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氨基酸微量元素螯合物在饲料生产应用、解决过量添加无机盐造成环境污染等方面有重要应...

氨基酸微量元素螯合物在饲料生产应用、解决过量添加无机盐造成环境污染等方面有重要应用。该类螯合物通常以蛋氨酸、赖氨酸、甘氨酸等为配位体,以铜、铁、锌、锰、铬、钴等元素为中心离子。

(1)甘氨酸中共有_____σ键,所含元素的电负性由大到小的顺序为______,官能团中C原子的杂化方式为_______

(2)上述金属元素中,基态原子有五个未成对电子的原子的核外电子排布式为______

(3)蛋氨酸铜的结构式如下图。该螯合物中含有的化学键类型有_________(填序号)

a.配位键       b.极性键      c.离子键       d.非极性键

(4)Cr是周期表中第ⅥB族元素,化合价可以是0~+6的整数价态。某化合物的化学式为Na3CrO8,其阴离子结构可表示为,则Cr的化合价为______呈四面体构型,结构为由两个四面体组成,这两个四面体通过共用一个顶角氧原子彼此连接,结构为。则由n(n>1)通过顶角氧原子连结的链式结构的化学式为____

(5)实验室中可用KSCNK4[Fe(CN)6]来检验Fe3+FeCl3 KSCN溶液混合,可得到配位数为5的配合物的化学式是____K4[Fe(CN)6]Fe3+反应可得到一种蓝色沉淀KFe[Fe(CN)6],该物质晶胞的结构如下图所示(K+未画出),则一个晶胞中的K+个数为____

 

9 O>N>C>H sp2 [Ar]3d54s2 abcd +5 K2[Fe(SCN)5] 4 【解析】 (1)甘氨酸的结构为:,1个单键含有1个σ键,一个双键含有1个σ键和1个π键;元素的非金属性越强,其电负性越强;官能团是羧基; (2)基态原子有五个未成对电子的原子是Mn; (3) Cu2+与N原子形成配位键,相同原子之间形成非极性键、不同原子之间形成极性键,Cu2+与COO-形成离子键; (4)从阴离子结构可以判断Cr的化合价为+5价。由n(n>1)个通过共用一个顶角氧原子彼此连接的链式结构,根据连接规律,推断其通式为; (5)Fe3+与SCN-形成配位数为5的配离子为,根据电荷守恒可知与K+形成的配合物化学式;利用均摊法计算晶胞的结构中Fe3+、Fe2+、CN-数目,结合电荷守恒计算K+数目,进而计算一个晶胞中的K+个数; (1) 甘氨酸的结构为:,1个甘氨酸分子中含有σ键的数目为9;元素的非金属性越强,其电负性越强,四种非金属元素的电负性从大到小的顺序是:O>N>C>H;官能团是羧基,羧基上C原子价层电子对个数是3,根据价层电子对互斥理论,杂化类型是sp2,故答案为:9;O>N>C>H;sp2; (2)基态原子有五个未成对电子的原子是Mn,核外电子排布式为:[Ar]3d54s2,故答案为:[Ar]3d54s2; (3) Cu2+与N原子形成配位键,C-C之间形成非极性键,C-H、C-S之间形成极性键,Cu2+与COO-形成离子键,故答案为:abcd; (4) 由阴离子结构可知,Cr与O中形成5个价键,共用电子对偏向O,则Cr的化合价为+5价,两个每共用一个角顶氧原子,就少一个氧原子,所以由n(n>1)个通过角顶氧原子连续的链式,减少(n-1)个氧原子,微粒电荷不变,则由n(n>1)个通过角顶氧原子连续的链式结构的化学式为,故答案为:+5;; (5) Fe3+与SCN-形成配位数为5的配离子为,根据电荷守恒可知与K+形成的配合物化学式为K2[Fe(SCN)5];晶胞的结构中,Fe3+离子的个数为:,Fe2+离子的个数为:,CN-离子的个数为:,根据电荷守恒:N(K+)+N(Fe3+)×3+N(Fe2+)×2=N(CN-),可得N(K+)=,故一个晶胞中的K+个数=,故答案为:K2[Fe(SCN)5];4。  
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碱式氯化铜是重要的无机杀菌剂,是一种绿色或墨绿色结晶性粉末,难溶于水,溶于稀酸和氨水,在空气中十分稳定。

Ⅰ.模拟制备碱式氯化铜。向CuCl2溶液中通入NH3HCl,调节pH5.0~5.5,控制反应温度于70~80℃,实验装置如图所示(部分夹持装置已省略)

(1)仪器X的名称是______,其主要作用有导气、______

(2)实验室利用装置ANH3,发生反应的化学方程式为_______

(3)反应过程中,在三颈烧瓶内除观察到溶液蓝绿色褪去,还可能观察到的现象有_____

(4)若体系中NH3过量会导致碱式氯化铜的产量___(偏高偏低无影响”),原因为___

Ⅱ.无水碱式氯化铜组成的测定。称取产品4.29 g,加硝酸溶解,并加水定容至200 mL,得到待测液。

(5)铜的测定:取20.00 mL待测液,经测定Cu2+浓度为0.2 mol·L-1。则称取的样品中 n(Cu2+)=_____mol

(6)采用沉淀滴定法测定氯:用NH4SCN标准溶液滴定过量的AgNO3(已知:AgSCN是一种难溶于水的白色固体),实验如下图:

①滴定时,应选用下列哪种物质作为指示剂_____(填标号)

aFeSO4       bFe(NO3)3       cFeCl3

②重复实验操作三次,消耗NH4SCN溶液的体积平均为10.00 mL。则称取的样品中n(Cl-)=_____mol

(7)根据上述实验结果可推知无水碱式氯化铜的化学式为_____

 

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新型锂电池正极材料锰酸锂(LiMn2O4)有望取代广泛使用的LiCoO2。工业上用某软锰矿(主要成分为MnO2,还含有少量铁、铝及硅等氧化物)为原料制备锰酸锂的流程如图:

已知: lg2=0.3=825℃有关物质的溶度积常数:

物质

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Al(OH)3

Mn(OH)2

Ksp

8.0×10-16

4.0×l0-38

5.12×10-33

4.0×l0-14

 

(1)已知锂电池放电时正极的电极反应式为:LiMn2O4+e-+Li+ ===Li2Mn2O4,则锰酸锂中锰元素的化合价为____

(2)“浸取得到的浸取液中阳离子主要是Mn2+,生成Mn2+的离子方程式为_____,检验还含有Fe2+的方法是______

(3)“精制中加入H2O2的量比理论值大的多,其主要原因是______,若所得溶液中锰离子的浓度为1 mol·L-1,则加入氧化锰调节pH的范围为____(当溶液中离子浓度小于10-5 mol·L-1时可以认为沉淀完全)

(4)“沉锰得到的是Mn(OH)2Mn2(OH)2SO4滤饼,二者均可被氧化为Mn3O4,若控温氧化时溶液的pH随时间的变化如下图,则15~150 min内滤饼中一定参加反应的成分是______;判断的理由是____(用化学方程式表示)

(5)写出高温煅烧生成锰酸锂的化学方程式_______

 

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十九大报告提出要对环境问题进行全面、系统的可持续治理。绿色能源是实施可持续发展的重要途径,利用生物乙醇来制取绿色能源氢气的部分反应过程如下图所示:

(1)已知:CO(g) +H2O(g)CO2(g)+H2(g)     H1=-41 kJ·mol-1   

CH3CH2OH(g)+3H2O(g)2CO2(g)+6H2(g)      ∆H2 =+174.1 kJ·mol-1

反应I的热化学方程式为______

(2)反应II在进气比[n(CO) : n(H2O)]不同时,测得相应的 CO 平衡转化率见下图(各点对应的反应温度可能相同,也可能不同;各点对应的其他反应条件都相同)

①图中AE G三点对应的反应温度TATETG的关系是_____,其原因是 ______。该温度下,要提高CO平衡转化率,除了改变进气比之外,还可采取的措施是______

②由图中可知CO的平衡转化率与进气比、反应温度之间的关系是____

AB 两点对应的反应速率大小:vA_____vB(填“<” “=”“>”)。已知反应速率 v=vv= kx(CO)x(H2O) − kx(CO2) x(H2) k为反应速率常数,x为物质的量分数,在达到平衡状态为D点的反应过程中,当CO的转化率刚好达到20%时,=_____

(3)反应III在饱和KHCO3电解液中,电解活化的CO2来制备乙醇,其原理如图所示,则阴极的电极反应式为___________

 

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25℃时,向50mL浓度均为l.0mol/L的醋酸和醋酸钠混合溶液中,缓慢滴加1.0mol/LNaOH溶液,所得溶液的pH变化情况如图所示(已知:25℃时,Ka(CH3COOH=1.8×10-5)。下列叙述错误的是

A.a点溶液中,c(H+)约为

B.b点溶液中,

C.V(NaOH)≤50mL时,随V(NaOH)增大,溶液中离子总浓度增大

D.ac的过程中,溶液中不变

 

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13—丁二烯在环己烷溶液中与溴发生加成反应时,会生成两种产物MN(不考虑立体异构),其反应机理如图1所示;室温下,M可以缓慢转化为N,能量变化如图2所示。下列关于该过程的叙述错误的是

A.室温下,M的稳定性强于N

B.N存在顺反异构体

C.有机物M的核磁共振氢谱中有四组峰,峰面积之比为2122

D.    ∆H=-(E2-E1)kJmol-1

 

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