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常温下,向10 mL 0.2mol•L-1 的MOH中逐滴加入0.2 mol•L...

常温下,向10 mL 0.2mol•L-1 MOH中逐滴加入0.2 mol•L-1CH3COOH溶液,溶液的导电能力如图1所示,溶液的pH 变化如图2所示(已知:常温时,NH3∙H2OCH3COOH的电离常数均为1.8×10-5) 下列说法正确的是

A.lN点时,加入CH3COOH溶液的体积为l 0 mL

B.MOH是一种弱碱,相同条件下其碱性弱于 NH3•H2O 的碱性

C.2b点时,加入CH3COOH溶液的体积为l 0 mL

D.c点对应醋酸的体积是15 mL,则此时溶液中:c(CH3COOH) + c(CH3COO-) 0.1 mol•L-1

 

A 【解析】 根据图2可知,0.2mol•L-1 的MOH的pH=12,说明MOH为弱碱,则MOH的电离平衡常数===5.2×10-4;向10 mL 0.2mol•L-1 的MOH中逐滴加入0.2 mol•L-1的CH3COOH溶液,随着醋酸的加入,溶液的导电能力逐渐增强,是因为反应生成了强电解质CH3COOM,当二者恰好完全反应时,溶液中CH3COOM浓度最大,溶液的导电能力最强,继续滴加醋酸溶液,溶液的体积增大,溶液的导电能力又逐渐减小,结合滴定曲线分析解答。 A.MOH为弱碱,向10 mL 0.2mol•L-1 的MOH中逐滴加入0.2 mol•L-1的CH3COOH溶液,随着醋酸的加入,溶液的导电能力逐渐增强,是因为反应生成了强电解质CH3COOM,当二者恰好完全反应时,溶液中CH3COOM浓度最大,溶液的导电能力最强,因此图l中N点时,加入CH3COOH溶液的体积为l 0 mL,故A正确; B.根据上述计算,MOH的电离平衡常数===5.2×10-4>1.8×10-5,即相同条件下其碱性比 NH3•H2O 的碱性强,故B错误; C.常温时,NH3∙H2O和CH3COOH的电离常数均为1.8×10-5,说明醋酸铵溶液显中性;MOH的碱性比 NH3•H2O 的碱性强,与醋酸恰好中和时,溶液显碱性,而b点pH=7,因此b点不是滴定终点,而且b点加入CH3COOH溶液的体积大于l 0 mL,故C错误; D.若c点对应醋酸的体积是15 mL,此时溶液中含有醋酸和CH3COOM,根据物料守恒,c(CH3COOH) + c(CH3COO-)= >0.1 mol•L-1,故D错误。 故选A。  
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某课外活动小组设计了如图所示的装置研究金属的腐蚀和电化学防护。下列相关说法错误的是

A.X是碳棒,将开关K置于M处,铁棒的腐蚀加快

B.X是铜棒,将开关K置于N处,铁棒难以被腐蚀

C.X是碳棒,将开关K 置于N处,铁棒的腐蚀加快

D.X是锌棒,将开关K置于M处,铁棒上发生的反应为:O2+ 2 H2O + 4e- = 4OH-

 

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在酸性介质中,H2O2能使 KMnO4溶液褪色,离子反应(未配平)为:MnO+ H+ + H2O2→Mn2++ O2 + H2O,下列说法错误的是

A.氧化性比较:MnO> O2

B.该反应中酸性介质可以为盐酸

C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为25

D.若有0.1 mol氧化产物生成, 则转移电子0.2 mol

 

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下列实验的操作、现象和结论均正确的是

 

实验操作

实验现象

实验结论,

A

FeCl3  KSCN的混合溶液中滴加NaOH溶液

混合溶液颜色逐渐变浅,有红褐色沉淀产生

Fe3+SCN-生成Fe(SCN)3是可逆反应

B

将密封有红棕色NO2气体的圆底烧瓶浸入冰水中

气体颜色变浅

反应2NO2N2O4H>0

C

分别向0.1 mol·L- 1的醋酸和饱和硼酸溶液中滴加等浓度的Na2CO3溶液

醋酸溶液中有气泡产生,硼酸溶液中无气泡

酸性:硼酸>醋酸>碳酸

D

0.1 mol·L-1AgNO3溶液和0.05mol·L-1NaCl溶液等体积混合,再向混合液中滴入0.05 mol·L-1NaI溶液

先产生白色沉淀,后产生黄色沉淀

Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)

 

A.A B.B C.C D.D

 

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某同学在实验报告中有以下实验数据,其中数据合理的是

A.500 mL容量瓶配制250 mL 0.2 mol•L-1 NaOH 溶液

B.滴定管的“0”刻度线在上端,量筒的 “0”刻度线在下端

C.用广泛pH 试纸测得某醋酸溶液的pH2.46

D.用酸式滴定管量取23.10 mL溴水

 

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关于如图所示的有机物,下列说法正确的是

A.分子式为 C10H14O6,属于苯的同系物

B.含有的官能团为羟基、羧基和酯基

C.不能发生取代反应和加成反应,但能发生加聚反应

D.该分子不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能使溴水褪色

 

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