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芳香烃R的分子式为C9H10,其苯环上只有一个取代基,R与H2 1:1加成后产物...

芳香烃R的分子式为C9H10,其苯环上只有一个取代基,RH2 1:1加成后产物的核磁共振氢谱中有5组峰,峰面积之比为1:2:2:1:6。高聚物IJ在生产、生活中有广泛应用,其合成路线如图

已知:R′CH= CH2 R′CH2CH2Br

回答下列问题:

(1)芳香烃R分子的官能团是________(填官能团结构)

(2)R的最简单同系物是___________(填化学名称)

(3)反应②的化学方程式为____________

(4)③和⑦的反应类型分别属于______________________

(5)反应⑤的化学方程式为_____________

(6)HT互为同分异构体,符合下列性质特征的H分子共有___________

①能发生银镜反应  ②和氯化铁溶液反应显紫色  ③能使溴的四氧化碳溶液褪色

(7)仿照上述合成路线,设计一条以R为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选):____________

 

苯乙烯 +2NaOH+2NaBr 氧化反应 酯化反应 16 【解析】 芳香烃R的分子式为C9H10,其苯环上只有一个取代基,R与H2 1:1加成后产物的核磁共振氢谱中有5组峰,峰面积之比为1:2:2:1:6,则R的结构简式是;R与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成的X为,X在氢氧化钠的水溶液中水解为Y,Y的结构简式为,Y催化氧化得Z(),Z被银氨溶液氧化后、酸化得到的W的结构简式为,W发生聚合反应生成J(),W在浓硫酸作用下发生消去反应生成T,T是,T与乙醇发生酯化反应生成M,M是,M在一定条件下发生加聚反应生成I,I是。 (1)R的结构简式是,其中含有的官能团是; (2)R的最简单同系物应含有一个苯环和一个碳碳双键,其化学名称为苯乙烯; (3)在氢氧化钠的水溶液中水解为的化学方程式为+2NaOH+2NaBr; (4)反应③为催化氧化得的反应,反应类型为氧化反应;⑦为与乙醇发生的酯化反应,反应类型是酯化反应(或取代反应); (5)反应⑤W()发生聚合反应生成J()的化学方程式为:n→+(n-1)H2O; (6) T是,H与T互为同分异构体,H具有①能发生银镜反应,说明含有醛基;②和氯化铁溶液反应显紫色,说明含有酚羟基;③能使溴的四氧化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键;苯环有2个取代基为—OH和—CH=CHCHO、—OH和—C(CHO)=CH2,两个取代基有邻、间、对三种位置关系,共有6种,苯环有3个取代基:—OH、—CH=CH2和——CHO,先确定其中两个取代基,有邻、间、对三种位置关系,第三个取代基依次取代苯环上的H,邻位、间位各有4种,对位有2种,符合条件的同分异构体有6+4+4+2=16种; (7)由已知:R′CH=CH2 R′CH2CH2Br,先与HBr/过氧化物、加热生成,水解生成,氧化为,路线为:。  
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高分子化合物M的合成路线如下:

已知:

(1)A中含氧官能团的名称是______

(2)反应①的试剂和条件为_______B的结构简式为_________

(3)写出反应的①化学方程式__________

(4)写出反应的⑥化学方程式________

(5)D为酯类,2D → E + C2H5OHF中含有醇羟基,写出下列物质的结构简式: E______ F_______

(6)反应①~⑥中属于取代反应的有_______

 

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甲醇是重要的化工原料,在有机合成中具有广泛应用。

(1)用甲醇制取甲胺的反应为:CH3OH(g)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g)H

已知该反应中相关化学键的键能数据如下:

共价键

C―O

H―O

N―H

C―N

键能/kJ·mol-1

351

463

393

293

 

 

则该反应的△H=______kJ·mol-1

(2)一定条件下,将2mol CO6mol H2通入2L密闭容器中发生如下反应:

主反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H<0 Ⅰ

副反应:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)H<0   Ⅱ       

反应到t min时,达到平衡状态。平衡时CH3OH的体积分数φ(CH3OH)随温度、压强的变化如图所示:

①图中a___b(大于小于”)。图中Y轴表示温度,其理由是_________

②若反应II的平衡常数K值变小,则下列说法中正确的是___________(填序号)

A.平衡均向正反应方向移动           B.平衡移动的原因是升高了温度

C.达到新平衡后,φ(CH3OH)减小      D.容器中φ(CH3OCH3)增大

③平衡时,MCH3OH的体积分数为12.5%,c(CH3OCH3)=0.1mol·L-1,则此时CO的转化率为_____;用H2表示I的反应速率为_____mol·L-1·min-1

(3)NaOH溶液做CO2碳捕捉剂,在降低碳排放的同时也获得了重要的化工产品Na2CO3。常温下,若某次捕捉后得到pH=11的溶液,则溶液中c()c()=___________[已知H2CO3的电离平衡常数为:K1=4.4×10−7K2=5×10−11],溶液中c(Na+)_______ c()+2c()(“>”“<”“=”)

 

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用下图所示装置制备乙酸乙酯粗产品(加热和夹持装置等省略),有关数据如下表所示:

物质

C2H5OH

CH3COOH

CH3COOC2H5

密度g/cm3

0.79

1.05

0.90

沸点/℃

78.3

118

77.1

 

 

已知:乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaC12·6C2H5OH。在三颈烧瓶内将过量的乙醇和少量的浓硫酸混合,然后经恒压分液斗边滴加酸,边加热蒸馏。得到含有乙醇、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。

(1)混合乙醇与浓硫酸时,应先加入的试剂是_______;浓硫酸的作用是__________

(2)边滴加醋酸,边加热蒸馏的目的是_______。将粗产品再经下列步骤精制:

(3)为除去其中的醋酸,可向粗产品中加入______(填序号)

A.无水乙醇           B.碳酸钠粉末         C.无水醋酸钠

(4)向其中加入饱和氯化钙溶液。振荡、分离。其目的是______

(5)然后再向其中加入无水硫酸钠,振荡,静置,以除去水分。最后,将经过上述处理后的液体放入一干燥的蒸馏烧瓶内。再蒸馏,弃去低沸点馏分,收集沸程76℃____℃(“78”“118“)之间的馏分即得纯净的乙酸乙酯。

(6)在实验中原料用量:230mL乙醇、150mL冰醋酸,最终得到160mL乙酸乙酯,则本次实验中乙酸乙酯的产率为________(百分数精确到0.1)

 

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由丁醇(X)制备戊酸(Z)的合成路线如图所示,不正确的是

A.Y的结构有4

B.XZ能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯最多有16

C.X互为同分异构体,且不能与金属钠反应的有机物有4

D.Z互为同分异构体,且能发生水解反应的有机物有9

 

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下列叙述正确的是(  )

A.甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色,也可使KMnO4酸性溶液褪色

B.有机物的消去产物有2

C.鉴别乙醇和苯:将少量的酸性KMnO4溶液分别滴入少量的乙醇和苯中

D.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A的结构一定是CH2=CHCOOCH3

 

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