高分子化合物M的合成路线如下：
已知：
(1)A中含氧官能团的名称是______。
(2)反应①的试剂和条件为_______，B的结构简式为_________。
(3)写出反应的①化学方程式__________。
(4)写出反应的⑥化学方程式________。
(5)D为酯类，2D → E + C2H5OH，F中含有醇羟基，写出下列物质的结构简式： E______ 、F_______。
(6)反应①~⑥中属于取代反应的有_______。
甲醇是重要的化工原料，在有机合成中具有广泛应用。
(1)用甲醇制取甲胺的反应为：CH3OH(g)+NH3(g)⇌CH3NH2(g)+H2O(g)△H
已知该反应中相关化学键的键能数据如下：
共价键 | C―O | H―O | N―H | C―N |
键能／kJ·mol-1 | 351 | 463 | 393 | 293 |
则该反应的△H=______kJ·mol-1
(2)一定条件下，将2mol CO和6mol H2通入2L密闭容器中发生如下反应：
主反应：CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)△H<0 Ⅰ
副反应：2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0 Ⅱ
反应到t min时，达到平衡状态。平衡时CH3OH的体积分数φ(CH3OH)随温度、压强的变化如图所示：
①图中a___b(填“大于”或“小于”)。图中Y轴表示温度，其理由是_________；
②若反应II的平衡常数K值变小，则下列说法中正确的是___________(填序号)。
A．平衡均向正反应方向移动 B．平衡移动的原因是升高了温度
C．达到新平衡后，φ(CH3OH)减小 D．容器中φ(CH3OCH3)增大
③平衡时，M点CH3OH的体积分数为12.5％，c(CH3OCH3)=0.1mol·L-1，则此时CO的转化率为_____；用H2表示I的反应速率为_____mol·L-1·min-1。
(3)用NaOH溶液做CO2碳捕捉剂，在降低碳排放的同时也获得了重要的化工产品Na2CO3。常温下，若某次捕捉后得到pH=11的溶液，则溶液中c(
)∶c(
)=___________[已知H2CO3的电离平衡常数为：K1=4.4×10−7、K2=5×10−11]，溶液中c(Na+)_______ c()+2c()(填“>”“<”或“=”)。
用下图所示装置制备乙酸乙酯粗产品(加热和夹持装置等省略)，有关数据如下表所示：
物质 | C2H5OH | CH3COOH | CH3COOC2H5 |
密度g/cm3 | 0.79 | 1.05 | 0.90 |
沸点/℃ | 78.3 | 118 | 77.1 |
已知：乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaC12·6C2H5OH。在三颈烧瓶内将过量的乙醇和少量的浓硫酸混合，然后经恒压分液斗边滴加酸，边加热蒸馏。得到含有乙醇、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。
(1)混合乙醇与浓硫酸时，应先加入的试剂是_______；浓硫酸的作用是__________。
(2)边滴加醋酸，边加热蒸馏的目的是_______。将粗产品再经下列步骤精制：
(3)为除去其中的醋酸，可向粗产品中加入______(填序号)。
A．无水乙醇 B．碳酸钠粉末 C．无水醋酸钠
(4)向其中加入饱和氯化钙溶液。振荡、分离。其目的是______。
(5)然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡，静置，以除去水分。最后，将经过上述处理后的液体放入一干燥的蒸馏烧瓶内。再蒸馏，弃去低沸点馏分，收集沸程76℃～____℃(填“78”或“118“)之间的馏分即得纯净的乙酸乙酯。
(6)在实验中原料用量：23．0mL乙醇、15．0mL冰醋酸，最终得到16．0mL乙酸乙酯，则本次实验中乙酸乙酯的产率为________(百分数精确到0.1)。
由丁醇(X)制备戊酸(Z)的合成路线如图所示，不正确的是
A.Y的结构有4种
B.X、Z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16种
C.与X互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物有4种
D.与Z互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种
下列叙述正确的是( )
A.甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使KMnO4酸性溶液褪色
B.有机物
的消去产物有2种
C.鉴别乙醇和苯：将少量的酸性KMnO4溶液分别滴入少量的乙醇和苯中
D.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CHCOOCH3
Y是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。
下列说法正确的是
A.X与Y互为同分异构体
B.1mol X最多可以与5mol H2发生加成反应
C.产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应
D.1 molY最多能与2mol NaOH发生反应
