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草酸合铁酸钾晶体Kx[Fe(C2O4)y]·3H2O是一种光敏材料,下面是一种制...

草酸合铁酸钾晶体Kx[Fe(C2O4)y3H2O是一种光敏材料,下面是一种制备草酸合铁酸钾晶体的实验流程。

已知:(NH4)2SO4FeSO4·7H2O、莫尔盐[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]的溶解度如表:

温度/℃

10

20

30

40

50

(NH4)2SO4/g

73.0

75.4

78.0

81.0

84.5

FeSO4·7H2O/g

40.0

48.0

60.0

73.3

(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O/g

18.1

21.2

24.5

27.9

31.3

 

(1)废铁屑在进行“溶解1”前,需用在5% Na2CO3溶液中加热数分钟,并洗涤干净。Na2CO3溶液的作用是________

(2)“溶解1”应保证铁屑稍过量,其目的是___________。“溶解2”加“几滴H2SO4”的作用是________

(3)“复分解”制备莫尔盐晶体的基本实验步骤是:蒸发浓缩、________、过滤、用乙醇洗涤、干燥。用乙醇洗涤的目的是____________

(4)“沉淀”时得到的FeC2O4·2H2O沉淀需用水洗涤干净。检验沉淀是否洗涤干净的方法是_______

(5)“结晶”时应将溶液放在黑暗处等待晶体的析出,这样操作的原因是__________

(6)请补全测定草酸合铁酸钾产品中Fe3含量的实验步骤[备选试剂:KMnO4溶液、锌粉、铁粉、NaOH溶液:

步骤1:准确称取所制备的草酸合铁酸钾晶体a g,配成250 mL待测液。

步骤2:用移液管移取25.00 mL待测液于锥形瓶中,加入稀H2SO4酸化,_________C2O42-转化为CO2被除去。

步骤3:向步骤2所得溶液中______________

步骤4:用c mol·L1 KMnO4标准溶液滴定步骤3所得溶液至终点,消耗V mL KMnO4标准溶液。

 

除油污 防止Fe2+被氧化为Fe3+ 抑制Fe2+水解 冷却结晶 洗去杂质,减少莫尔盐晶体溶解损失,便于快速干燥 用小试管取少量最后一次洗涤液,加入BaCl2溶液,如出现白色沉淀,说明沉淀没有洗涤干净,否则,沉淀已洗涤干净 黑暗可以防止晶体分解 加入足量KMnO4溶液 加入稍过量的锌粉,加热至充分反应(溶液黄色刚好消失),过滤、洗涤、将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中 【解析】 废铁屑加入硫酸溶液溶解,加入硫酸铵溶液结晶析出硫酸亚铁晶体,加水溶解,滴入几滴稀硫酸防止亚铁离子水解,加入草酸沉淀亚铁离子,过滤得到沉淀加入重铬酸钾、过氧化氢溶液氧化,最后加入草酸,经过滤得到草酸合铁酸钾晶体。 (1)在5%Na2CO3溶液中加热数分钟,并洗涤干净是利用碳酸钠水解显碱性,油污会发生水解生成溶于水的物质并洗涤除去,作用是去除油污; (2)Fe2+在空气中易被氧化,“溶解1”应保证铁屑稍过量,其目的是防止Fe2+被氧化为Fe3+;Fe2+在溶液中易水解,则“溶解2”加“几滴H2SO4”的作用抑制Fe2+水解; (3)“复分解”制备莫尔盐晶体的基本实验步骤是:蒸发浓缩,冷却结晶,过滤用乙醇洗涤、干燥,防止生成的盐损失,且乙醇易挥发; (4)取最后一次洗涤液,检查是否含有硫酸根离子进行设计分析,用小试管取少量最后一次洗涤液,加入BaCl2溶液,如出现白色沉淀,说明沉淀没有洗涤干净,否则,沉淀已洗涤干净; (5)“结晶”时应将溶液放在黑暗处等待晶体的析出,这样操作的原因是黑暗可以防止晶体分解; (6)步骤1:称量ag三草酸合铁酸钾晶体,配制成250mL溶液; 步骤2:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同时,MnO4-被还原成Mn2+; 步骤3:向反应后的溶液中加入适量锌粉使Fe3+全部转化为Fe2+,同时有气泡产生,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液A收集到锥形瓶中,此时,溶液仍呈酸性; 步骤4:用cmol/LKMnO4溶液滴定溶液至终点,消耗KMnO4溶液VmL,反应中MnO4-被还原成Mn2+。
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考点分析:
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硝酸铈铵、磷酸锰铵是两种重要的复盐,在工农业生产中具有广泛应用。

(1)复盐是由两种或两种以上金属离子(或铵根离子)和一种酸根离子构成的盐。下列物质属于复盐的是________(填序号)

ABaFe2O4  BNaHSO4  CKAl(SO4)2·12H2O  DAg (NH3)2OH

(2)硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]的制备方法如下:

①“氧化得到CeO2的化学方程式为______________

洗涤CeO2的方法是_____________

(3)为测定磷酸锰铵[(NH4)aMnb(PO4)c·xH2O]的组成,进行如下实验:

称取样品2.4480g,加水溶解后配成100.00mL溶液A

量取25.00mL溶液A,加足量NaOH溶液并充分加热,生成NH30.06720L(标准状况)

另取25.00mL溶液A,边鼓空气边缓慢滴加氨水,控制溶液pH68,充分反应后,将溶液中Mn2+转化为Mn3O4,得Mn3O40.2290g。通过计算确定该样品的化学式(写出计算过程) __________

 

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黄酮类化合物具有抗肿瘤活性,6-羟基黄酮衍生物的合成路线如下:

请回答下列问题:

(1)化合物B中的含氧官能团为_______________________(填名称)

(2)反应中涉及到的反应类型有水解反应、__________________________

(3)反应中加入的试剂X的分子式为C7H5OClX的结构简式为________________

(4)B的一种同分异构体满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________________

.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

.分子中有4种不同化学环境的氢。

(5)已知:。根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)__________。合成路线流程图示例:

 

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以含钴废催化剂(主要成分为Co、Fe、SiO2)为原料制取复合氧化钴的流程如下:

(1)用H2SO4溶解后过滤,得到的滤渣是____(填化学式)。将滤渣洗涤2~3次,再将洗液与滤液合并的目的是____

(2)在加热搅拌条件下加入NaClO3,将Fe2+氧化成Fe3+,反应的离子方程式是____

(3)已知:铁氰化钾的化学式为K3[Fe(CN)6];亚铁氰化钾的化学式为K4[Fe(CN)6]。

3Fe2++2[Fe(CN)6]3 =Fe3[Fe(CN)6]2↓(蓝色沉淀)

4Fe3++3[Fe(CN)6]4 = Fe4[Fe(CN)6]3↓(蓝色沉淀)

确定Fe2+是否氧化完全的方法是____。(仅供选择的试剂:铁氰化钾溶液、亚铁氰化钾溶液、铁粉、KSCN溶液)

(4)向氧化后的溶液中加入适量的Na2CO3调节酸度,使之生成黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀,写出该反应的离子方程式:____

(5)已知CoCl2的溶解度曲线如图所示。向碱式碳酸钴沉淀中加入足量稀盐酸边加热边搅拌至完全溶解后,需趁热过滤的原因是____

 

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温度为T时,向体积为2 L的恒容密闭容器中加入足量铁粉和0.08 mol H2O(g),发生反应3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g),一段时间后达平衡。t1时刻向容器中再充入一定量的H2,再次达平衡时H2的体积分数为20%。下列说法正确的是(  )

A.t1时刻充入H2vv变化如右图

B.第一次达平衡时,H2的体积分数小于20%

C.温度为T时,起始向原容器中充入0.1 mol铁粉、0.04 mol H2O(g)、0.1 mol Fe3O4(s)、0.005 mol H2(g),反应向正反应方向进行

D.温度为T时,向恒压容器中加入足量Fe3O4(s)和0.08 mol H2 (g),达平衡时H2(g)转化率为20%

 

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常温下,向20mL 0.1mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液中由水电离出H+浓度的负对数[-lgc(H+)]与所加NaOH溶液体积关系如图所示。下列说法不正确的是

A.adHA的电离先促进再抑制

B.ce两点溶液对应的pH=7

C.常温下,A-的水解平衡常数Kh约为1×10-9mol·L-1

D.f点的溶液呈碱性,粒子浓度之间存在:2c(HA)+c(A-)+c(H+)=c(OH-)

 

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