满分5 > 高中化学试题 >

某同学利用Cl2氧化K2MnO4制备KMnO4的装置如下图所示(夹持装置略): ...

某同学利用Cl2氧化K2MnO4制备KMnO4的装置如下图所示(夹持装置略)

已知:锰酸钾(K2MnO4)在浓强碱溶液中可稳定存在,碱性减弱时易发生反应:

回答下列问题:

(1)装置Aa的作用是______________;装置C中的试剂为________________;装置A中制备Cl2的化学方程为______________

(2)上述装置存在一处缺陷,会导致KMnO4产率降低,改进的方法是________________

(3)KMnO4常作氧化还原滴定的氧化剂,滴定时应将KMnO4溶液加入___________(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;在规格为50.00mL的滴定管中,若KMnO4溶液起始读数为15.00mL,此时滴定管中KMnO4溶液的实际体积为______________(填标号)

A.15.00 mL     B.35.00mL     C.大于35.00mL    D.小于15.00m1

(4)FeC2O42H2O样品中可能含有的杂质为Fe2(C2O4)3H2C2O42H2O,采用KMnO4滴定法测定该样品的组成,实验步骤如下:

Ⅰ.mg样品于锥形瓶中,加入稀H2SO4溶解,水浴加热至75℃。用 c molL-1KMnO4溶液趁热滴定至溶液出现粉红色且30s内不褪色,消耗KMnO4溶液V1mL

Ⅱ.向上述溶液中加入适量还原剂将Fe3+完全还原为Fe2+,加入稀H2SO4酸化后,在75℃继续用KMnO4溶液滴定至溶液出现粉红色且30s内不褪色,又消耗KMnO4溶液V2mL

样品中所含的质量分数表达式为_________________

下列关于样品组成分析的说法,正确的是__________(填标号)

A.时,样品中一定不含杂质

B.越大,样品中含量一定越高

C.若步骤I中滴入KMnO4溶液不足,则测得样品中Fe元素含量偏低

D.若所用KMnO4溶液实际浓度偏低,则测得样品中Fe元素含量偏高

 

平衡气压,使浓盐酸顺利滴下; NaOH溶液 在装置A、B之间加装盛有饱和食盐水的洗气瓶 酸式 C BD 【解析】 漂白粉的有效成分Ca(ClO)2具有强氧化性,和浓盐酸在A中发生归中反应产生Cl2,Cl2和K2MnO4在B中反应产生KMnO4,反应不完的Cl2用C吸收,据此解答。 (1)装置A为恒压分液漏斗,它的作用是平衡气压,使浓盐酸顺利滴下,C的作用是吸收反应不完的Cl2,可用NaOH溶液吸收,Ca(ClO)2和浓盐酸在A中发生归中反应产生Cl2,反应的化学方程式为Ca(ClO)2+4HCl=CaCl2+2Cl2↑+2H2O,故答案为:平衡气压,使浓盐酸顺利滴下;NaOH溶液;Ca(ClO)2+4HCl=CaCl2+2Cl2↑+2H2O; (2)锰酸钾在浓强碱溶液中可稳定存在,碱性减弱时易发生3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2↓+4OH-,一部分MnO42-转化为了MnO2,导致最终KMnO4的产率低,而浓盐酸易挥发,直接导致B中NaOH溶液的浓度减小,故改进措施是在装置A、B之间加装盛有饱和食盐水的洗气瓶吸收挥发出来的HCl,故答案为:在装置A、B之间加装盛有饱和食盐水的洗气瓶; (3)高锰酸钾有强氧化性,强氧化性溶液加入酸式滴定管,滴定管的“0”刻度在上,规格为50.00mL的滴定管中实际的体积大于(50.00-15.00)mL,即大于35.00mL,故答案为:酸式;C; (4)设FeC2O4·2H2O的物质的量为xmol,Fe2(C2O4)3的物质的量为ymol,H2C2O4·2H2O的物质的量为zmol,步骤I中草酸根和Fe2+均被氧化,结合得失电子守恒有:2KMnO4~5H2C2O4(C2O42-),KMnO4~5Fe2+,所以,步骤II中Fe2+被氧化,由KMnO4~5Fe2+可知,,联立二个方程解得:z=2.5(cV1-3V2)×10-3,所以H2C2O4·2H2O的质量分数==。关于样品组成分析如下: A.时,H2C2O4·2H2O的质量分数==0,样品中不含H2C2O4·2H2O,由和可知,y≠0,样品中含Fe2(C2O4)3杂质,A错误; B.越大,由H2C2O4·2H2O的质量分数表达式可知,其含量一定越大,B正确; C.Fe元素的物质的量=,若步骤I中KMnO4溶液不足,则步骤I中有一部分Fe2+没有被氧化,不影响V2的大小,则不变,则对于测得Fe元素的含量无影响,C错误; D.结合C可知:若KMnO4溶液浓度偏低,则消耗KMnO4溶液的体积V1、V2均偏大,Fe元素的物质的量偏大,则测得样品中Fe元素含量偏高,D正确; 故答案为:;BD。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下:

()

知:Ⅰ.

Ⅱ.

Ⅲ.

Ar为芳基;X=ClBrZZ=COR CONHRCOOR等。

回答下列问题:

(1)实验室制备A的化学方程式为___________,提高A产率的方法是______________A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为_______________

(2)CD的反应类型为____________E中含氧官能团的名称为____________

(3)C的结构简式为____________F的结构简式为____________

(4)Br2的反应与Br2和苯酚的反应类似,以为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)________

 

查看答案

探究CH3OH合成反应化学平衡的影响因素,有利于提高CH3OH的产率。以CO2H2为原料合成CH3OH涉及的主要反应如下:

Ⅰ.            

Ⅱ.                    

Ⅲ.                

回答下列问题:

(1)_________

(2)一定条件下,向体积为VL的恒容密闭容器中通入1 mol CO23 mol H2发生上述反应,达到平衡时,容器中CH3OH(g)ɑ molCOb mol,此时H2O(g)的浓度为__________molL-1(用含abV的代数式表示,下同),反应的平衡常数为___________

(3)不同压强下,按照n(CO2)n(H2)=13投料,实验测定CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。

已知:CO2的平衡转化率=

CH3OH的平衡产率=

其中纵坐标表示CO2平衡转化率的是图___________(填“甲”或“乙”);压强p1p2p3由大到小的顺序为___________;图乙中T1温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是___________

(4)为同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率,应选择的反应条件为_________(填标号)

A.低温、高压    B.高温、低压   C.低温、低压  D.高温、高压

 

查看答案

CdSnAs2是一种高迁移率的新型热电材料,回答下列问题:

(1)Sn为ⅣA族元素,单质Sn与干燥Cl2反应生成SnCl4。常温常压下SnCl4为无色液体,SnCl4空间构型为_____________,其固体的晶体类型为_____________

(2)NH3PH3AsH3的沸点由高到低的顺序为_____________(填化学式,下同),还原性由强到弱的顺序为____________,键角由大到小的顺序为_____________

(3)含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种Cd2+配合物的结构如图所示,1mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有_________mol,该螯合物中N的杂化方式有__________种。

(4)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标。四方晶系CdSnAs2的晶胞结构如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,晶胞中部分原子的分数坐标如下表所示。

坐标

原子

x

y

z

Cd

0

0

0

Sn

0

0

0.5

As

0.25

0.25

0.125

 

 

一个晶胞中有_________Sn,找出距离Cd(000)最近的Sn_________(用分数坐标表示)CdSnAs2

晶体中与单个Sn键合的As___________个。

 

查看答案

用软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe3O4Al2O3)BaS制备高纯MnCO3的工艺流程如下:

已知:MnO2是一种两性氧化物;25℃时相关物质的Ksp见下表。

物质

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Al(OH)3

Mn(OH)2

Ksp

 

 

回答下列问题

(1)软锰矿预先粉碎的目的是____________MnO2BaS溶液反应转化为MnO的化学方程式为________

(2)保持BaS投料量不变,随MnO2BaS投料比增大,S的量达到最大值后无明显变化,而Ba(OH)2的量达到最大值后会减小,减小的原因是________

(3)滤液I可循环使用,应当将其导入到________操作中(填操作单元的名称)

(4)净化时需先加入的试剂X________(填化学式)。再使用氨水调溶液的pH,则pH的理论最小值为_______(当溶液中某离子浓度时,可认为该离子沉淀完全)

(5)碳化过程中发生反应的离子方程式为______________________

 

查看答案

25℃时,某混合溶液中1gc( CH3COOH)1gc(CH3COO-)lgc(H+)1gc(OH-)pH变化的关系如下图所示。KaCH3COOH的电离常数,下列说法正确的是

A.O点时,

B.N点时,

C.该体系中,

D.pH714的变化过程中, CH3COO-的水解程度始终增大

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.