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铝及其化合物广泛应用于金属冶炼、有机合成等领域。 (1)铝热反应可以冶炼金属铬,...

铝及其化合物广泛应用于金属冶炼、有机合成等领域。

(1)铝热反应可以冶炼金属铬,Cr基态核外电子排布式为______

(2)AlCl3可作以下反应的催化剂。

①乙酸酐分子中碳原子轨道的杂化类型为______

1 mol对甲基苯乙酮分子中含有的σ键为______

CH3COOHH2O可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为__________

④单个AlCl3气态分子的空间构型为___________AlCl3可与Cl-形成,与互为等电子体的分子为________

(3)某遮光剂的晶胞如图所示,由晶胞可知n______

 

1s22s22p63s23p63d54s1 (或[Ar]3d54s1) sp3、sp2 20 mol CH3COOH分子能与水分子间形成氢键 平面三角形 CCl4(或SiCl4等其它合理答案) 6 【解析】 (1)Cr是24号元素,根据构造原理书写其基态核外电子排布式; (2)①根据乙酸酐中C原子形成化学键情况判断C原子杂化类型; ②根据物质分子结构,结合σ键存在于共价单键、共价双键、共价三键和配位键中分析; ③根据氢键的作用分析判断; ④利用价层电子对互斥理论分析判断AlCl3分子空间构型,结合等电子体概念判断AlCl4-的等电子体; (3)利用均摊方法计算晶胞中含有的Na+、的数目,然后根据化合物中正负电荷数目相等,计算n的值。 (1)Cr是24号元素,根据构造原理和洪特规则的特例,可得基态Cr原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1(或写为[Ar]3d54s1); (2)①在乙酸酐中,两个甲基C原子形成4个共价单键,采用sp3杂化;而两个—COO—中的C原子都采用sp2杂化类型,故乙酸酐中C原子杂化类型为sp3、sp2杂化; ②对甲基苯乙酮分子式是C9H10O,分子中的共价单键都是σ键,共价双键中1个是σ键,1个是π键,苯环上含有6个碳碳σ键,根据对甲基苯乙酮分子结构可知:1个对甲基苯乙酮分子中,含有10个C-H键,3个C-C单键,1个C=O双键和苯环上含有的6个碳碳σ键,含有σ键的数目为10+3+1+6=20,所以1 mol该物质中含有20 mol的σ键; ③能和水分子间形成氢键的物质易溶于水,CH3COOH与水分子间能形成氢键,所以增大了乙酸的溶解度,所以CH3COOH与H2O可以任意比例互溶,这不仅与它们都是极性分子,由极性分子构成的溶质易溶于由极性分子构成的溶剂中,还与CH3COOH分子能与水分子间形成氢键有关; ④单个AlCl3分子中Al原子价层电子对数=3+=3,且Al原子上不含孤电子对,根据价层电子对互斥判断该分子的空间构型为平面三角形;与互为等电子体的分子中含有5个原子、价电子总数是32,所以与其互为等电子体的有CCl4(或SiCl4等其它合理答案); (3)根据图示可知该晶体的晶胞中含有的Na+数目为2×+4×+8×=6,含有AlFn(n-3)-的数目为1+8×=2,由于阴、阳离子所带电荷数目相等,则6×(+1)+2[-(n-3)]=0,解得n=6。
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化合物F是有机合成的中间体,其合成路线流程图如下:

(1)化合物F中含氧官能团的名称为________

(2)B→C的反应类型为____

(3)化合物D的分子式为C10H14 O2,写出D的结构简式____

(4)含有NaOHCu(OH)2悬浊液与E反应的化学方程式为____

(5)B和乙醇反应的产物为G(C11H12O3),写出满足下列条件G的一种同分异构体的结构简式___________

①不能发生银镜反应,水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色

②分子中有4种不同化学环境的氢

(6)已知:。以和丙二酸 [CH2(COOH)2] 为原料制备化合物,写出相应的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)

____________________________________

 

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布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种制备布洛芬的合成路线如图:

已知:①CH3CH2ClCH3CH2MgCl

+HCl

回答下列问题:

1A的化学名称为___G→H的反应类型为___H中官能团的名称为__

2)分子中所有碳原子可能在同一个平面上的E的结构简式为__

3I→K的化学方程式为___

4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式__(不考虑立体异构)

①能与FeCl3溶液发生显色反应;②分子中有一个手性碳原子;③核磁共振氢谱有七组峰。

5)写出以间二甲苯、CH3COCl(CH3)2CHMgCl为原料制备的合成路线:__(无机试剂任选)

 

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实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下:

已知:(1)间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。

(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点见下表:

物质

苯甲醛

1,2-二氯乙烷

间溴苯甲醛

沸点/℃

58.8

179

83.5

229

 

 

 

步骤1:将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如右图所示),缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴,控温反应一段时间,冷却。

步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用10% NaHCO3溶液洗涤。

步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤出

MgSO4nH2O晶体。

步骤4:减压蒸馏有机层,收集相应馏分。

(1)实验装置中冷凝管的主要作用是_____,锥形瓶中应为_____(填化学式)溶液。

(2)步骤1反应过程中,为提高原料利用率,适宜的温度范围为(填序号)_______

A.>229℃       B.58.8℃~179℃      C.<58.8℃

(3)步骤2中用10% NaHCO3溶液洗涤,是为了除去溶于有机层的___(填化学式)。

(4)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是_____

(5)步骤4中采用减压蒸馏,是为了防止______

(6)若实验中加入了5.3 g苯甲醛,得到3.7 g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______

 

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某研究性学习小组为了解有机物A的性质,对A的结构进行了如下实验。

实验一:通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90

实验二:用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH —OH

实验三:取1.8g有机物A完全燃烧后,测得生成物为2.64gCO21.08gH2O

实验四:经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1

1)有机物A的结构简式为_______

2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______

a.消去反应    b.取代反应     c.聚合反应     d.加成反应    e.氧化反应

3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2B能和溴发生加成反应,则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯,写出生成C的化学方程式:_______

4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式:_______

 

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CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路线如下:

下列说法正确的是

A.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇

B.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9

C.1 mol咖啡酸最多可与含3 mol NaHCO3的溶液发生反应

D.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应

 

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