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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图: (...

扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以AB为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图:

1A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为__B分子式为C6H6O,写出AB→C的化学反应方程式:__

2C()中①、②、③3—OH的酸性由强到弱的顺序是__

31molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为__mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有___种。

①能与碳酸氢钠溶液反应②苯环上只有2个取代基,其中一个是羟基

4)已知:RCH2COOHA有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)___

合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5

 

醛基、羧基 ③>①>② 3 12 CH3COOH 【解析】 A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,则A是OHC-COOH;根据逆推,B是。 (1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A是OHC-COOH,所含官能团名称为醛基、羧基;B分子式为C6H6O,根据C逆推,B是, A+B→C的化学反应方程式是; (2)C()中①是酚羟基、②是醇羟基、③是羧基,3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>②; (3)1mol在一定条件下与足量NaOH溶液反应生成1mol、1molNaBr,最多消耗NaOH的物质的量为3mol; 的同分异构体,①能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基,②苯环上只有2个取代基,其中一个是羟基,符合条件的2个取代基分别是-OH、-CHBrCH2COOH或-OH、-CH2CHBrCOOH或-OH、-CBr(CH3)COOH或-OH、-CH(CH2Br)COOH,每种组合有邻间对三种位置异构,符合条件的结构共12种; (4)乙酸在PCl3加热条件下生成,水解为,酸化生成,氧化为,合成路线流程为CH3COOH。
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考点分析:
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有机物A的结构简式是,它可以通过不同的反应得到下列物质:

B.     C.    D.

1)有机物A分别与足量的NaNaOHNaHCO3反应时,消耗三者物质的量之比为___

2)写出B的分子式___

3)写出由A制取C的化学方程式___,反应类型___

4)由D也可以制取C,写出有关反应的方程式___

5)具备以下条件A的同分异构体有___种。

①能水解且能发生银镜反应

②遇三氯化铁溶液显色

③苯环上有三个取代基

 

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乙酸丁酯的物理性质如表。

 

乙酸

1-丁醇

乙酸丁酯

熔点()

16.6

89.5

73.5

沸点()

117.9

117

126.3

密度(g/cm3)

1.05

0.81

0.88

水溶性

互溶

可溶(9g/100g)

微溶

 

 

实验室用如图所示的实验装置制取乙酸丁酯。

(1)仪器A的名称___

(2)写出制取乙酸丁酯的化学方程式:__

(3)该实验中生成物除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有__(写出一种结构简式)

(4)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的转化率,可采取的措施是__(写出两条)。

(5)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,需要的是__(填答案编号)

(6)用60g乙酸与37g1-丁醇反应,实验中得到乙酸丁酯的质量为40.6g,则乙酸丁酯的产率为___

 

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亚铁氰化钾(K4[Fe(CN)6])又称黄血盐,是一种重要的化工原料。检验三价铁发生的反应为:K4[Fe(CN)6]+FeCl3=KFe[Fe(CN)6]↓(滕氏蓝)+3KCl,回答问题:

1)写出基态Fe2+的核外电子排布式__

2K4[Fe(CN)6]中的作用力除共价键外,还有____1molK4[Fe(CN)6]含有σ键为__mol

3)黄血盐中N原子的杂化方式为__CNO的第一电离能由大到小的排序为__,电负性由大到小的排序为__

4FeNaK的晶体结构如图所示:

①钠的熔点比钾更高,原因是__

Fe原子半径是rcm,阿伏加德罗常数为NA,铁的相对原子质量为a,则铁单质的密度是__g/cm3

 

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已知有下列三种有机物:

下列叙述不正确的是(   

A.三种有机物都能发生取代反应

B.1mol阿司匹林最多能与3molNaOH反应

C.麻黄碱属于芳香烃,苯环上的一氯代物有3

D.青霉氨基酸既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应

 

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以玉米(主要成分是淀粉)为原料制备乙醇的流程如下:

下列说法中不正确的是

A. C12H22O11属于二糖 B. 可采取分液的方法分离乙醇和水

C. 可用碘水检验淀粉是否完全水解 D. 葡萄糖可以在酒曲酶作用下分解生成乙醇

 

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