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我国研究人员发现茶叶中的EGCG能有效阻断新冠病毒S蛋白与人体ACE2受体的结合...

我国研究人员发现茶叶中的EGCG能有效阻断新冠病毒S蛋白与人体ACE2受体的结合。制备EGCG的中间体G的一种合成路线如下:

已知:

回答下列问题:

(1)G中官能团的名称是______

(2)反应①的反应类型是____________

(3)FKOH溶液反应的化学方程式为__________________

(4)芳香族化合物XD互为同分异构体,其中属于硝酸酯()X______种,且核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为621的结构简式为______(只写一种)

(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳。下列关于EGCG(结构简式如图)的说法错误的是______(填标号)

A.含有两种官能团

B.分子中含有两个手性碳原子

C.能与溶液发生显色反应

D.1 mol EGCGNaOH溶液反应,最多消耗8 mol NaOH

(6)1,4—苯并二恶烷()是制备原发性高血压药物多沙唑嗪的中间体,设计以苯酚和1,2—二溴乙烷为原料制备1,4—苯并二恶烷的合成路线(无机试剂任用)____________________

 

醚键、羧基、氟原子 取代反应 KOH +CH3OH 14 或 AD 【解析】 根据A和B的分子式可知,A与发烟硝酸发生取代反应,A中苯环上的一个氢原子被硝基所取代;根据B和C的分子式可知,B与甲醇发生酯化反应生成C;C与氢气发生还原反应生成D,根据两者分子式可知,C中硝基被氨基替代;根据已知,推知D生成E的反应机理与已知相同,D中氨基被F原子替代;E发生取代反应生成F,F发生水解反应生成G,根据G的结构简式可知,F的结构简式为,E的结构简式为,D的结构简式为,C的结构简式为。 (1)根据G的结构简式可知,G中官能团的名称是醚键、羧基、氟原子。 (2)综上分析,反应①的反应类型是取代反应。 (3)F中含有酯基,与KOH溶液发生水解反应,化学方程式为+KOH +CH3OH。 (4)D的分子式为C8H9NO3,芳香族化合物X与D互为同分异构体,,若苯环上两种取代基-ONO2和-CH2CH3,有邻间对3种结构;若苯环上有两种取代基-CH2ONO2和-CH3,有邻间对3种结构;若苯环上有3个取代基(两个-CH3和- ONO2),有6种结构;若苯环上有1种取代基-CH2CH2ONO2,只有1种结构;若苯环上有1种取代基-CH(CH3)ONO,只有1种结构;故X属于硝酸酯()的结构共14种;其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为或。 (5)A.分子中羟基、酯基和醚键三种官能团,A错误; B.碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳,故分子中含有两个手性碳原子,B正确; C.分子中苯环上连有羟基,属于酚类能与溶液发生显色反应,C正确; D.1 mol EGCG中含有8mol酚羟基和1mol酯基,酚羟基和酯基能与NaOH溶液反应,最多消耗9 mol NaOH,D错误; 答案选AD。 (6)以苯酚和1,2—二溴乙烷为原料制备1,4—苯并二恶烷,可由与1,2—二溴乙烷反应制备目标产物,需在苯酚的羟基邻位引入一个羟基;可通过依次与发烟硝酸、氢气和亚硝酸钠及H3PO2反应引入新的羟基,具体合成路线如下:。  
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天门冬氨酸锌是一种补锌剂,可以、天门冬氨酸()为原料制备。回答下列问题:

(1)Zn成为阳离子时首先失去______轨道电子。碲(Te)O同主族,则Te元素中电子占据的能量最高的能级是______

(2)PN的同族元素,PH3NH3中稳定性更高的是______(填化学式),其判断理由是______;酞菁铜可用于生产蓝色颜料(结构如图),其中C原子的轨道杂化类型为______

(3)CO______(极性非极性”)分子。

(4)ZnO晶体的一种晶胞结构如图:

的配位数为____________

②以晶胞边长为单位长度建立的坐标系可表示晶胞中锌原子的位置,称作原子分数坐标。图中原子a的分数坐标为,原子d的分数坐标为,则原子bc的分数坐标分别为____________

③设为阿伏加德罗常数的值。已知晶胞边长为nm,则ZnO晶体的密度为______(列出计算式)

 

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SO2是大气污染物之一,也是重要的化工原料。

(1)某温度下,反应的能量变化如图。根据反应自发性判断,反应在______(高温”“低温任何温度”)条件下可能有自发性,逆反应的活化能为______

(2)0.1 mol O20.2 mol SO2通入一容积可变的容器中进行反应:。测得SO2的平衡转化率随温度、压强的变化如图。

______(”““=”)

②若在300℃、压强为时,反应达到平衡,容器容积恰好为10 L,则此状态下反应的平衡常数K=____________

③反应时刻达到平衡后,在时刻速率发生如图所示变化,此刻可能改变的反应条件可能是______(填标号)

A.加压B.向体系中再通入一定量SO2

C.升高温度D.加催化剂

(3)常温下,向1L的水溶液中缓慢通入SO2气体(忽略溶液体积的变化),该溶液的pH与通入SO2气体的体积(标准状况)的关系如图,则_______________。已知:常温下,氢硫酸的,亚硫酸的

(4)用电解法处理CO2SO2的混合污染气的原理如图所示,电解质为熔融碳酸盐和硫酸盐,通电一段时间后,Ni电极表面形成掺杂硫的碳积层,则与Ni电极相连的是电源的______(正极负极”);阳极的电极反应式为________________________

 

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用冶铅废渣(PbPbOPbSZnFeCu等杂质)制取立德粉和回收铅的工艺流程如下:

(1)“酸浸时,PbS被氧化生成S,硝酸被还原为NO,则氧化0.3 mol PbS时,消耗HNO3______mol

(2)“溶解、煮沸时会发生多个反应。

PbSO4溶解的离子方程式为__________________。(已知:Pb(CH3COO)2是弱电解质)

沉铅时生成的沉淀中混有Fe3+,煮沸时醋酸铁水解的化学方程式为__________________

(3)海绵铅(含少量ZnCu等杂质)进行电解精炼时,用PbSiF6H2SiF6的混合溶液作电解液,海绵铅作_____(”)极,阳极泥的主要成分是______(填化学式)

(4)B301立德粉(ZnS·BaSO4)ZnS的理论含量为29.4%

①若要生产ZnS的理论含量为62.5%B311ZnS立德粉,可用的原料除BaS外,另两种原料可能为______(填标号)

A. ZnSO4                B.NaCl                C. ZnCl2                D. Na2SO4

②测定立德粉中ZnS的含量常用酸溶,调节pH1~3,然后滴定形成K2Zn3[Fe(CN)6]2沉淀,该沉淀的溶度积常数Ksp的表达式为______

(5)滤液4经加热后可返回______工序循环使用。

 

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某化学小组利用如图所示装置比较浓、稀硝酸氧化性的强弱。

实验步骤如下:

Ⅰ.连接好装置,并检查装置的气密性;

Ⅱ.加入相应试剂,关闭弹簧夹,打开试管①,向其中加入适量的粉末,立即盖上橡皮塞;

Ⅲ.将铜丝伸入浓硝酸中,观察现象;

Ⅳ.将铜丝提起,打开弹簧夹,再向装置①中通入一定量的CO2气体……

回答下列问题:

(1)检查该装置气密性的方法为____________________________________________________________

(2)加入少量粉末的作用为________________________;通入一定量的CO2气体的作用为________________________

(3)将铜丝伸入浓硝酸中,立即观察到试管①中有红棕色气体生成,发生反应的化学方程式为_________________________;红棕色气体进入试管②中后变成无色,发生反应的化学方程式为______________________________,试管③液面上方无红棕色气体出现,试管④液面上方产生红棕色气体同时溶液出现黄色,则试管④中发生反应的化学方程式为______________________________,说明浓硝酸的氧化性强于稀硝酸。

(4)NO2与氢氧化钠溶液反应生成两种盐,其离子方程式为______________________________

 

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已知:。向含0.01 mol 0.02 mol NaOH的稀溶液中缓慢通入CO2,溶液中,随通入的的变化如图,下列对应关系正确的是(    )

A.A点:

B.B点:

C.C点:

D.O点:

 

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