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常温下,向二元弱酸H2Y溶液中滴加 KOH 溶液,所得混合溶液的 pH 与 P[...

常温下,向二元弱酸H2Y溶液中滴加 KOH 溶液,所得混合溶液的 pH P[P 变化关系如图所示。下列说法正确的是

A.曲线 M 表示 pH 的变化关系

B.Ka2 的数值是10-6

C.e 点溶液中:2c(Y2-)+c(HY-)﹣c(K+)+c(OH-)=0.001mol·L-1

D.KHY 溶液中:c(K)>c(HY)>c(H+)>c(Y2-)>c(H2Y)

 

CD 【解析】 随着pH的增大,H2Y的电离程度逐渐增大,溶液中的逐渐增大, 逐渐减小,则lg逐渐增大,因此曲线M表示pH与lg的变化关系,lg逐渐减小,曲线N表示pH与lg的变化关系。 A.随着pH的增大,H2Y的电离程度逐渐增大,溶液中的逐渐增大, 逐渐减小,则lg逐渐增大,因此曲线M表示pH与lg的变化关系,lg逐渐减小,曲线N表示pH与lg的变化关系,故A错误; B.由H2YH++HY-、HY-H++Y2-可知,Ka2=根据题中图示,pH=3时,c(H+)=10-3mol/L,lg=1.3,则=101.3,Ka2== =10-4.3,故B错误; C.e 点溶液中,存在K+、H+、Y2-、HY-、OH-,溶液呈现电中性的,由电荷守恒得c(K+)+c(H+)=2c(Y2-)+c(HY-)+c(OH-),e 点pH=3,c(H+)=0.001mol·L-1,则c(H+)=2c(Y2-)+c(HY-)+c(OH-)- c(K+),所以2c(Y2-)+c(HY-)+c(OH-)-c(K+)=0.001 mol·L-1,故C正确; D.KHY溶液中,HY-的水解常数Kh2= ,根据图象中c点坐标可知,pH=2时lg=0.7,则c(OH-)=110-12mol/L、=100.7,代入水解常数的计算公式可得Kh2=,HY-的水解常数小于其电离常数,所以HY-的电离程度大于其水解程度,KHY溶液呈现酸性,则溶液中c(Y2-)>c(H2Y),由于还存在水的电离,c(H+)>c(Y2-),所以KHY 溶液中:c(K+)>c(HY﹣)>c(H+)>c(Y2-)>c(H2Y),故D正确; 答案为CD。  
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富硼渣中含有镁硼酸盐(2MgO·B2O3)、镁硅酸盐(2MgO·SiO2)及少量Al2O3FeO 等杂质。由富硼渣湿法制备硫酸镁晶体和硼酸(H3BO3)晶体的一种工艺流程如下:

为了获得晶体,会先浓缩溶液接近饱和,然后将浓缩液放入高压釜中,控制温度进行结晶(硫酸镁与硼酸溶解度随温度的变化如图)。下列说法错误的是

A.该工艺流程中加快反应速率的措施有 2

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C.酸浸中镁硼酸盐发生反应2MgO·B2O3+2H2SO4+H2O2MgSO4+2H3BO3

D.加入“MgO”后过滤,所得滤渣主要是Al(OH)3 Fe(OH)3

 

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向含有淀粉的 KIO3 酸性溶液滴加 NaHSO3 溶液,溶液先变蓝后褪色。下列说法错误的是

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C.还原性 I-> HSO>I2

D.若向含有淀粉的 NaHSO3 溶液中滴加过量 KIO3 酸性溶液,则溶液变蓝不褪色

 

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SO2 分别通入无氧、有氧的浓度均为 0.1 mol·L-1 BaCl2 溶液和 Ba(NO3)2 溶液中,除 BaCl2 溶液(无氧)外,都产生白色沉淀。实验测得各溶液 pH 变化曲线如图:

下列说法正确的是

A.曲线a所示溶液pH降低的原因:SO2+H2OH2SO3H++HSO

B.依据曲线b可推知0.2 mol·L-1KNO3溶液(无氧)能氧化SO2

C.曲线c所示溶液中发生反应的离子方程式为:Ba2++SO2+O2=BaSO4

D.曲线d所表示的过程中NO是氧化SO2的主要微粒

 

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近期,美国某研究小组在《Nature Energy》报道了一种 CO2 电解装置,膜界面处的离子通过中间通道重组直接制备高纯 HCOOH 溶液,其工作原理如图。下列说法正确的是

A.a 电极连接直流电源的正极

B.该电解池工作原理2CO2+2H2O2HCOOH+O2

C.MN 分别是阴离子交换膜、阳离子交换膜

D.电路中转移 1mole- 时,阳极产生 5.6LO2

 

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反应CO2g+3H2gCH3OHg+H2Og)使用不同催化剂的调控中,研究人员发现,一定条件下,Pt 单原子催化剂有着高达 90.3%的甲醇选择性。反应历程如图,其中吸附在催化剂表面上的物种用*表示,TS 表示过渡态。

下列说法正确的是

A.该反应的H0

B.经历 TS1CO2共价键发生断裂,且生成羧基

C.能垒(活化能)为 1.48ev 的反应为 HCOOH*g+2H2g=H2COOH*g+H2g

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