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丙烯是一种重要的有机化工原料,用于制丙烯腈、环氧丙烷、丙酮等。回答下列问题: (...

丙烯是一种重要的有机化工原料,用于制丙烯腈、环氧丙烷、丙酮等。回答下列问题:

(1)已知:

I.C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)  H1=+124kJ/mol

II.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)  H2=-484kJ/mol

则丙烷氧化脱氢制丙烯反应2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g)H_________kJ/mol

(2)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了丙烷在六方氮化硼催化剂表面氧化脱氢制丙烯的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用*标注。

①该反应历程中决速步骤的能垒(活化能)为_________eV,该步骤的化学方程式为________

②请补充该历程之后可能发生的化学反应方程式_____________

(3)已知丙烷氧化脱氢容易发生副反应:2C3H8(g)+O2(g)3C2H4(g)+2H2O(g)如图所示是丙烷氧化脱氢制丙烯反应达到平衡时丙烷转化率与丙烯选择性随温度变化的曲线[丙烯的选择性=n=×100]

①丙烯的选择性随着温度的升高而降低的可能原因有_________

②在反应温度为600℃,将C3H8O2以体积比为1:1充入刚性容器中,达到平衡时,丙烷的转化率为40%,丙烯的选择性也为40%,体系总压强为pkPa,则氧气的转化率(O2)=______________丙烯的分压p(C3H8)=____________(结果保留2位有效数字)。

 

-236 1.73 C3H8∗=C3H7∗+H∗ 2H2O2=2H2O+O2↑ 升高温度,催化剂的活性降低,生成丙烯的反应平衡逆向移动,生成乙烯的副反应产物参加 20% 0.087pkPa 【解析】 (1) 根据盖斯定律计算反应热; (2)①该反应历程中决速的步骤为慢反应,活化能越大,反应速率越慢;根据活化能确定该步骤的化学方程式; ②该历程产物为双氧水,不稳定易分解,之后可能发生双氧水分解; (3)①反应2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g)为吸热反应,温度过高催化剂活性降低; ②根据图示,结合“三段式”计算。 (1)已知:I.C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) △H1=+124kJ/mol II.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H2=-484kJ/mol 根据盖斯定律,I×2+ II可得:2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g) △H=-236kJ/mol; (2)①该反应历程中决速的步骤为慢反应,活化能越大,反应速率越慢,根据图示,活化能最大的为过渡态I,能垒(活化能)为1.73 eV;根据活化能确定该步骤的化学方程式为C3H8∗=C3H7∗+H∗; ②该历程产物为双氧水,不稳定易分解,之后可能发生双氧水分解,反应为:2H2O2=2H2O+O2↑; (3)①反应2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g)为吸热反应,温度过高催化剂活性降低,则升高温度,催化剂的活性降低,生成丙烯的反应平衡逆向移动,生成乙烯的副反应产物参加; ②根据图示在反应温度为600℃,将C3H8与O2以体积比为1:1充入刚性容器中,达到平衡时,丙烷的转化率为40%,丙烯的选择性也为40%,体系总压强为pkPa,相同条件下,物质的量之比等于体积之比,2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g)和2C3H8(g)+O2(g)3C2H4(g)+2H2O(g),反应中C3H8与O2的反应比例关系相同,设C3H8与O2的起始物质的量为1mol,则: 则氧气的转化率(O2)=×100%=20%; 设平衡时,反应生成C3H6的物质的量为x,生成C2H4的物质的量为y, 根据题意可得:×100%=40%,40%,解得:x=0.2mol,y=0.3mol,平衡时n(C3H8)=1mol×(1-40%)=0.6mol,n(O2)=1mol×(1-20%)=0.8mol,n(H2O)=0.2mol+×0.3mol=0.4mol,丙烯的分压p(C3H8)= pkPa×=0.087pkPa。  
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三氧化二镍(Ni2O3)是一种重要的电子元件材料和蓄电池材料。工业上利用含镍废料(镍、铁、钙、镁合金为主)制取草酸镍(NiC2O4·2H2O),再高温煅烧草酸镍制取Ni2O3.已知草酸的钙、镁、镍盐均难溶于水。工艺流程图如图所示:

回答下列问题:

(1)“操作I”酸浸,为了提高酸浸的效率,可以采取的措施为__________(写出两条)。

(2)加入H2O2发生的主要反应的离子方程式为________________

(3)加入碳酸钠溶液调pH4.0~5.0,其目的是___________________

(4)将草酸镍(NiC2O4·2H2O)在热空气中干燥脱水,再采用高温煅烧,可制得Ni2O3,同时获得混合气体,该混合气体的主要成分为水蒸气和_________________

(5)工业上还可用电解法制取Ni2O3NaOH溶液调 NiCl2,溶液的pH7.5,加入适量Na 2SO4后利用惰性电极电解。电解过程中产生的Cl2,有80%在弱碱性条件下生成CIO-,再把二价镍氧化为三价镍。CIO-氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的离子方程式为_______________________amol二价镍全部转化为三价镍时,外电路中通过电子的物质的量为_______mol.

(6)AlNiO(OH)为电极,NaOH溶液为电解液组成原电池,放电时NiO(OH)转化为Ni(OH)2,则放电时负极的电极反应式为_______________

 

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某学习小组按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取。

(实验一)碘含量的测定。取0.0100mol/LAgNO3标准溶液装入滴定管,取100.00mL海带浸取原液至滴定池,用电势滴定法测定碘含量。测得的电动势(E)反映溶液中c(I-)的变化,部分数据如下表:

V(AgNO3)/mL

15.00

19.00

19.80

19.98

20.00

20.02

21.00

23.00

25.00

E/mV

-225

-200

-150

-100

50.0

175

275

300

325

 

 

回答下列问题:

(1)实验中灼烧是在__(填仪器名称)中完成的。

(2)用文字具体描述定容过程:__

(3)根据表中数据判断滴定终点时用去AgNO3溶液的体积为__mL,计算得海带中碘的质量百分含量为__%。

(实验二)碘的制取。另制海带浸取原液,甲、乙两种实验方案如下:

已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O

(4)“适量O2中能代替O2的最佳物质对应的电子式为__

(5)若要测定“I2+水溶液中碘的含量,可以选择__作指示剂,用Na2S2O3溶液滴定,滴定终点的现象是__

(6)若得到“I2+水溶液时加入硫酸溶液过多,用Na2S2O3溶液滴定时会产生明显的误差,产生此误差的原因为__(用离子方程式表示)

 

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在室温下,向25 mL 0.1 mol/L NaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L CH3COOH溶液,曲线如图所示。下列说法中正确的是

A.b点的溶液中:m12.5,且有c(Na+)=c(CH3COO-)=c(OH-)=c(H+)

B.c点的溶液中:c(CH3COO-)c(Na+)c(OH-)c(H+)

C.d点的溶液中:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)

D.ab的溶液中一定都有:c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)

 

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利用固体氧化物电解池(SOEC)可实现乙烷电化学脱氢制乙烯,原理示意图如下所示。下列说法错误的是

A.X 是电源的正极

B.该装置在工作过程中,O2-在固体氧化物中由下方向上方迁移

C.阴极区发生的反应为:CO2+2e-+2H+=CO+H2O

D.该过程的总反应方程式为:C2H6+CO2=C2H4+CO+H2O

 

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我国科学家合成了一种新的化合物,其结构式如图所示。该物质中 WXYZM是短周期中常见元素,且原子序数依次增大;已知M元素原子核外电子总数是Y元素原子核外 电子总数的两倍。下列说法中错误的是

A.XY两种元素形成的化合物有多种

B.WZ元素位于周期表中同一主族

C.元素的非金属性强弱顺序为:ZYX

D.YM元素的气态氢化物沸点高低为:YM

 

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