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阳离子交换膜法电解饱和食盐水具有综合能耗低、环境污染小等优点。生产流程如下图所示...

阳离子交换膜法电解饱和食盐水具有综合能耗低、环境污染小等优点。生产流程如下图所示:

(1)电解饱和食盐水的化学方程式为______

(2)电解结束后,能够脱去阳极液中游离氯的试剂或方法是_____(填字母序号)

aNa2SO4 bNa2SO3

c.热空气吹出    d.降低阳极区液面上方的气压

(3)在酸性条件下加入NaClO溶液,可将食盐水中的I-转化为I2,再进一步除去。通过测定体系的吸光度,可以检测不同pHI2的生成量随时间的变化,如下图所示。已知:吸光度越高表明该体系中c(I2)越大。

①结合化学用语解释10 min时不同pH体系吸光度不同的原因:______

pH=4.0时,体系的吸光度很快达到最大值,之后快速下降。吸光度快速下降的可能原因:____

③研究表明食盐水中I-含量≤0.2 mg•L-1时对离子交换膜影响可忽略。现将1m3I- 浓度为1.47 mg•L-1 的食盐水进行处理,为达到使用标准,理论上至少需要0.05 mol•L-1 NaClO溶液_____L(已知NaClO的反应产物为NaCl,溶液体积变化忽略不计)

 

2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH bcd 10 min时pH越低,c(H+)越大,反应速率加快(或ClO-氧化性增强),c(I2)越高,吸光度越大 c(H+)较高,ClO-继续将I2 氧化为高价含碘微粒,c(I2)降低,吸光度下降 0.1 【解析】 (1)氯碱工业电解的总方程式为:2NaCl+2H2OC12↑+H2↑+2NaOH; (2)电解结束后,能够脱去阳极液游离氯的试剂或方法的选择,考查氯气的化学性质,从氯气的强氧化性和温度、压强与气体溶解度的关系答题; (3)①吸光度越高表明该体系中c(I2)越大,ClO-+2H++2I-=I2+Cl-+H2O,10min时,pH越低,c(H+)越大,反应速率加快,c(I2)越高,吸光度越大; ②pH=4时,体系的吸光度很快达到最大值,之后快速下降是因为:c(H+)较高,ClO-继续将I2氧化为高价态含碘微粒,使c(I2)降低,吸光度下降; ③依据化学方程式进行计算。 (1)图为氯碱工业基本原理图,阳极产物为氯气,阴极产物为烧碱和氢气,电解的总方程式为:2 NaCl+2H2OC12↑+H2↑+2NaOH; (2)a.Na2SO4与氯气不反应,故a不能脱去阳极液游离氯; b.Na2SO3与氯气反应,Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4↓+2HCl,故b能脱去阳极液游离氯; c.温度升高气体溶解度减小,热空气吹出,故c能脱去阳极液游离氯; d.降低阳极区液面上方的气压,气体溶解度减小,故d能脱去阳极液游离氯; 故答案为:bcd; (3)①吸光度越高表明该体系中c(I2)越大,ClO−+2H++2I−=I2+Cl−+H2O,10min时,pH越低,c(H+)越大,反应速率加快(或ClO-氧化性增强),c(I2)越高,吸光度越大; ②pH=4时,体系的吸光度很快达到最大值,之后快速下降是因为:c(H+)较高,ClO−继续将I2氧化为高价态含碘微粒,使c(I2)降低,吸光度下降; ③根据题意,为达到使用标准,现将1m3含c(I−)为1.47mg⋅L−1的食盐水进行处理,发生反应为ClO−+2H++2I−=I2+Cl−+H2O,将溶液中c(I−)调节最大为0.2 mg•L-1,设理论上至少需要0.05mol⋅L−1NaClO溶液的体积为VL,则参与反应的碘离子的物质的量=碘离子总物质的量-剩余碘离子的物质的量==mol,根据反应方程式列式计算: 则,解得V=0.1L。
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某小组同学利用原电池装置探究物质的性质。资料显示:原电池装置中,负极反应物的还原性越强,或正极反应物的氧化性越强,原电池的电压越大。

1)同学们利用下表中装置进行实验并记录。

装置

编号

电极A

溶液B

操作及现象

Fe

pH=2H2SO4

连接装置后,石墨表面产生无色气泡;电压表指针偏转

Cu

pH=2H2SO4

连接装置后,石墨表面无明显现象;电压表指针偏转,记录读数为a

 

①同学们认为实验Ⅰ中铁主要发生了析氢腐蚀,其正极反应式是_____________

②针对实验Ⅱ现象:甲同学认为不可能发生析氢腐蚀,其判断依据是_______;乙同学认为实验Ⅱ中应发生吸氧腐蚀,其正极的电极反应式是___________

2)同学们仍用上述装置并用Cu和石墨为电极继续实验,探究实验Ⅱ指针偏转原因及影响O2氧化性因素。

编号

溶液B

操作及现象

经煮沸的pH=2H2SO4

溶液表面用煤油覆盖,连接装置后,电压表指针微微偏转,记录读数为b

pH=2H2SO4

在石墨一侧缓慢通入O2并连接装置,电压表指针偏转,记录读数为c;取出电极,向溶液中加入数滴浓Na2SO4溶液混合后,插入电极,保持O2通入,电压表读数仍为c

pH=12NaOH

在石墨一侧缓慢通入O2并连接装置,电压表指针偏转,记录读数为d

 

①丙同学比较实验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的电压表读数为:cab,请解释原因是_____________

②丁同学对Ⅳ、Ⅴ进行比较,其目的是探究_____________________O2氧化性的影响;实验Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是_____________

 

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(1)理论上任何一个自发的氧化还原反应均可以设计成原电池。根据氧化还原反应Fe2Fe3+=3Fe2+设计的原电池如图所示,其中盐桥内装琼脂­饱和KNO3溶液。

请回答下列问题:

①电解质溶液X___;电解质溶液Y___

②写出两电极的电极反应式:铁电极:_;碳电极:__

③外电路中的电子是从__电极流向__电极。(”)

④盐桥中向X溶液中迁移的离子是__(填字母)AK+  BNO3-

(2)请将下列氧化还原反应3Cu8HNO3() =3Cu(NO3)22NO↑4H2O设计成原电池,画出(1)中的装置图,并写出相应的电极反应式。

①原电池装置图:_______

②正极:_________

③负极:_________

 

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(1)直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题。如果采用NaClOCa(ClO)2作吸收剂,能得到较好的烟气脱硫效果。已知下列反应:

SO2(g)+2OH-(aq)=SO32-(aq)+H2O(l)         ΔH1

ClO-(aq)+SO32-(aq)=SO42-(aq)+Cl-(aq)     ΔH2

CaSO4(s)=Ca2+(aq)+SO42-(aq)               ΔH3

则反应SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO-(aq)+2OH-(aq)=CaSO4(s)+H2O(l)+Cl-(aq)ΔH=_____

(2)0.1 mol MnO2粉末加入到50 mL过氧化氢溶液(H2O2ρ1.1 g/mL)中,在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如图所示。

①实验时放出气体的总体积是________

②放出一半气体所需的时间为______

③反应放出体积气体所需的时间约为_______

ABCD各点反应速率的快慢顺序为______

⑤解释反应速率变化的原因:_______

H2O2初始状态的浓度为________

 

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某兴趣小组的同学用如图所示装置研究有关电化学的问题。当闭合该装置的电键时,观察到电流表的指针发生了偏转。

请回答下列问题:

(1)甲池为_______(原电池”“电解池电镀池”),通入CH3OH电极的电极反应式为_______

(2)乙池中A(石墨)电极的名称为_____(正极”“负极”“阴极阳极”),总反应式为______

(3)当乙池中B极质量增加5.40 g时,甲池中理论上消耗O2的体积为___mL(标准状况下),丙池中___(CD)析出___g铜。

(4)若丙中电极不变,将其溶液换成NaCl溶液,电键闭合一段时间后,甲中溶液的pH______(增大”“减小不变”);丙中溶液的pH______(增大”“减小不变”)

(5)一种以肼(N2H4)为液体燃料的电池装置如图所示。该电池用空气中的氧气作氧化剂,KOH作电解质。负极反应式为_____;正极反应式为_______

 

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三元电池成为2018年我国电动汽车的新能源,其电极材料可表示为,且x+y+z=1,充电时电池总反应为LiNixCoyMnzO2+6C(石墨)=Li1-aNixCoyMnzO2+LiaC6,其电池工作原理如图所示,两极之间有一个允许特定的离子X通过的隔膜。下列说法正确的是

A.允许离子X通过的隔膜属于阴离子交换膜

B.充电时,A 为阴极,Li+被氧化

C.可从无法充电的废旧电池的石墨电极中回收金属锂

D.放电时,正极反应式为 Li1-aNixCoyMnzO2+aLi ++ae-= LiNixCoyMnzO2

 

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