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下列有机物命名正确的是 A. 1,3—二甲基丁烷 B. 2—羟基丙烷 C. 2—...

下列有机物命名正确的是

A.     1,3—二甲基丁烷

B.    2—羟基丙烷

C.   2—乙基—1,3—丁二烯

D.     苯甲酸

 

C 【解析】 A. 主碳链为5,属于烷烃,命名为: 2—甲基戊烷,故A错误; B. 主碳链为3,属于醇类,命名为: 2—丙醇,故B错误; C. 含不饱和键的最长的主链只有4个碳,名称为 2—乙基—1,3—丁二烯,故C正确; D. 属于芳香酯类,命名:甲酸苯酯,故D错误; 故选C。  
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考点分析:
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下列说法中正确的是

A.石油分馏、煤的干馏都是物理变化

B.为同一种物质

C.油脂的皂化即为油脂的硬化

D.糖类、油脂和蛋白质均是天然高分子化合物

 

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下列有关化学用语表示正确的是

A.一氯甲烷的电子式: B.比例模型表示甲烷分子或四氯化碳分子

C.丙醛的分子式:CH3CH2CHO D.对硝基甲苯的结构简式:

 

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化学是你,化学是我,化学深入我们的生活,下列说法正确的是

A. 木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色

B. 食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应

C. 包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃

D. 医用消毒酒精中乙醇的浓度为90

 

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丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为 +CH3OH+H2O

实验步骤如下:

步骤1:在反应瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。

步骤2:蒸出过量的甲醇。

步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。

步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。

1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是________

2)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是_______;分离出有机相的操作名称为__________

3)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是_________

 

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醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

可能用到的有关数据如下:

合成反应:

a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。B中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃

分离提纯:

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g

回答下列问题:

1)装置b的名称是__________________

2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时_____________(填正确答案标号)。

A.立即补加    B.冷却后补加       C.不需补加         D.重新配料

3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______________________

4)分液漏斗在使用前须清洗干净并____________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的_________________(填上口倒出下口放出)。

5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________

6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有___________(填正确答案标号)。

A.圆底烧瓶    B.温度计    C.吸滤瓶     D.球形冷凝管    E.接收器

7)本实验所得到的环己烯产率是____________(填正确答案标号)。

A41%         B50%     C61%       D70%

 

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