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某药物H的一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)C的名称是_________...

某药物H的一种合成路线如下:

回答下列问题:

1C的名称是______________

2F→H的反应类型为______________B→C的试剂和条件是_____________

3H有多种同分异构体,在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型______(填字母)。

A.质谱仪    B.元素分析仪   C.红外光谱仪    D.核磁共振氢谱仪

4)写出D→E的化学方程式___________

5)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有____种;其中核磁共振氢谱有六组峰,且峰面积之比为3:3:2:2:1:1的是______     

既能发生银镜反应,又能发生水解反应;属于芳香族化合物;苯环上只有2个取代基。

6)参照上述流程,以D和乙醛为原料合成(其他无机试剂自选),设计合成路线:____________

 

苯甲醇 加成反应 氢氧化钠水溶液,加热 C 15 【解析】 由D逆推,D为苯甲醛,则A中也有苯环,1个侧链。A的分子式C7H8,A为甲苯。A在光照条件下,和氯气反应,侧链上的H原子被Cl原子取代,B为。B在NaOH水溶液中、加热发生水解,C为苯甲醇,D为苯甲醛。E的分子式为C10H12O2,E反应生成的F分子式为C10H10O,为消去反应,结合条件为醇羟基在浓硫酸的作用下发生消去反应。F为。G与F的碳碳双键发生加成反应生成H。 (1) 根据上述分析,C为苯甲醇; (2) 可以推出F的结构简式为,从G和H的结构来看,G与F的碳碳双键发生加成反应生成H,F→H的反应类型为加成反应。B为,在NaOH水溶液中、加热水解生成C为苯甲醇,答案为加成反应; 氢氧化钠水溶液,加热; (3) A.质谱中质荷比最大的数据为相对分子质量,不能显示物质中的官能团和化学键类型; B.元素分析仪确定物质中含有的元素,不能显示物质中的官能团和化学键类型; C.红外光谱仪能显示物质中的官能团和化学键类型; D.核磁共振氢谱能测定物质中氢原子的种类和个数,不能显示物质中的官能团和化学键类型。 答案选C。 (4) D为苯甲醛,丙酮中甲基上氢原子与醛基发生加成反应。答案为; (5)依题意,①既能发生银镜反应,又能发生水解反应;但是E中只有2个O原子,因此同分异构体为甲酸酯。E除去苯环上的6个碳原子,还有4个碳原子,有两个取代基,其中有一端必须为甲酸酯,苯环上两个取代基的组成方式有5种: ①HCOOCH2CH2—、—CH3;②HCOOCH(CH3)—、—CH3;③HCOOCH2—、—CH2CH3;④HCOO—、—CH2CH2CH3 ;⑤HCOO—、—CH(CH3)2,两个取代基均存在邻、间、对三种结构,共15种同分异构体;其中核磁共振氢谱有六组峰,且峰面积之比为3:3:2:2:1:1的是; (6)模仿D→E→F的转化原理,苯甲醛与乙醛发生加成反应,再脱水,最后加成生成目标产物。答案为:。  
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科学家预测21世纪中叶将进入氢能经济时代,许多化合物或合金都是具有广阔应用前景的储氢材料。回答下列问题:

(1)基态Li原子核外电子有___种不同的运动状态,占据最高能层电子的电子云轮廓图形状为__

(2)Li的焰色反应为紫红色,很多金属元素能产生焰色反应的原因为__________

(3)亚氨基锂(Li2NH) 中所含的元素,电负性由大到小排列的顺序是_________

(4)咔唑()的沸点比芴()高的主要原因是_______

(5)NH3BH3 (氨硼烷,熔点104℃)______(写出一种分子)互为等电子体。可通过红外光谱测定该分子的立体构型,NH3BH3B的杂化轨道类型为________

(6)一种储氢合金的晶胞结构如图所示。在晶胞中Cu原子处于面心,Au原子处于顶点位置。该晶体中,原子之间的作用力是_______。实现储氢功能时,氢原子可进入到由Cu原子与Au原子构成的四面体空隙中心(如图),若所有四面体空隙都填满,该晶体储氢后的化学式为______

 

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十八大以来,各地重视蓝天保卫战战略。作为煤炭使用大国,我国每年煤炭燃烧释放出的大量SO2严重破坏生态环境。现阶段主流煤炭脱硫技术通常采用石灰石-石膏法将硫元素以CaSO4的形式固定,从而降低SO2的排放。但是煤炭燃烧过程中产生的CO又会与CaSO4发生化学反应,降低脱硫效率。相关反应的热化学方程式如下:

反应CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)活化能Ea1 ΔH1=+218.4kJ·mol-1

反应CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g)活化能Ea2 ΔH2=-175.6kJ·mol-1

已知活化能Ea1< Ea2。请回答下列问题:

(1)反应CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g);△H=______kJ•mol-1;该反应在______(高温”“低温”“任意温度”)时可自发进行。

(2)恒温密闭容器中,加入足量CaSO4和一定物质的量的CO气体,此时压强为p0t min中时反应达到平衡,此时COCO2体积分数相等,CO2SO2体积分数的2倍,则反应I的平衡常数Kp=______(对于气相反应,用某组分B的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数,记作Kp,如p(B)=p·x(B)p为平衡总压强,x(B)为平衡系统中B的物质的量分数)

(3)下图为1000 K时,在恒容密闭容器中同时发生反应IIIc(SO2)随时间的变化图象。请分析下图曲线中c(SO2)0t2区间变化的原因_______

(4)下图为实验在恒容密闭容器中,测得不同温度下,反应体系中初始浓度比SO2体积分数的关系曲线。下列有关叙述正确的是_______(填序号)

A.当体系中气体的密度不再变化时,反应I和反应都已达到平衡状态

B.提高CaSO4的用量,可使反应I正向进行,SO2体积分数增大

C.其他条件不变,升高温度,有利于反应I正向进行,SO2体积分数增大,不利于脱硫

 

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茉莉醛被广泛应用于食品、化妆品和洗涤剂中。实验室制备茉莉醛的反应:+CH3(CH2)5CHO +H2O,有关数据如下表:

 

相对分子质量

密度/g·cm3

沸点/℃

苯甲醛

106

1.04

179

庚醛

114

0.85

153

茉莉醛

202

0.97

287

 

实验室制备茉莉醛的装置示意图如下:

实验步骤:

a中加入5.30 mL苯甲醛、5 mL95%乙醇、12 mL10%KOH溶液,在c中加入6.84 g庚醛。搅拌并加热至60~65℃,打开ca中缓慢滴加庚醛。保温搅拌反应3 h。反应待冷却后,静置分层,分出有机层,水层用20 mL二氯甲烷分两次萃取,萃取分液后与有机层合并,有机层再用10 mL水洗涤3次,洗涤后加入无水Na2SO4。蒸馏,收集287~290℃馏分,馏分用柱色谱法进行分离,得纯净的茉莉醛4.04g。已知:柱色谱分离中,先将液体样品从柱顶加入,流经吸附柱时,即被吸附在柱的上端,然后从柱顶加入洗脱剂,由于吸附剂对各组分吸附能力不同,各组分以不同速度沿柱下移,从而达到分离的效果。

回答下列问题:

(1)仪器a的名称是___________,实验中应采取的加热方法是___________

(2)在洗涤操作中,用水洗涤的主要目的是________,加入无水Na2SO4的目的是________

(3)用二氯甲烷萃取分液时,水层在_____(”)层。

(4)柱色谱法分离中使用的吸附剂为硅胶或碳酸钙,除此之外,还可以使用_______(填序号)

①活性炭   ②氯化钠    ③氧化铝    ④碳酸钾

(5)柱色谱法分离过程中,如果洗脱剂加入速度太快,会使产品产率_______(偏高不变偏低”)

(6)本实验所得茉莉醛产率为______%

 

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钼酸钠(Na2MoO4)是一种冷却水系统的金属缓蚀剂,工业上利用钼精矿(主要成分为MoS2)制备金属钼和钼酸钠晶体的流程如下图所示。

回答下列问题:

(1)如果在空气中焙烧1mol MoS2时,S转移12mol电子,则MoS2中钼元素的化合价为____;焙烧产生的尾气对环境的主要危害是___

(2)若在实验室中进行操作2,则从钼酸钠溶液中得到钼酸钠晶体的操作步骤是_,过滤、洗涤、干燥。

(3)钼精矿中MoS2含量的测定:取钼精矿16g,经在空气中焙烧、操作1、操作2得到钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)12.1g(假设各步的转化率均为100%),钼精矿中MoS2的质量分数为_________(已知MoS2的相对分子质量为160Na2MoO4·2H2O的相对分子质量为242)

(4)操作3硫元素被氧化为最高价,发生反应的离子方程式为_______

(5)用镍、钼作电极电解浓NaOH溶液制备钼酸钠(Na2MoO4)的装置如图所示。b电极上的电极反应式为____________

(6)某温度下,BaMoO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,该温度下BaMoO4Ksp的值为____

 

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向废水中加入硫化物可以依次获得CuSZnS纳米粒子。常温下,H2SKa1=1.3×10-7Ka2=7.1×10-15,溶液中平衡时相关离子浓度的关系如图,下列说法错误的是

A.Ksp(CuS)的数量级为10-37

B.a点对应的CuS溶液为不饱和溶液

C.p点的溶液中加入少量Na2S固体,溶液组成由pq方向移动

D.H2S+Zn2+ ZnS + 2H+平衡常数很大,反应趋于完全

 

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