衡状态时,必须表明“一正一逆”,且等于系数之比,因此该反应达到平衡时,4v生成[Ni(CO)4]=v生成(CO),故B错误; C. 第一阶段要制得气态Ni(CO)4,而Ni(CO)4的沸点为42.2℃,因此应选50℃,大于沸点,便于分离出气态Ni(CO)4,故C正确; D. 第二阶段,加热至230℃,该反应Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)的平衡常数K=2×10-5,正反应进行的程度低,则逆反应进行的程度大,说明Ni(CO)4分解率较高,可制得高纯度镍,故D错误; 故选AC。  
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碳酸镧[La2(CO3)3]可用于治疗高磷酸盐血症。某化学小组用如图装置模拟制备碳酸镧,反应为2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O,下列说法正确的是(   

A.从左向右接口的连接顺序:F→BA→DE←C

B.装置X中盛放的试剂为饱和Na2CO3溶液

C.装置Z中用干燥管的主要目的是增大接触面积,加快气体溶解

D.实验开始时应先打开Y中分液漏斗的旋转活塞

 

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工业上常采用电催化氧化化学沉淀法对化学镀镍废水进行处理,电解过程中电解槽中H2OCl-放电产生·OHHClO,在活性组分作用下,阴阳两极区发生的反应如下(R表示有机物)

①R+·OH→CO2+H2O

②R+HClO→CO2+H2O+Cl-

③H2PO+2·OH-4e-=PO+4H+

④HPO+·OH-2e-=PO+2H+

⑤H2PO+2ClO-=PO+2H++2Cl-

⑥HPO+ClO-=PO+H++Cl-

⑦Ni2++2e-=Ni

⑧2H++2e-=H2

下列说法不正确的是(    )

A.·OHHClO在阳极上产生

B.增大电极电压,电化学氧化速率加快

C.电解时,阴极附近pH逐渐升高,Ni2+去除率逐渐减小

D.向电解后的废水中加入CaCl2可以去除磷元素

 

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PTKHC2O4·H2C2O4·2H2O,名称:四草酸钾)是一种分析试剂。室温时,H2C2O4pKa1pKa2分别为1.234.19(pKa=-lgKa)。下列说法不正确的是(   

A.0.1mol·L-1PT溶液中:c(HC2O)>c(K+)>c(H2C2O4)

B.0.1mol·L-1PT中滴加NaOH至溶液pH=4.19c(C2O)=c(HC2O)

C.0.1mol·L-1PT中滴加NaOH至溶液呈中性:c(K+)>c(Na+)>c(HC2O)>c(C2O)

D.0.1mol·L-1PT0.1mol·L-1KOH溶液等体积混合,溶液中水的电离程度比纯水的大

 

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工业上除去电石渣浆(CaO)上清液中的S2-,并制取石膏(CaSO4∙2H2O)的常用流程如图:

下列说法不正确的是(  )

A.过程中起催化剂作用的物质是Mn(OH)2

B.常温下,56gCaO溶于水配成1L溶液,溶液中Ca2+的数目为6.02×1023

C.10L上清液中的S2-转化为SO(S2-浓度为320mg·L-1),理论上共需要0.2molO2

D.过程中,反应的离子方程式为4MnO+2S2-+9H2O=S2O+4Mn(OH)2↓+10OH-

 

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中国科学院深圳研究院成功研发出一种基于二硫化钼/碳纳米复合材料的钠型双离子电池,可充放电。其放电时工作原理如图所示。下列说法不正确的是(   

A.二硫化钼/碳纳米复合材料为该电池的负极材料

B.放电时正极的反应式为Cn(PF6)x+xe-═xPF6-+Cn

C.充电时阴极的电极反应式为MoS2-C+xNa++xe-=NaxMoS2-C

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