1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,不溶于水,易溶于醇等有机溶剂。实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OHCH2=CH2+H2O CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
已知:①乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O
②实验中常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量SO2和CO2,用12.0g溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷,实验装置如图所示:
有关数据列表如下:
类别 | 乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,A中按最佳体积比3﹕1加入乙醇与浓硫酸后,A中还要加入几粒碎瓷片,其作用是________。要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是________。
(2)装置B的作用是作安全瓶,瓶中盛水,除了可以防止倒吸以外,还可判断装置是否堵塞,若堵塞,B中现象是____________。
(3)在装置C中应加入NaOH溶液,其目的是_________。
(4)装置D中小试管内盛有液溴,判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______。
(5)将1,2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在__________层(填“上”或“下”)。若产物中有少量未反应的Br2,最好用______洗涤除去;若产物中有少量副产物乙醚,可用_____(填操作方法名称)的方法除去。
(6)若实验结束后得到9.4g产品,1,2—二溴乙烷的产率为___________。
根据所学知识,完成下列问题。
(1)用系统命名法给下列有机物命名:
①___________;②___________。
(2)分子中含有的官能团名称为___________。
(3)某有机物分子式为C8H8,且属于芳香烃,已知它可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,则该有机物的结构简式为__________。
(4)某烃的含氧衍生物可以作为无铅汽油的抗爆震剂,它的相对分子质量为88.0,含碳的质量分数为68.2%,含氢的质量分数为13.6%,红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基,请写出其结构简式______________。
分子式为C4H8ClF的有机物共有(不含立体异构) ( )
A.8种 B.10种 C.12种 D.14种
现有:乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、甲酸、甲酸甲酯、苯、四氯化碳八种失去标签的试剂,只用一种试剂进行鉴别(可以加热),这种试剂是
A.溴水 B.新制的Cu(OH)2悬浊液
C.酸性高锰酸钾溶液 D.FeCl3溶液
某混合气体由两种气态烃组成,取标况下 该混合气体完全燃烧后得到二氧化碳气体已折算为标准状况和10.8g水,则这两种气体可能是
A.和 B.和 C.和 D.和
关于有机物叙述正确的是( )
A.丙烷的二卤代物是4种,则其六卤代物是2种
B.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种
C.某烃的同分异构体只能形成一种一氯代物,其分子式一定为C5H12
D.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢